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杨梦华

作品数:12 被引量:20H指数:4
供职机构:河北省中医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇活血
  • 6篇固齿
  • 6篇补肾
  • 6篇补肾活血
  • 5篇细胞
  • 4篇牙周
  • 4篇牙周炎
  • 3篇MC3T3-...
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄连
  • 2篇双黄连注射液
  • 2篇注射液
  • 2篇黄连
  • 1篇代谢研究
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇性细胞

机构

  • 11篇河北省中医院
  • 4篇河北医科大学
  • 4篇石家庄市第三...
  • 3篇石家庄医学高...
  • 1篇石家庄市第一...
  • 1篇石家庄市人民...
  • 1篇北京市通州区...

作者

  • 11篇杨梦华
  • 8篇高毅
  • 5篇李敏
  • 5篇李蓓
  • 4篇王双双
  • 3篇杨运田
  • 3篇王彦敏
  • 3篇都广艳
  • 2篇张子建
  • 2篇李立芳
  • 2篇杨琳
  • 1篇刁志虹
  • 1篇张建芬
  • 1篇冯艳红
  • 1篇王彦敏
  • 1篇赵玲

传媒

  • 4篇现代中西医结...
  • 2篇现代口腔医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇河北中医
  • 1篇中草药
  • 1篇河北中医药学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS的升麻素苷在正常大鼠和牙周炎模型大鼠体内外代谢研究
2024年
目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)并结合多种数据后处理技术分析鉴定升麻素苷在正常大鼠及牙周炎模型大鼠体内外代谢物,并比较代谢差异。方法收集正常大鼠和模型大鼠新鲜粪便,探究升麻素苷在肠道菌孵育体系中的体外代谢轮廓。正常及模型大鼠ig升麻素苷(100 mg/kg)后,分别于不同时间收集血浆、尿液、粪便、胆汁样本,合并相同样本,经适当方法进行处理后,采用COSMOCORE C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱。在电喷雾离子源(electro-spray ionization,ESI)正离子模式下采集各生物样品的质谱数据,同时以右美沙芬为内标,采用峰面积相对定量法评估不同生物样品中代谢物的相对含量。结果初步鉴定出正常大鼠中代谢产物25个(其中I相代谢产物21个、II相代谢产物4个),牙周炎模型大鼠中代谢产物27个(其中I相代谢产物22个、II相代谢产物5个)。通过峰面积相对定量比较发现在不同病理状态下及不同生物样本中各代谢物含量存在显著差异,其中升麻素在各生物样品中的含量普遍较高。结论在不同病理状态下,同种化合物产生的代谢物种类及含量存在显著差异,模型动物的代谢研究更符合临床实际用药。升麻素可能是其在体内发挥抗炎、抗菌作用的药效物质。
张婉婉张子建杨梦华张洁茹张旭王伟然王春英
关键词:升麻素苷牙周炎
白头翁汤含药血清对口腔扁平苔藓上皮细胞增殖、凋亡及Fas/FasL信号通路的影响被引量:1
2023年
目的探究白头翁含药血清对口腔扁平藓上皮细胞增殖、凋亡及Fas/FasL信号通路的影响。方法选取人口腔黏膜角质形成细胞(HOK)用脂多糖诱导建立口腔扁平藓细胞模型,分别比较空白组(正常培养)、脂多糖组(10μg/ml脂多糖)、低剂量组(10μg/ml脂多糖+2.5%的白头翁汤含药血清培养)、中剂量组(10μg/ml脂多糖+5.0%的白头翁汤含药血清培养)、低剂量组(10μg/ml脂多糖+10.0%的白头翁汤含药血清培养)细胞的增殖、凋亡及炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α]的表达;对5组细胞中凋亡诱导配体(FasL)受体(Fas)、FasL蛋白和mRNA进行检测。结果脂多糖组细胞分泌的炎性因子较空白组显著增加(P<0.05);低剂量组、中剂量组和高剂量组细胞中炎性细胞表达较脂多糖组均显著降低,且呈逐渐递减趋势(P<0.05)。与空白组相比,脂多糖组细胞的增殖能力明显下降,凋亡率显著升高(P<0.05);低、中、高剂量组细胞的增殖能力较脂多糖组得到明显回升,凋亡率较脂多糖组明显回降(P<0.05)。与空白组相比,脂多糖组细胞中Fas和FasL蛋白和mRNA表达显著增加(P<0.05);与脂多糖组相比较,低、中、高剂量组细胞中Fas和FasL蛋白和mRNA表达均明显回降,呈逐渐递减趋势(P<0.05)。结论白头翁含药血清可调节口腔扁平藓上皮细胞的生物学活性,促进口腔黏膜角质形成细胞增殖,抑制其凋亡,降低炎性水平,其作用机制可能与调控Fas、FasL蛋白有一定相关性。
李敏王双双高毅杨梦华张子建冯艳红李立芳
关键词:凋亡
补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞超微结构及Ⅰ型胶原蛋白影响的实验研究被引量:1
2023年
目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)超微结构、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen TypeⅠ,ColⅠ)mRNA的影响,探讨该方剂成骨的作用机理。方法MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清中培养,透射电镜分别于1 d、4 d、7 d、14 d,观察MC3T3-E1细胞的超微结构;同时应用QRT-PCR法检测培养1 d、2 d、3 d后,补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞ColⅠmRNA表达的影响。结果于含药血清培养的MC3T3-E1细胞,随着时间的延长细胞质中细胞器逐渐丰富,14 d时MC3T3-E1细胞呈成骨细胞样表型;无药血清组、胎牛血清组细胞的细胞器与含药血清组细胞相比较不丰富,14 d时MC3T3-E1细胞表面突起较少。1d、2 d、3 d时,无药血清组、胎牛血清组细胞的ColⅠmRNA表达均无明显差异(P>0.05);含药血清组细胞ColⅠⅠmRNA表达与其他2组相比明显增多(P<0.05)。结论补肾活血固齿方可能通过增加ColⅠmRNA的表达,促进MC3T3-E1细胞向成骨细胞样表型发展,从而促进骨的形成。
杨梦华杨运田都广艳赵玲高毅王双双李蓓
关键词:牙周炎MC3T3-E1细胞超微结构
双黄连注射液对感染根管消毒作用研究
2020年
通过对慢性根尖炎感染根管封双黄连注射液或甲醛甲酚前后细菌学检测,探讨双黄连注射液对感染根管的杀菌作用。方法 : 选择 40个慢性根尖周炎患牙,随机分为双黄连注射液组及FC(甲醛甲酚)组,根管口封药前及封药后一周从根管内取样接种,检测根管内细菌学改变。结果 : 双黄连注射液和FC(甲醛甲酚)对感染根管内细菌均具有杀灭作用 ( P<0.05 ) , 两组间比较差异无显著性 ( P> 0.05 )。 结论 : 双黄连注射液能有效杀灭感染根管内细菌,且效能与甲醛甲酚一致。
杨琳李蓓李敏杨梦华
关键词:双黄连注射液感染根管甲醛甲酚灭菌
补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞PDGF表达的影响被引量:2
2021年
目的研究补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)血小板生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)表达的影响,探讨该方剂诱导成骨的作用机制。方法 MC3T3-E1细胞分别用10%补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清,培养24h、48h、72h,ELISA法检测细胞上清液中PDGF的表达。结果含药血清组培养上清液光密度值明显高于无药血清组和胎牛血清组,统计结果显示差异有显著性(P<0.05)。结论补肾活血固齿方能促进MC3T3-E1细胞分泌PDGF,参与诱导成骨作用。
王彦敏刁志虹杨梦华都广艳高毅
关键词:MC3T3-E1细胞PDGFELISA
补肾活血固齿方对牙周炎大鼠牙周膜OPG和RANKL影响的研究被引量:2
2023年
目的观察补肾活血固齿方对牙周炎大鼠牙周组织及牙周膜骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响,探讨补肾活血固齿方治疗牙周炎的作用机制。方法将24只雄性SD大鼠随机分为空白组、牙周炎组、补肾活血固齿方组,每组8只。牙周炎组和补肾活血固齿方组大鼠采用牙周结扎联合喂食黏软食物和高糖水的方法建立牙周炎模型。造模成功后,补肾活血固齿方组给予补肾活血固齿方灌胃,空白组、牙周炎组给予等量生理盐水灌胃。连续灌胃4周后,切取各组大鼠上颌骨第一磨牙牙体牙周组织制作组织切片,HE染色观察牙周组织病理形态,免疫组化染色观察牙周膜组织中OPG和RANKL阳性表达情况。结果HE染色显示:空白组大鼠牙周组织结构比较完整,牙龈组织无明显炎症细胞浸润,结合上皮无根方移位,破骨细胞少见,无牙槽骨吸收;牙周炎组大鼠牙龈上皮内炎症细胞增多,毛细血管扩张,牙龈结合上皮向根方移位,形成牙周袋,破骨细胞增多,牙槽骨有吸收;与牙周炎组比较,补肾活血固齿方组大鼠炎症细胞浸润减少,牙龈结合上皮部分恢复,牙周袋变浅,牙槽骨边缘破骨细胞数减少,有成骨细胞产生。补肾活血固齿方组OPG平均光密度值明显高于空白组和牙周炎组(P均<0.05),牙周炎组RANKL平均光密度值明显高于空白组和补肾活血固齿方组(P均<0.05)。结论补肾活血固齿方可上调牙周炎大鼠牙周膜中OPG的表达,下调牙周膜中RANKL的表达,从而抑制旧骨吸收,促进新骨形成,有利于牙槽骨的重建。
杨梦华何源都广艳高毅杨运田王双双李蓓
关键词:牙周炎核因子ΚB受体活化因子配体
补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞骨钙素合成的影响被引量:4
2017年
目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)骨钙素(OCN)合成的影响。方法用10%补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清分别培养MC3T3-E1细胞24 h、48 h、72 h,125Ⅰ放射免疫法检测3组细胞上清液中OCN的含量。结果含药血清组24、48、72 h OCN含量与无药血清组、胎牛血清组同期比较差异均有统计学意义(P<0.05),含药血清组24、48、72 h OCN含量显著高于无药血清组、胎牛血清组同期。结论补肾活血固齿方可提高MC3T3-E1细胞分泌OCN的水平,促进该细胞分化为成骨细胞,加速骨的形成。
李敏高毅穆春晖王彦敏都广艳李立芳杨梦华
关键词:成骨细胞小鼠骨钙素中药疗法
补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞矿化结节形成影响的研究被引量:4
2017年
目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)矿化结节形成的影响,探讨该方剂促进成骨的作用机制。方法依照体表面积折算成等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清(含药血清组);同等剂量的蒸馏水灌胃大鼠,制备无药血清(无药血清组);胎牛血清作为空白对照(胎牛血清组)。MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清中培养14 d,利用茜素红染色法观察各组矿化结节的形成情况并计数。结果 3组细胞在14 d时均形成矿化结节,含药血清组矿化结节形成数量明显多于无药血清组及胎牛血清组(P均<0.05),无药血清与胎牛血清组矿化结节形成数量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾活血固齿方可促进MC3T3-E1细胞向成骨细胞分化成熟,通过促进牙周骨组织的再生而发挥其药理作用。
李敏高毅赵玲王彦敏都广艳杨梦华
关键词:MC3T3-E1细胞矿化结节
补肾活血固齿方对牙周炎大鼠牙周组织和外周血中炎性细胞因子表达的影响
2025年
目的观察补肾活血固齿方对牙周炎大鼠牙周组织和外周血中炎性细胞因子表达的影响,明确其治疗牙周炎的机制。方法将30只雄性SD大鼠随机分为空白组、牙周炎组、补肾活血固齿方组,每组10只。牙周炎组和补肾活血固齿方组大鼠采用牙周结扎联合喂食高糖水和黏软食物的方法建立牙周炎模型。验证造模成功后每组各剩余8只大鼠,补肾活血固齿方组给予补肾活血固齿方3.8 g/kg灌胃,空白组和牙周炎组给予等量生理盐水灌胃,均2次/d。连续灌胃4周后,观察大鼠牙龈情况,RT-PCR法检测牙周组织中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)mRNA表达情况,酶联免疫吸附测定法检测外周血中IL-1β、TNF-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果空白组、补肾活血固齿方组大鼠牙龈无充血,触之无出血;牙周炎组大鼠牙龈红肿、质地松软,触之出血。牙周炎组大鼠牙周组织中IL-1β、TNF-α、MMP-8 mRNA相对表达量和外周血中IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平均明显高于空白组(P均<0.05);补肾活血固齿方组大鼠牙周组织中IL-1β、TNF-α、MMP-8 mRNA相对表达量和外周血中IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于牙周炎组(P均<0.05),与空白组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论补肾活血固齿方可有效治疗牙周炎,机制可能与下调牙周组织中IL-1β、TNF-α、MMP-8 mRNA表达和降低外周血中IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平而减轻牙周组织和机体的炎性反应有关。
杨梦华高毅杨运田王双双李蓓
关键词:牙周炎基质金属蛋白酶-8
辨证内服中药合紫榆膏外敷治疗慢性脱屑性唇炎的临床研究被引量:4
2021年
目的:研究分析辨证内服中药合紫榆膏外敷治疗慢性脱屑性唇炎的临床疗效。方法:将慢性脱屑性唇炎患者120例按入组顺序随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用紫榆膏敷于患处的基础上,中医辨证为脾胃湿热型、脾虚血燥、气滞痰凝血瘀3型分别进行内服中药治疗;对照组用红霉素眼膏敷于患处的常规治疗方法。观察2组患者的临床疗效,同时对2组患者唇部脱屑、结痂,疼痛情况进行评分,评估疗效。结果:脾胃湿热型占36.67%(22/60),脾虚血燥型占38.33(23/60),气滞痰凝血瘀占25.00%(15/60),治疗组的总有效率为96.67%,对照组的总有效率为68.33%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);2组治疗后脱屑结痂程度均有所改善,疼痛评分均有所缓解,治疗组效果更为明显,治疗组均优于对照组。结论:中医辨证分型论治联合紫榆膏外敷治疗慢性脱屑性唇炎,疗效显著,既改善消除局部病损又调节全身,标本兼治。
王彦敏刁志虹杨梦华高毅
关键词:唇风脾胃湿热内服
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