覃翔
- 作品数：13 被引量：33H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
- 发文基金：广西中医药管理局中医药自筹经费科研课题广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 正交试验法研究湿热消颗粒的成型工艺
- 2019年
- 目的:优选湿热消颗粒的制备工艺。方法:以软材综合评分和颗粒成型率百分比为指标,考察浸膏用量、蔗糖用量、糊精用量以及95%酒精用量四个关键因素对颗粒制备工艺的影响。结果:优选的最佳工艺为1倍量的浸膏(以0.1%酒精调和)、1.5倍量的蔗糖和2.5倍量的糊精制软材,再制粒、干燥和整粒;验证试验结果表明,软材平均评分为9.5分,RSD=1.94%,平均成型率为96.72%,RSD=2.57%。结论:优选的该制剂成型工艺可行、工艺稳定,可用于湿热消颗粒的扩大化实际生产。
- 梁国成陈舒茵陈舒茵黄小鸥方建康覃翔
- 关键词：正交试验
- 静电场轨道阱高分辨质谱技术在中药分析中的应用进展被引量：11
- 2022年
- 近年来,四级杆/静电场轨道阱质谱技术以其高通量、高精确质量数、高灵敏度以及可对未知化合物进行快速筛查和结构确证的特性而备受人们关注。该技术在生命基础科学、环保检测及食品科学领域应用较多,而在中药分析领域尚在起步阶段,具有良好的应用前景。本文通过简要介绍静电场轨道阱质谱及其联用技术的发展过程,同时系统地对该技术近年来在中药分析领域中的应用进展与应用前景进行分析,并就近年来静电场轨道阱质谱在中药定性、定量及中药安全性分析中做的研究进展进行了归总分析,对该技术在中药中的应用规律及与其他质谱技术的对比进行了探讨。
- 覃翔廖强
- 关键词：中药分析
- 3种质谱技术在复方扶芳藤合剂中多组分分析的应用对比
- 2024年
- 目的比较四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(QE)、四极杆/飞行时间高分辨质谱(Q-TOF)、三重四极杆串联质谱(QQQ)3种技术对复方扶芳藤合剂中13种化合物的分析能力。方法质谱条件QE采用加热电喷雾电离(HESI)离子源,使用Full MS/dd-MS2模式正、负离子同时扫描;Q-TOF采用电喷雾电离(ESI)离子源,正、负离子分开全扫描;QQQ采用ESI离子源、多反应监测(MRM)模式正、负离子同时扫描。色谱条件均采用色谱柱为C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为35℃。比较3种方法(3个样本组)的适用性、定性筛查能力、定量结果准确性等参数,并使用SIMACA 14.1多元变量统计分析软件对3组间各化合物的相关性和差异性进行主成分分析(PCA),并作PCA-X图。结果QE的方法适用性强于QQQ与Q-TOF,QE与Q-TOF的定性筛查能力均强于QQQ。PCA-X图显示,QE和QQQ的测定结果均处于同一位置,且距离较近,呈高度正相关;但与Q-TOF的测定结果处于相反位置,且距离较远,呈高度负相关。结论QE较Q-TOF和QQQ更适用于复方扶芳藤合剂中多组分的分析。
- 黄忠亮廖强覃翔
- 关键词：多组分分析
- 安肠胶囊质量标准提升研究被引量：5
- 2021年
- 目的提升安肠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芪、白头翁、补骨脂、白术进行定性鉴别,并检查乌头碱限量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果黄芪、白头翁、补骨脂、白术的TLC特征斑点清晰,与杂质斑点分离较好,且阴性对照无干扰,未检出乌头碱。毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在74.96~262.23 ng(R^(2)=1.0000,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率为97.86%,RSD为1.47%(n=6)。结论所建立的方法操作简便快捷,结果准确可靠,专属性强,重复性和稳定性均较好,能更全面地控制安肠胶囊的质量。
- 覃翔林忆龙陈壮李婉铭韦娈静廖强
- 关键词：安肠胶囊薄层色谱法高效液相色谱法毛蕊异黄酮葡萄糖苷
- 利咽Ⅱ号胶囊质量标准提升
- 2025年
- 提升利咽Ⅱ号胶囊的质量标准。采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芩、射干、柴胡、玄参、牛蒡子等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,检测波长为280 nm。黄芩、射干、柴胡、玄参、牛蒡子的薄层色谱图斑点清晰,专属性强,且阴性对照无干扰;黄芩苷色谱峰分离完全,在1.76~10.56μg范围内线性关系良好,黄芩苷的平均加样回收率是103.23%,其RSD为1.47%(n=6);建立的定性鉴别和含量测定方法比较简便、准确、灵敏、重现性好,可作为利咽Ⅱ号胶囊的质量标准控制。
- 李婉铭陈壮焦爱军覃翔
- 关键词：TLCHPLC
- 三味板蓝根颗粒浸膏制备工艺改良研究
- 2023年
- 目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。
- 陈斯宁陈舒茵梁国成杨红梅杨红梅覃翔
- 关键词：单因素实验醇沉工艺
- 基于层次分析法的正交试验优选坐浴安散提取工艺被引量：4
- 2023年
- 目的优选坐浴安散的提取工艺。方法以醇提物中大黄酸、大黄素、大黄酚含量和醇提干膏得率为综合评价指标,采用层次分析(AHP)法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响;以水提物中盐酸小檗碱、苦参碱、氧化苦参碱含量和水提干膏得率为综合评价指标,采用AHP法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果优选的醇提工艺为加8倍量70%乙醇,提取3次,每次40 min;水提工艺为加12倍量水,提取3次,每次1.0 h。结论AHP法结合L9(34)正交试验优选的提取工艺合理、可行,能较好地保证坐浴安散的质量。
- 覃翔李婉铭韦金彩廖强
- 关键词：层次分析法
- 基于指纹图谱结合化学计量学和一测多评法的坐浴安散质量控制研究被引量：4
- 2024年
- 目的:建立坐浴安散的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学和一测多评法开展坐浴安散质量控制研究。方法:采用HPLC法建立12批坐浴安散的指纹图谱并进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),对不同批次坐浴安散进行化学模式识别分析。同时以大黄酸为内标参照物建立一测多评(QAMS)法,建立内参物与药根碱、巴马汀、小檗碱、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子,采用外标法(ESM)与QAMS法分别测定坐浴安散中药根碱、巴马汀、小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚8个成分的含量,以验证QAMS结果的可靠性。结果:指纹图谱共标定23个共有峰,通过与混合对照品溶液比对指认出8个成分,样品与对照图谱相似度在0.952~0.994;CA将12批坐浴安散样品分为3类;PCA显示不同批次的坐浴安散化学成分存在一定的差异,并提取影响坐浴安散质量评价的主成分5个;OPLS-DA在23个共有峰中筛选出13个导致不同批次坐浴安散样品间质量差异的潜在标志成分(VIP>1);QAMS计算值与ESM测定值无明显差异。结论:建立的HPLC指纹图谱及多指标成分测定方法准确、简便,结合化学计量学方法可为坐浴安散的质量控制与评价提供参考。
- 覃翔梁洁陈壮陈壮黄蓓梁国成余彤彤
- 关键词：指纹图谱化学计量学
- 中药制剂饮片质量管理存在的问题与对策
- 2025年
- 中药饮片作为中药制剂的关键原料,其质量直接关系到中药制剂的疗效与安全性,是连接中药理论与临床应用的重要纽带。在实际的质量管理过程中,存在着诸多问题,不仅影响了中药饮片的生产效率,也直接威胁到患者的用药安全与疗效。本文深入剖析了中药制剂饮片质量管理过程中存在的诸多问题,包括产地与品种差异、炮制规范缺失、储存与养护不当、质量检测技术落后以及人员专业素养不足等,提出了一系列旨在完善中药制剂饮片质量管理的对策,如建立更加严格的质量标准与监管机制,引入先进的检测技术,增强行业内的培训与教育,推动企业在炮制和储存上进行规范化管理等,力求从多角度提升中药制剂饮片的质量管理水平,切实保障中药制剂的质量与安全,促进中药行业的健康可持续发展。
- 彭力覃翔黄鸿敖
- 关键词：中药制剂中药饮片质量管理
- HPLC法同时测定固本补肾口服液中3种黄酮被引量：3
- 2017年
- 目的建立HPLC法同时测定固本补肾口服液中3种黄酮的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长254 nm;体积流量1.0 m L/min。结果毛蕊异黄酮、朝藿定C、淫羊藿苷分别在0.010 04~0.501 76、0.031 90~1.595 51、0.031 2~1.560 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.89%、98.07%、100.16%,RSD分别为3.09%、2.72%、2.18%。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于固本补肾口服液的质量控制。
- 黄小鸥韦瑀龙蓝晓庆覃翔
- 关键词：毛蕊异黄酮朝藿定C淫羊藿苷
