王杨
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定人血浆中丁咯地尔的质量浓度
- 2011年
- 目的建立测定人血浆中丁咯地尔质量浓度的HPLC法,并应用该法研究盐酸丁咯地尔片在健康人体内的药动学。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol.L-1磷酸二氢铵缓冲液-三乙胺(体积比25∶75∶0.05),检测波长为275 nm,内标为乌拉地尔。结果丁咯地尔质量浓度线性范围为20μg.L-1～6.000 mg.L-1,回归方程为Y=0.260 5ρ-0.904×10-3,r=0.999 5,提取回收率大于87%,日内和日间RSD均小于7%。18例健康志愿者分别经口给予盐酸丁咯地尔的受试制剂和参比制剂300 mg后,血浆中丁咯地尔的tmax分别为(1.56±1.26)和(1.19±0.84)h,ρmax分别为(2.458±0.887)和(2.595±0.725)mg.L-1,t1/2分别为(4.88±1.25)和(4.96±1.42)h,AUC0-24分别为(16.275±5.931)和(16.040±5.831)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(17.110±6.521)和(17.008±6.782)mg.h.L-1。结论此法简便、快速,适用于盐酸丁咯地尔药动学研究以及临床上血浆药物浓度监测。
- 杨亚楠王杨李雪萌孙璐
- 关键词：丁咯地尔高效液相色谱法药动学
- 6种他汀类药物的电喷雾离子阱质谱分析被引量：4
- 2010年
- 采用电喷雾离子阱多级质谱技术对6种他汀类药物进行系统研究,总结了该类化合物的电喷雾质谱断裂规律。根据主要药效基团存在形式的不同,分两类解析。第一类:辛伐他汀和洛伐他汀在正离子模式下发生β,δ-二羟基戊内酯开环断裂,生成中性丢失H2O、CO、CH3COOH的碎片离子;第二类:普伐他汀和阿托伐他汀在负离子模式下产生脱去104 u(3-羟基-1,4-丁內酯和H2)和160 u(3,5-二羟基-1,7-庚内酯)的碎片离子;氟伐他汀和瑞舒伐他汀在负离子模式下产生脱去62 u(CO2和H2O)的碎片离子,对该二级碎片离子进行三级全扫描质谱分析,产生脱去42 u(CH2=C=O)和96 u(环已烯-3-酮)的碎片离子。这些质谱特征有助于他汀类药物的结构分析和鉴定。
- 王杨高丽英吴艳平孙璐
- 关键词：他汀类药物
- LC-MS/MS法测定人血浆中维格列汀浓度及其在药动学研究中的应用被引量：3
- 2023年
- 目的建立测定人血浆中维格列汀质量浓度的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)联用方法,考察空腹条件下维格列汀片的人体药动学特征。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理,采用稳定同位素标记^(13)C_(5)-^(15)N-维格列汀作为内标,采用Hypurity C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱分离,进行梯度洗脱,流动相为5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B),流速为0.5 mL·min^(-1)。在正离子条件下选择多反应离子监测模式进行定量分析。将8名健康受试者采用随机双周期双交叉方式进行空腹试验,并通过WinNonlin 8.1软件计算药动学参数。结果人血浆中维格列汀在质量浓度1.11~534.00μg·L^(-1)内线性关系良好。批内和批间准确度偏差均在±15%以内,精密度相对标准偏差均小于15%。各基质内标归一化的基质因子相对标准偏差均小于5%,选择性、提取回收率、残留效应、稀释可靠性和稳定性均符合要求。结论所建立的方法符合生物样本分析要求,可用于人血浆中维格列汀质量浓度检测及其药动学研究。
- 王杨陈炜陈炜马迪迪张倩李清
- 关键词：药代动力学
