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刘德纯

作品数：12 被引量：19H指数：2
供职机构：河南科技大学更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
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合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇直肠
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  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
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机构

  • 11篇河南科技大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇河南科技大学...
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作者

  • 11篇刘德纯
  • 4篇雷亮亮
  • 3篇刘江波
  • 2篇杨延辉
  • 1篇马清涌
  • 1篇黎韡
  • 1篇李三强
  • 1篇田燕晓
  • 1篇米建强
  • 1篇刘德纯
  • 1篇陈彦彬

传媒

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  • 2篇现代消化及介...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肠易激综合征的表观遗传学研究进展
2021年
肠易激综合征(IBS)是一种以腹痛和排便习惯改变为特征的功能性肠病。IBS是一种多因素、压力敏感的疾病。表观遗传学改变包括DNA甲基化改变、组蛋白修饰、微RNA和长链非编码RNA的差异表达。从表观遗传学角度解释IBS的变化可为了解其发病机制和疾病的治疗带来新的观点。本文就IBS的表观遗传学研究进展作一综述。
徐慧慧王凯歌董陆佳李会芳罗育骏刘德纯
关键词：肠易激综合征表观遗传学
circRNA PLOD2靶向miR-513a-5p调控LGR6对结直肠癌细胞增殖及侵袭的影响
2025年
目的研究环状RNA(circRNA)前胶原-赖氨酸,2-酮戊二酸5-双加氧酶2(PLOD2)靶向miR-513a-5p调控富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体6(LGR6)对结直肠癌细胞增殖及侵袭的影响。方法结直肠癌细胞株SW480、SW620、HT-29、LoVo,人正常结直肠黏膜细胞株FHC,分别检测circRNA PLOD2并筛选表达变化最大的SW620细胞进行后续实验。SW620细胞分为sh-NC组、sh-circRNA PLOD2组、sh-circRNA PLOD2+NC inhibitor组、sh-circRNA PLOD2+miR-513a-5p inhibitor组,分别转染不同shRNA质粒以及inhibitor,检测细胞增殖活力、侵袭数目以及circRNA PLOD2、miR-513a-5p、β-catenin、LGR6的表达水平。采用双荧光素酶报告基因实验检测circRNA PLOD2靶向miR-513a-5p、miR-513a-5p靶向LGR6。结果SW480、SW620、HT-29和LoVo中circRNA PLOD2的表达水平均高于FHC(P<0.05)且SW620中circRNA PLOD2的表达水平最高;sh-circRNA PLOD2组48 h和72 h时的增殖活力、侵袭数目、circRNA PLOD2、β-catenin、LGR6的表达水平均低于sh-NC组,miR-513a-5p的表达水平高于sh-NC组(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测显示circRNA PLOD2靶向miR-513a-5p、miR-513a-5p靶向LGR6;sh-circRNA PLOD2+miR-513a-5p inhibitor组48 h和72 h时的增殖活力、侵袭数目、β-catenin、LGR6的表达水平均高于sh-circRNA PLOD2+NC inhibitor组,miR-513a-5p的表达水平低于sh-circRNA PLOD2+NC inhibitor组(P<0.05)。结论circRNA PLOD2在结直肠癌细胞中靶向miR-513a-5p调控LGR6,进而影响细胞的增殖和侵袭。
张小康孙冠铎姚春张泷珲薛佳龙刘德纯翟景明
关键词：结直肠癌增殖
神经营养因子和趋化因子与胰腺癌神经浸润的研究进展
2017年
胰腺癌癌细胞浸润神经组织,沿神经或进入神经束膜内沿束膜间隙浸润生长,即发生神经浸润(perineural invasion,PNI).PNI是特殊的肿瘤转移通路,在胰腺癌中的发生率极高,为胰腺癌的重要生物学特性之一,被认为是导致胰腺癌手术后高复发率和胰腺癌相关疼痛的最主要原因之一,与患者不良预后和低存活率密切相关.PNI发生的机制十分复杂,涉及多种生物分子和信号途径.神经营养因子和趋化因子参与相关信号通路,促进癌细胞神经交互作用,导致胰腺癌PNI发生,在胰腺癌PNI中扮演重要角色.本文将神经营养因子家族和趋化因子与胰腺癌PNI的研究进展作一综述.
雷亮亮杨延辉刘江波刘德纯
关键词：胰腺肿瘤神经浸润神经营养因子趋化因子
精氨酸脱亚胺酶阻断PI3K-AKT通路抑制胰腺癌细胞侵袭被引量：2
2016年
目的研究精氨酸脱亚胺酶(arginine deiminase,ADI)对胰腺癌细胞株迁移、侵袭能力的影响及可能的分子机制.方法选取精氨琥珀酸合成酶表达缺陷和表达阳性的胰腺癌细胞株PANC-1和BxPC-3接受含ADI培养基或普通培养基培养干预.细胞划痕及Transwell试验检测细胞迁移和侵袭能力;实时定量PCR技术及Western blot检测侵袭相关基因mRNA和蛋白的改变.Western blot和Transwell试验检测ADI联合PI3K信号抑制剂LY29400对PANC-1细胞侵袭行为及分子的影响.结果ADI可抑制PANC-1细胞的迁移、侵袭(P<0.05),下调PANC-1细胞尿激酶型纤溶酶原激活因子、基质蛋白金属酶(matrix metalloproteinases,MMP)-2、MMP-9,和上调金属蛋白酶类组织抑制剂-2和E-Cadherin的m RNA和/或蛋白表达水平(P<0.05);而对BxPC-3细胞侵袭能力影响不明显.ADI可下调PANC-1细胞PI3K/AKT/核转录因子-kB(nuclear factor-kappa B,NF-kB)信号通路蛋白p-AKT、p-p65的表达水平,而LY294002则协同ADI的这种作用,并协同下调MMP-2水平;Transwell侵袭试验也显示LY294002可协同A D I抑制胰腺癌细胞的侵袭能力(P<0.05).结论ADI通过阻断PI3K-AKT信号通路调控侵袭相关基因表达抑制胰腺癌细胞侵袭.
刘江波雷亮亮杨延辉黎韡马清涌刘德纯李三强
关键词：胰腺肿瘤
Medicarpin通过调控PI3K/Akt信号通路抑制结直肠癌的作用和机制研究
2025年
目的本研究旨在探讨Medicarpin通过调控PI3K/Akt信号通路影响结直肠癌的作用及其潜在机制,并评估其对肿瘤微血管生成的影响,为开发新型抗结直肠癌药物提供理论依据和实验支持。方法通过体外细胞实验和体内荷瘤裸鼠实验,研究Medicarpin对结直肠癌HCT116细胞的增殖、迁移、侵袭、细胞周期和凋亡的影响,并探讨其对PI3K/Akt信号通路的调控作用。同时,评估Medicarpin对结直肠癌HCT116细胞荷瘤裸鼠肿瘤体积、重量和微血管生成的影响。结果Medicarpin显著抑制HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭能力,诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期于G0/G1期。Medicarpin显著下调p-PI3K和p-Akt的蛋白表达水平,表明其通过抑制PI3K/Akt信号通路发挥抗肿瘤作用。联合使用PI3K特异性抑制剂LY294002能够显著增强Medicarpin的抗肿瘤效果,而PI3K特异性激活剂IGF-1则部分逆转了Medicarpin的抗肿瘤作用。在体内实验中,Medicarpin显著降低肿瘤体积和重量,抑制肿瘤微血管生成。结论Medicarpin通过抑制PI3K/Akt信号通路损害结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期,同时抑制HCT116细胞荷瘤裸鼠肿瘤微血管生成。这一发现为Medicarpin作为潜在抗结直肠癌药物提供了理论依据和实验支持,具有重要的临床应用前景。
姚春孙冠铎张小康张泷珲薛佳龙刘德纯
关键词：结直肠癌PI3K/AKT信号通路HCT116细胞细胞增殖细胞迁移细胞周期
胃癌组织Trx-1、FN1表达及其与临床病理特征和患者生存的关系被引量：2
2021年
目的探讨胃癌组织硫氧还蛋白-1(Trx-1)、纤维连接蛋白1(FN1)表达及其与临床病理特征和患者生存的关系。方法收集接受胃癌根治术切除标本105例,并切取距离肿瘤边缘5 cm以上的癌旁组织作为对照,通过免疫组化检测胃癌及癌旁组织中Trx-1、FN1的表达情况,分析Trx-1、FN1表达与临床病理特征及生存的关系。结果胃癌组织中Trx-1、FN1均呈高水平表达(P<0.05),癌旁组织中Trx-1、FN1呈低表达(P<0.05);Trx-1表达与胃癌组织分化、浸润深度有关(P<0.05),FN1表达与胃癌组织分化、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);随访105例中,3年总生存率为58.10%,Trx-1高表达组3年生存率为45.00%,低于低表达组的75.56%(P<0.05);FN1高表达组3年生存率为46.88%,低于低表达组的75.61%(P<0.05)。结论Trx-1、FN1在胃癌组织中均呈高表达,与胃癌的侵袭、发展相关,可能参与了肿瘤恶化的调控,并影响患者生存情况。
张丽柯汪建光刘德纯
关键词：胃癌硫氧还蛋白-1临床病理特征
粪便SDC2基因甲基化联合CEA检测在早期结直肠癌鉴别中的应用价值被引量：2
2023年
目的:探究粪便硫酸类肝素蛋白多糖2(syndecan-2,SDC2)基因甲基化联合癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)检测在早期结直肠癌鉴别中的应用价值。方法:选择2020年8月—2022年10月于河南科技大学第一附属医院胃肠外科接受诊疗的86例疑似早期结直肠癌患者为研究组,选择同期于本院接受治疗的32例良性结直肠病变患者为对照组,对其分别进行粪便SDC2基因甲基化检测及CEA水平检测,以病理学结果为金标准,分别计算两种检测方式及联合检测对早期结直肠癌的诊断效能。结果:研究组粪便SDC2基因甲基化阳性占比及CEA水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。粪便SDC2基因甲基化联合血清CEA检测早期结直肠癌敏感度、准确度高于血清CEA检测,差异有统计学意义(P<0.05);但粪便SDC2基因甲基化联合血清CEA检测早期结直肠癌敏感度、特异度和准确度与粪便SDC2基因甲基化及粪便SDC2基因甲基化联合血清CEA检测早期结直肠癌特异度与血清CEA检测比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粪便SDC2基因甲基化检测及CEA水平对早期结直肠癌均具有一定的诊断效能,而联合检测有助于提高诊断敏感度。
牛天宝梁家刘德纯
关键词：癌胚抗原早期结直肠癌
NQO1和iNOS在不同分子分型乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：4
2017年
目的研究iNOS、NQO1在不同分子分型乳腺癌中的差异及临床参数间相关性,为乳腺癌临床治疗进行探讨。方法回顾性收集接受改良根治术的乳腺癌患者100例,免疫组织化学检测癌组织iNOS和NQO1表达情况。计数资料采用χ~2检验或Fisher确切概率法,Spearman相关分析分析临床分子病理特征之间的相关性。结果 NQO1表达与乳腺癌TNM分期和淋巴结转移具有相关性(χ~2=6.603、4.938,P<0.05),HER-2过表达型中NQO1表达率高于luminal A型(χ~2=8.341,P<0.008)。iNOS表达与Ki-67表达、TNM分期及淋巴结转移情况相关(χ~2=5.243、8.157、5.929,P<0.05),luminal A型中iNOS表达率显著低于luminal B型(χ~2=7.990,P<0.008)。结论 NQO1和iNOS表达可能与乳腺癌的氧化应激过程有关,对促进乳腺癌进展有重要作用;不同分子分型乳腺癌之间的氧化应激水平可能不同,其具体分子机制需进一步设计实验研究。
王坤戊刘江波田燕晓刘德纯米建强
关键词：乳腺癌INOSNQO1免疫组化分子分型
LINC00519通过miR-876-3p/HMGA1轴调控胃癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭被引量：2
2021年
目的:探讨长基因间非编码RNA 00519(long intergene non-coding RNA 00519,LINC00519)调控miR-876-3p/高迁移率家族蛋白A1(high mobility group protein A1,HMGA1)轴在胃癌HGC-27细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭中的作用。方法:采用qPCR检测胃癌细胞HGC-27和胃黏膜上皮细胞GES-1中LINC00519的表达水平。将HGC-27细胞按转染处理分为si-NC、si-LINC00519、si-LINC00519+anti-miR-NC和si-LINC00519+anti-miR-876-3p组,采用集落形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告实验和qPCR验证LINC00519与miR-876-3p、miR-876-3p与HMGA1之间的相互作用。结果:HGC-27细胞中LINC00519表达较GES-1细胞显著升高(P<0.05),转染siRNA后si-LINC00519组HGC-27细胞中LINC00519的表达水平较si-NC组显著降低(t=47.294,P<0.01)。与si-NC组比较,si-LINC00519组HGC-27细胞克隆数、迁移侵袭数、S期细胞比例均显著降低(均P<0.01),凋亡率、G0/G1期细胞比例均显著升高(均P<0.01)。与si-LINC00519+anti-miR-NC组比较,si-LINC00519+anti-miR-876-3p组HGC-27细胞克隆数、迁移侵袭数、S期细胞比例升高(均P<0.01),凋亡率、G0/G1期细胞比例显著降低(均P<0.01)。LINC00519能够靶向负调控miR-876-3p的表达,miR-876-3p靶向负调控HMGA1的表达。结论:敲降LINC00519能够通过调控miR-876-3p/HMGA1轴抑制胃癌HGC-27细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。
张丽柯汪建光景东帅雷亮亮刘德纯
关键词：胃癌凋亡迁移
circRNA表达谱用于胃癌诊断的Meta分析
2019年
目的采用Meta分析评价环形RNA (circRNA)表达谱在胃癌诊断中的价值。方法在万方、中国知网、Pub Med、EMBASE等数据检索circRNA用于胃癌诊断的中英文文献,检索时限为建库至2018年11月30日。采用诊断性试验质量评价量表2(QUADAS-2)评价文献质量,采用Stata 12.0进行数据合并,并行敏感性分析、Meta回归分析探讨异质性来源,通过Deek′s漏斗图检测circRNA表达谱用于胃癌诊断的发表偏倚。结果共纳入符合条件的诊断性文献12篇。circRNA表达谱诊断胃癌汇总的曲线下面积(AUC)为0.80,对应敏感度、特异度、诊断比值比(DOR)及其95%CI分别为0.69(95%CI:0.66~0.71,P=0.000)、0.73(95%CI:0.70~0.75,P=0.000)和7.42(95%CI:6.01~9.16,P=0.294)。亚组分析显示,circRNA表达谱分析在血浆来源中的AUC (0.84)值高于组织(0.78),但Z检验比较差异无统计学意义(P=0.236)。结论 circRNA表达谱在胃癌中具有较高的诊断价值,有望成为胃癌的辅助诊断指标。
徐世友陈彦彬袁鹏飞雷亮亮刘德纯
关键词：胃癌META分析
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