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一种超支化中性聚合物键合剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种超支化中性聚合物键合剂及其制备方法和应用，涉及固体火箭推进剂键合剂技术领域。该超支化中性聚合物键合剂的制备方法包括：将超支化多元醇与卤代酰卤化物和/或酰卤烷基烃进行偶联酯化反应引入活性卤素端基和/或烃基，...; 黄志萍杨秋秋李娓王亮刘琮佩璘徐胜良聂海英

一种用于制作原位拉伸扫描电镜实验试样的装置: 本实用新型涉及一种用于制作原位拉伸扫描电镜实验试样的装置，尤其涉及一种用于制作复合固体推进剂原位拉伸扫描电镜实验试样的装置，属于分析测试技术领域。装置包括金属底座、聚四氟乙烯垫板、刀具滑道、手持杆、三面直角刀具、圆弧形凹...; 杨秋秋王敏蔡如琳徐胜良张箭刘发龙谭利敏; 文献传递

聚三唑推进剂固化交联的流变学研究被引量：1: 2021年; 采用动态流变学方法,研究了聚三唑推进剂的固化交联历程,得到了不同温度下聚三唑推进剂药浆动态流变时间谱和频率谱,并计算了凝胶反应表观活化能。研究表明,在推进剂固化初期,储能模量G'动态时间曲线变化缓慢,储能模量G'小于损耗模量G″,体系处于粘流态;随着时间增加,储能模量曲线开始出现拐点,储能模量G'显著提高,逐渐接近并超过损耗模量G″;在反应后期,交联网络趋于完善,储能模量G'也趋于稳定;固化反应速率最大值在反应进行到40%左右时出现,然后随着固化度的增加而逐渐降低;随着反应温度升高,固化反应速率加快,推进剂的凝胶时间缩短,在凝胶点的储能模量随温度增大而增加,而固化结束时的储能模量降低;计算获得的凝胶反应表观活化能为69.08 k J/mol。; 李伟杨秋秋杨秋秋王健汪越唐泉刘雄王小英王小英; 关键词：凝胶时间

叠氮缩水甘油聚醚支化程度的测定方法: 本发明提供了一种叠氮缩水甘油聚醚支化程度的测定方法，包括步骤1，将叠氮缩水甘油聚醚和线性标准品分别用四氢呋喃溶解，形成检测样品溶液和线性标准品溶液；步骤2，采用带有十八角度激光光散射仪和示差折光仪的凝胶渗透色谱联用仪，测...; 安百强聂海英黄志萍杨秋秋谭丽敏秦芳; 文献传递

气相二氧化硅对UV胶稳态流变行为的影响被引量：2: 2021年; 由聚氨酯丙烯酸酯预聚物、活性单体和光引发剂配制成UV胶树脂,研究了纳米气相二氧化硅粒子加入UV胶树脂形成的纳米粒子/聚合物流体的稳态剪切流变行为。研究结果表明:UV胶低聚物体系分别加入亲水/疏水纳米气相二氧化硅粒子后,均表现出非牛顿流体行为;在所研究的剪切速率范围内,加入亲水性气相二氧化硅纳米粒子的复合材料体系,呈现单调的剪切变稀流变行为;加入疏水性气相二氧化硅纳米粒子的复合材料体系,随着剪切速率逐渐增大,依次出现剪切变稀-剪切增稠-剪切变稀的复杂流变行为。随着疏水性气相二氧化硅纳米粒子比表面积的增大,在相同剪切速率下,剪切黏度减小;添加比例增大,剪切增稠现象表现得更加显著,对应的临界剪切速率越小。; 龚露露姜磊王文平杨秋秋杨秋秋杨柱夏萍邓康清; 关键词：气相二氧化硅

NEPE推进剂溶胶的制备与表征: 2017年; 采用乙醚浸泡,氯仿索氏提取制备了硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂粗溶胶,然后通过乙醚少量多次洗涤法、色谱法、透析法3种方式进一步提纯制得NEPE推进剂纯溶胶;采用红外光谱、元素分析、核磁共振光谱、凝胶渗透-二极管阵列检测器表征了溶胶的化学组成。结果表明,NEPE推进剂溶胶由聚乙二醇多异氰酸酯固化反应的聚氨酯片段以及未反应完全的聚乙二醇组成;透析法成本低廉,所得溶胶纯净,杂质含量低于10^(-5)。NEPE推进剂溶胶的分子质量主要集中在10 000~41 800Da,约占总溶胶的80%。老化后推进剂溶胶中大分子聚合物相对较少。; 聂海英杨秋秋黄志萍刘治国韦雪梅; 关键词：NEPE推进剂溶胶透析法

一种在线监测聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应固化度的方法: 本发明公开了一种在线监测聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应固化度的方法，属于含能材料分析技术领域。该方法包括：收集叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应过程中不同时间点的固化反应的近红外光谱原始数据；将收集所得的近红外光谱原始数据进行...; 张玉樊赵华丽吴忆雯黄志萍李娓刘梦杨秋秋聂海英

一种超支化中性聚合物键合剂及其制备方法和固体推进剂: 本发明公开了一种超支化中性聚合物键合剂及其制备方法和固体推进剂。本发明提供的超支化中性聚合物键合剂为改性后的超支化聚乙烯亚胺：其是在催化剂的作用下、超支化聚乙烯亚胺上的胺基与含氮单体、含羟基单体上的碳‑碳双键发生迈克尔(...; 李娓徐胜良杨秋秋张玉樊杨品高黄志萍强福智张慧琴刘宇俊廖海东

一种三元乙丙橡胶分子量测定方法: 本方案公开了一种三元乙丙橡胶分子量测定方法，包括以下步骤：(1)称量标准样品和待测样品；(2)通过检测仪器分别采集标准样品和待测样品的色谱数据；(3)基于标准样品的色谱数据制作校正曲线；(4)基于待测样品的色谱数据和所述...; 谭利敏徐胜良刘发龙蔡如琳程新丽王敏章园园杨秋秋; 文献传递

CL⁃20/HMX共晶在有机溶剂中的三元相图测定: 2025年; 为深入分析六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/奥克托金(HMX)共晶炸药形成过程及其溶解行为,采用高效液相色谱法测定了HMX、CL-20分别在丙酮、乙腈和二甲基亚砜(DMSO)中的溶解度以及HMX在不同浓度CL-20溶液中的溶解度,构建了20℃下CL-20/HMX/丙酮、CL-20/HMX/乙腈和CL-20/HMX/DMSO的三元相图;开展了温度对CL-20/HMX/丙酮和CL-20/HMX/DMSO三元相图的影响研究;基于溶液化学中的平衡理论,通过对以DMSO为溶剂时的溶解度数据拟合得到热力学参数溶度积常数(K_(sp))、络合常数(K_(11)和K_(21))和吉布斯自由能(ΔG^(0))。结果表明,HMX和CL-20在溶剂中的溶解度越大、溶解度差异越小,三元相图中的共晶区域越大、形状越对称;在20~35℃范围内,温度对CL-20/HMX/丙酮三元相图的形状和各区域大小影响较小,而对CL-20/HMX/DMSO三元相图的影响较为明显;随着温度升高,溶度积常数K_(sp)增大,CL-20/HMX共晶在DMSO中的溶解度增大;ΔG^(0)均为负值,表明CL-20和HMX在DMSO中的共晶为自发过程;CL-20/HMX共晶在DMSO中的溶液络合模型为1∶1+2∶1。; 杨秋秋杨秋秋强福智徐胜良张慧琴赵华丽谭利敏谭利敏; 关键词：CL-20 HMX 三元相图热力学参数

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杨秋秋