杨朋
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤被引量：1
- 2022年
- 患者男,65岁。主诉:皮肤红色斑丘疹半年,WBC增多、贫血、血小板减少及发热1个月。现病史:患者半年前背部皮肤出现红色斑丘疹,不伴痒痛:3个月前皮损渐扩展至面部、胸部及四肢,查血常规示血小板减少。
- 张茂功董欣杨朋
- 关键词：母细胞性
- 以骨质破坏为主要表现的成人尼曼匹克病一例被引量：1
- 2017年
- 患者女，55岁，因“腰痛伴活动受限1年，加重并下肢痛、行走困难2月”于2016年2月2日入住脊柱外科。患者既往体健。父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。查体：轻度贫血貌。全身皮肤黏膜无黄染，睑结膜苍白。浅表淋巴结未触及肿大。心肺无异常，肝脾肋下未及。腰2、3脊旁压痛、叩击痛阳性，腰椎因疼痛活动度受限，双下肢股前皮肤触觉减退，伴皮肤疼痛。
- 齐云晓张茂功董欣孙志平杨朋
- 关键词：尼曼匹克病骨质破坏成人家族遗传病史皮肤疼痛浅表淋巴结
- 成年人戈谢病伴骨髓戈谢细胞及尼曼匹克细胞样泡沫细胞一例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的探讨骨髓中同时出现戈谢细胞及尼曼匹克细胞样泡沫细胞的诊断意义,提高对戈谢病诊断治疗的认知。方法回顾性分析2019年12月河南科技大学附属三门峡黄河医院收治的1例成年戈谢病患者临床病理资料,并复习相关文献。结果该患者骨髓涂片见大量戈谢细胞,同时存在少数尼曼匹克细胞样泡沫细胞,并可见后者胞质形态及空泡由戈谢细胞演变成典型泡沫细胞的过程。外周血干血斑法检测β-葡萄糖苷酶(GBA)活性正常,壳三糖苷酶显著升高,高通量二代测序外显子基因分析患者GBA基因有一处杂合突变,与戈谢病Ⅰ型关联。结论戈谢病临床少见,骨髓中特征性戈谢细胞作为临床疑似诊断的重要依据。骨髓细胞形态学检查见戈谢细胞及尼曼匹克细胞样泡沫细胞罕见,可能由戈谢细胞渐转变而来。仅泡沫细胞不能作为尼曼匹克病确诊依据。
- 董欣张贝克张莹楠杨朋张茂功
- 关键词：戈谢病
