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利用Cre／loxP系统定位腺苷A2A受体在小鼠视网膜上的分布: 2017年; 目的：运用Cre/loxP系统来定位腺苷A2A 受体（A2AR）在小鼠视网膜上的分布情况。方法：实验研究。将雄性B6.FVB（Cg）-Tg（Adora2a-cre KG139Gsat/Mmucd（简称A2A-cre）小鼠与雌性B6．129S6-Gt（ROSA）26Sortm9（CAG-tdTomato）Hze/J（简称Ai9）小鼠交配，对新生小鼠基因型进行鉴定，并选取5 只4 周龄A2A-cre＋，Ai9 鼠，此小鼠表达的Cre酶能敲除Ai9 小鼠中的STOP序列使Tomato荧光蛋白表达。采用免疫荧光方法分别将Tomato红色荧光蛋白与不同类型的视网膜细胞抗体共标记，通过观察Tomato红色荧光蛋白和视网膜细胞特异性抗体的共定位结果，来明确A2AR在视网膜上的定位情况。结果：免疫荧光结果显示Tomato＋细胞主要分布在视网膜神经节细胞层和内核层，外核层并没有发现。其中神经节细胞层中的Tomato＋细胞少数为神经节细胞，多数为异位无长突细胞，而分布于内核层的Tomato＋细胞主要为Müller细胞和无长突细胞。进一步对无长突细胞亚型分析发现，Tomato＋无长突细胞多数为AⅡ型无长突细胞，而胆碱能无长突细胞和多巴胺能无长突细胞并无Tomato＋表达。结论：在4 周龄A2A-cre＋，Ai9 小鼠视网膜中，A2AR主要表达于神经节细胞、无长突细胞和Müller细胞中。; 李渊盛晓周锡松安建宏瞿佳; 关键词：腺苷A2A受体视网膜 CRE/LOXP系统小鼠

腺苷A2A受体基因敲除小鼠繁殖能力分析: 2015年; 为提高腺苷A2A受体基因敲除小鼠的繁殖能力并加强保种工作,利用不同代数的腺苷A2A受体基因敲除小鼠产仔记录,分析该小鼠的繁殖特性。结果表明,F回交、F1、F2之间的胎平均产仔数差异均不显著(P>0.05),但均极显著高于F3的胎平均产仔数(P<0.01)。提示随着繁殖代数的增加,腺苷A2A受体基因敲除小鼠的繁殖能力下降,但回交可提高其繁殖能力。; 王一龙管敏强李安乐李渊安建宏; 关键词：小鼠腺苷A2A 基因敲除繁殖产仔数

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李渊

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