庄文越
- 作品数：30 被引量：88H指数：5
- 供职机构：北华大学医学检验学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 短串联重复序列的研究被引量：11
- 2006年
- 基因组中由寡核苷酸串联、重复排列的DNA序列，构成数量可变的串联重复序列，其中，微卫星DNA又称为短串联重复停列．是一种可遗传的不稳定的且具有高度多态性的短核苷酸重复序列，具有种类多，分布广，高度多态性等特点，这种多态性标志已广泛用于遗传病及亲子鉴定等．
- 王冰梅庄文越王雪松苏铁克
- 关键词：基因组
- AML1-ETO融合蛋白对p14^(ARF)基因转录调控的影响
- 2017年
- 目的:探讨异常转录因子AML1-ETO融合蛋白对p14^(ARF)的转录调控机制。方法:应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染细胞和对照组细胞以及AML-M2患者白血病细胞p14^(ARF)mRNA的表达;用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)对其p14^(ARF)启动子的甲基化状态进行分析;染色质免疫沉淀技术(Ch IP)研究转染细胞中AML1-ETO与p14^(ARF)启动子之间直接的相互作用情况;应用qRT-PCR检测5-氮杂胞苷(5-Aza)处理后细胞内p14^(ARF) mRNA表达水平。结果:转染了AML1-ETO的U937细胞系和具有AML1-ETO融合基因的AM L-M2患者中,p14^(ARF)的mRNA表达水平下调;p14^(ARF)启动子在对照组细胞株和无AML1-ETO融合基因的AML-M2患者中处于非甲基化状态,在转染细胞株和具有AML1-ETO融合基因的AML-M2患者中处于高甲基化状态;转染细胞沉淀富集的DNA中含有p14^(ARF)的启动子序列;5-Aza能上调p14^(ARF)mRNA的表达。结论:p14^(ARF)是AML1-ETO融合蛋白可能的靶基因,p14^(ARF)启动子高甲基化所致的基因沉默可能是M2b型白血病发生发展的一个重要因素。
- 庄文越李正祎陈奕桦刘燕陈子兴
- 关键词：AML1-ETOP14ARFDNA甲基化
- 吉林地区STR系统6位点复合扩增的频率分布
- 2006年
- 目的 分析吉林地区汉族人群短串联重复序列（STR）3个双基因座即6个STR位点的遗传多态性分布，获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采集103份吉林地区汉族无血缘关系的个体血样，提取DNA，经聚合酶链反应（PCR）分3组进行复合扩增（Ⅰ：TPOX＋CSF1PO，Ⅱ：D3S1358＋D13S317，Ⅲ：D5S818＋D19S400），非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分离后，银染显色分析。统计各等位基因的基因频率，分别计算各基因座的杂合度（H）、个人识别能力（DP）、非父排除率（PE）和多态性信息含量（PIC）。结果 得到6个基因座各等位基因的基因频率，经X^2检验，基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡，具有较高的杂合度和多态性信息含量。上述6个基因座的杂合度为0．7511～0．8376，个人识别能力为0．8273～0．9247，非父排除率为0．5167～0．6718，多态性信息含量为0．7100～0．8195。结论 此STR3个双基因座具有高度多态性，是较理想的遗传标志，所得到的等位基因频率等数据可为法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据。
- 王冰梅庄文越李正庄文卓
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链式反应
- 丙戊酸钠对AML1-ETO转染细胞中CEBPA基因表达及表观遗传修饰的影响
- 2018年
- 目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对AML1-ETO转染细胞中CCAAT/增强子结合蛋白α(CEBPA)基因表达的影响及诱导沉默基因重新表达的机制。方法:不同浓度VPA处理AML1-ETO转染的急性髓系白血病细胞U937后,CCK-8法和台盼蓝染色活细胞计数检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞表面抗原,RT-qPCR检测CEBPA mRNA的表达,ChIP-qPCR检测组蛋白H3和H4的乙酰化状态。结果:VPA对U937及AML1-ETO转染细胞有明显的生长抑制作用,呈现浓度依赖性和时间依赖性,VPA诱导U937及AML1-ETO转染细胞CD11b和CD14表达升高,VPA明显上调CEBPA mRNA的表达水平,VPA处理组CEBPA基因启动子区核染色质的组蛋白H3和H4乙酰化水平升高(P<0.05)。结论:VPA对U937及其AML1-ETO转染细胞均有生长抑制和促分化的作用。VPA可能通过特异性调节CEBPA基因组蛋白乙酰化水平,改变其表观遗传修饰特征,从而诱导CEBPA基因重新表达。
- 庄文越李正祎刘燕夏薇陈子兴
- 关键词：丙戊酸钠表观遗传修饰
- 改善记忆的组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种改善记忆的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该组合物的有效成分由以下重量份的药材制备而成：五味子2‑6份，人参3‑9份，三七1‑3份，枸杞6‑12份。方中，针对老年痴呆症这一病因病机，选用滋肾填精...
- 李贺王晗李宁刘聪敬舒陈建光王春梅孙靖辉刘佳乐蒋维海庄文越刘畅杨鹏
- 文献传递
- 自噬相关基因在肺纤维化模型中的表达:生物信息学分析及实验验证
- 2026年
- 背景:自噬对上皮细胞、成纤维细胞和肌成纤维细胞之间的应激作用与肺纤维化的形成过程密切相关。目的:筛选肺纤维化患者基因水平变化与自噬相关的基因,并探究其与肺纤维化患者预后的关联,以期为临床干预肺纤维化提供新的靶点。方法:以GSE70866下载的基因表达谱数据集为训练集,利用R语言对肺纤维化患者和正常健康者之间基因表达进行差异分析并与自噬相关基因取交集,鉴定出变化最为显著的差异基因。运用多种分析方法筛选出关键预后基因,并构建基因预后模型。根据肺纤维化患者的风险评分分为高风险组和低风险组,应用Siena cohort和Leuven cohort验证集验证预后模型的有效性。并通过转化生长因子β1诱导HFL-1细胞(人胚肺成纤维细胞)建立肺纤维化细胞模型以及博莱霉素气管滴注建立小鼠肺纤维化动物模型验证预后基因的表达。结果与结论:①肺纤维化组织和正常组织之间存在2650个差异基因,其中与自噬相关基因有34个发生显著变化;②Siena cohort和Leuven cohort验证集的Kaplan-Meier生存分析曲线显示,高风险组的存活率明显比低风险组低;③筛选出3个与预后相关的自噬基因:骨髓瘤病病毒癌基因、趋化因子配体2、GABAA型受体相关蛋白样1;④体内外研究均显示与对照组相比,肺纤维化模型组骨髓瘤病病毒癌基因和趋化因子配体2 mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.01,P<0.05),而GABAA型受体相关蛋白样1 mRNA及蛋白表达有所降低(P<0.001);⑤结论:通过生物信息学方法分析了3个自噬相关基因在肺纤维化中的表达及其与肺纤维化患者预后的相关性,构建的预后模型对肺纤维化患者1,2,3年生存率具有良好的预测能力;并且通过体内和体外模型验证了在肺纤维化细胞和组织中骨髓瘤病病毒癌基因和趋化因子配体2呈高水平表达,GABAA型受体相关蛋白样1呈低水平表达。
- 刘可新郝凯敏庄文越李正祎
- 关键词：肺纤维化自噬差异表达基因预后模型R语言博莱霉素
- 强直性脊柱炎患者中IL-23R基因rs7517847多态性分析被引量：1
- 2014年
- 目的研究IL-23R基因rs7517847位点的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎易感性的关系.方法采用PCRRFLP方法对100例强直性脊柱炎患者进行IL-23R基因多态性检测,并与35例健康者对照分析.结果 rs7517847位点各基因型频率和等位基因频率在AS组与对照组之间的分布差异均具有统计学意义(P<0.05);并在假设遗传方式下,rs7517847位点的纯合突变GG基因型与(TG+TT)基因型比较,其频率分布差异在AS组与对照组之间也具有统计学意义(P<0.05).结论 IL-23R基因rs7517847位点的多态性与吉林地区人群AS易感性有关;携带G等位基因且为GG基因型的个体患AS的危险性增大,这可能是患AS的易感因素之一.
- 张吉林刘冲单雪梅庄文越宋玉国
- 关键词：单核苷酸多态性
- 吉林地区汉族群体两个STR基因座的遗传多态性调查被引量：2
- 2007年
- 目的分析吉林地区汉族人群两个短串联重复序列(STR)位点即D5S818和D19S400的遗传多态性分布,获得群体遗传学数据。方法从吉林地区103名汉族无血缘关系的个体抗凝血样中提取DNA,进行PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型并银染。结果得到两个基因座各等位基因的基因频率,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度和多态性信息含量较大。结论这两个基因座具有高度多态性,是较理想的遗传标记。所得到的遗传学数据可为法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据。
- 庄文越庄文卓李正王冰梅张吉林曲萌
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性汉族
- 吉林地区汉族人群12个STR基因座的遗传多态性被引量：4
- 2005年
- 目的:分析吉林地区汉族人群短串联重复序列(STR)六个双基因座即12个STR位点的遗传多态性分布,获得相应多态位点的群体遗传学数据. 方法:采集103份吉林地区汉族无血缘关系的个体血样,提取DNA,经聚合酶链式反应(PCR)分六组进行复合扩增(Ⅰ:TPOX+CSF1PO, Ⅱ:D3S1358+D13S317, Ⅲ:D5S818+D19S400, Ⅳ:VWA+D12S391, Ⅴ:D1S1656+FGA, Ⅵ:D8S1179+D19S253),非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离后,银染显色分析. 统计各等位基因的基因频率,分别计算各基因座的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、非父排除率(PE)和多态性信息含量(PIC). 结果:得到12个基因座各等位基因的基因频率,经χ2检验,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,具有较高的H和PIC. 上述12个基因座的H为0.7511～0.8524,DP为0.8214～0.9580,PE为0.5167～0.6956,PIC为0.7100～0.8358. 累积DP为0.9999999999992,累积PE为0.999988. 结论:此STR六个双基因座具有高度多态性,是较理想的遗传标记,所得到的等位基因频率等数据可为法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据.
- 王冰梅庄文越项小丰曲萌李正祎庄文卓
- 关键词：串联重复序列基因扩增
- 复方五味子提取物的抗疲劳作用及其机制被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨五味子、黄芪、刺五加和红景天混合提取物(CSE)对小鼠力竭游泳时间及其体内的血尿素氮(BUN)、血清乳酸(LD)、肝糖原、肌糖原水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)水平的影响,阐明其抗疲劳作用及其机制。方法:80只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、50mg·kg^(-1) CSE组、100mg·g-1 CSE组和200mg·kg^(-1) CSE组,每组20只。给药30d后,每组随机选取10只小鼠进行力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间。剩余10只小鼠游泳90min后处死,取血及组织标本,检测其体内BUN、LD、肝糖原、肌糖原、MDA水平及SOD活性;采用亚油酸-硫氰酸铁法测定CSE体外总氧化抑制率。结果:与空白对照组比较,50、100和200mg·kg^(-1) CSE组小鼠力竭游泳时间均明显延长(P<0.01);与空白对照组比较,100和200mg·kg^(-1) CSE组小鼠BUN和LD水平明显降低(P<0.05或P<0.01),肝糖原和肌糖原水平升高(P<0.05或P<0.01),SOD活性升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平降低(P<0.05或P<0.01)。与100mg·kg^(-1) CSE组比较,200mg·kg^(-1) CSE组小鼠血清BUN和LD水平降低(P<0.01),肝糖原和肌糖元水平升高(P<0.05)。5g·L^(-1) CSE的总氧化抑制率可达76.94%。结论:CSE具有抗疲劳作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关联。
- 王维刘聪蒋岩王松萍于慧敬舒庄文越王春梅陈建光李贺
- 关键词：五味子抗疲劳乳酸ICR
