宋云龙
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 感染门诊抗菌药物使用合理性干预效果分析
- 2014年
- 目的评估经药师针对性干预后感染门诊抗菌药物使用合理性,检验针对性干预成效。方法回顾性分析干预前后第二炮兵总医院感染门诊抗菌药物使用合理性。结果干预后该院感染门诊限制使用级抗菌药物处方和联合用药构成比明显减少,使用氨基糖苷类抗菌药物的处方也有减少。结论针对性干预措施对改善临床合理使用抗菌药物具有积极影响。
- 刘研宋云龙刘云娥吴诚杜艳红周莉童卫杭
- 关键词：抗菌药物针对性干预
- 新型代谢综合征治疗药物的设计、合成及生物活性评价被引量：1
- 2017年
- 目的设计合成新型代谢综合征治疗药物。方法以具有降脂活性的阿昔莫司做为基本结构单元,与贝特类药物的"苯氧脂酸类"药效团有机结合,设计了一类新型的苯氧脂肪酸酯类化合物,以对羟基苯胺、对羟基苄胺以及对羟基苯乙胺为原料,首先将氨基保护,然后与相应的卤代脂肪链羧酸酯成醚,然后脱除Boc保护基得到相应的胺类中间体,最后与阿昔莫司成酰胺得目标化合物,并考察了目标化合物对Triton WR-1339所致急性高脂血症小鼠血清甘油三酯和总胆固醇的影响。结果和结论合成目标化合物5个,均经~1H NMR和ESI-MS确证结构正确。初步活性评价结果表明,所合成化合物均具有一定的降脂活性,其中化合物4c的调脂活性与阳性对照苯扎贝特接近,对于新型代谢综合征药物的发现具有积极意义。
- 宋云龙史卫国仲伯华
- 关键词：贝特类药物阿昔莫司代谢综合征
- 新型苯氧芳酸类化合物的设计合成
- 2016年
- 目的设计合成新型苯氧芳酸类调脂药物。方法以具有心血管保护作用的川芎嗪代替苯扎贝特结构中疏水端的对氯苯甲酰片段作为基本结构单元,保留降脂功能基团,设计、合成了一类新型的苯氧芳酸类化合物。结果和结论合成目标化合物5个,经核磁和质谱鉴定确证了它们的化学结构。
- 宋云龙史卫国贾红心仲伯华
- 关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体代谢综合征
- 新型胰岛素增敏剂的合成及其生物活性评价
- 2014年
- 以川芎嗪为结构单元,与噻唑烷二酮类降糖药物的药效团组合,设计并合成了一个新的胰岛素增敏剂——2-甲氧基-5-[(2,4-二氧代-5-噻唑烷基)-甲基]-N-[(3,5,6-三甲基-2-吡嗪基)-甲基]-苯甲酰胺(Ⅰ),其结构经1H NMR和MS表征。体外活性测试结果表明,Ⅰ在用药量为1×10-5mol·L-1时对PPAR-γ的激动活性与吡格列酮相当;体内生物活性测试结果表明,Ⅰ有抑制血糖升高的倾向,有一定的血管内皮细胞保护作用。
- 宋云龙何新华樊士勇史卫国贾红心仲伯华
- 关键词：噻唑烷二酮胰岛素增敏剂激动剂生物活性
