王贵阳
- 作品数：9 被引量：55H指数：5
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广东省重大科技专项安徽省中药材产业技术研发中心基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 提取分离工艺对白头翁皂苷的影响被引量：4
- 2011年
- 优选最佳白头翁皂苷B4提取与分离工艺。本试验采用不同萃取工艺分离白头翁皂苷;采用高效薄层色谱法、高效液相色谱法,通过比较得率、白头翁皂苷B4含量等,考察提取分离工艺对白头翁皂苷的影响。结果:工艺Ⅱ优于工艺Ⅰ。工艺Ⅱ不仅提取得率高,且皂苷B4集中在正丁醇部分。本项研究对白头翁皂苷提取分离工艺的选用提供了试验依据。
- 宋科标时维静周杰王贵阳韩伟
- 关键词：白头翁皂苷B4高效液相薄层色谱
- 消渴丸HPLC特征图谱研究被引量：5
- 2014年
- 目的：建立消渴丸的HPLC特征图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法对20批消渴丸样品进行分析。色谱条件：WelchMaterialsXB—C18色谱柱（4．6mm×260mm，5μm）；流动相为甲醇-0．02％甲酸水溶液；流速为1．0mL·min^-1；以葛根素为参照峰，检测波长为280nm。结果：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2．0版》分析了20批消渴丸样品，确定了12个共有峰，20批消渴丸样品的相似度均在0．98以上；利用对照品的保留时间及紫外光谱比较，确认了其中的8个共有峰，分别为3’-羟基葛根素（3号峰）、葛根素（4号峰）、3＇-甲氧基葛根素（5号峰）、大豆苷元-8-C-芹糖基-（1确）-葡萄糖苷（6号峰）、大豆苷（7号峰）、大豆素（10号峰）、五味子酯甲（11号峰）及五味子甲素（12号峰）。所归属的色谱峰峰面积占总峰面积的80％，占共有峰面积的85％。此外，通过比较消渴丸样品与原药材的HPLC—DAD色谱图，明确了3～7号共有峰来源于葛根，11～12号共有峰来源于南五味子。结论：该方法符合方法学验证要求，可检测消渴丸中的多种成分，所构建的特征图谱能较全面、准确地评价消渴丸质量的均一性，可为消渴丸的整体质量评价提供参考。
- 孙一蕊范春林王贵阳王英张冬梅周杰邓海鸣叶文才
- 关键词：消渴丸大豆苷五味子甲素高效液相色谱法
- 3种五味子药材HPTLC鉴别与HPLC含量测定被引量：8
- 2011年
- 目的建立五味子HPTLC定性鉴别和HPLC含量测定方法。方法以五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲为对照品,采用HPTLC法带状点样于GF254板上,以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,上行展开8 cm,置于紫外灯254nm下观察,比较不同来源的五味子活性成分的差异。以五味子醇甲为对照品,采用HPLC法,ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0 ml.min-1;柱温:室温;检测波长:254 nm,比较不同来源的五味子醇甲的含量。结果 HPTLC法能够准确快速鉴别不同来源的五味子;3种药材中的五味子醇甲含量有差异。结论该方法简便、准确、重现性好,可从定性、定量两方面评价五味子药材质量。
- 李立顺时维静王贵阳
- 关键词：五味子HPTLCHPLC
- HPLC-ELSD法测定地乌中flaccidosideⅡ的含量被引量：4
- 2013年
- 目的：建立地乌药材中flaccidoside II的含量测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法，色谱柱为Phenome—nexLuna NH2柱（4，6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水溶液（83：17），流速1．0mL／min，柱温30℃，漂移管温度95℃，气体流速2．0L／min。结果：flaccidoside II在0．504～20．12μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998），平均加样回收率（n=6）为102．5％（RSD=2．15％）。结论：采用该法测定了22个批次地乌药材中flacci—dosideII的含量，结果方法准确、简便、重复性好，可用于地乌药材的质量评价。
- 赵慧男王贵阳裴红蔡道菊范春林叶文才
- 一叶萩枝叶的生物碱类成分研究
- 一叶萩[Flueggea suffruticosa（Pall.）Baill.]为大戟科（Euphorbiaceae）白饭树属植物,又名叶底珠、狗杏条、黄恨子等,除西北外,在我国各省区均有分布。其枝、叶、根和花均可供药用,...
- 王贵阳
- 关键词：大戟科一叶萩
- 穿心莲干浸膏HPLC特征指纹图谱研究被引量：8
- 2015年
- 目的:建立穿心莲干浸膏的HPLC特征指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法对16批穿心莲干浸膏进行分析。色谱柱:Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;检测波长:225 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃。结果:建立了穿心莲干浸膏的HPLC特征指纹图谱,确定了7个共有峰,利用对照品和LC-MS法对7个共有峰进行了化学成分的确认,其相对保留时间为:1.00(峰1,穿心莲内酯)、1.04(峰2,脱氧穿心莲内酯苷)、1.07(峰3,异穿心莲内酯)、1.10(峰4,脱水穿心莲内酯苷)、1.50(峰5,新穿心莲内酯)、1.75(峰6,脱氧穿心莲内酯)、1.79(峰7,脱水穿心莲内酯)。结论:该方法简单、精密度高、重现性好,可为穿心莲干浸膏及其制剂的质量控制和评价提供科学依据。
- 刘飞飞范春林黄晓君王贵阳王英叶文才
- 吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用
- 本发明公开了吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，属于天然药物化学和药理学领域。本发明公开的吡啶并喹喏里西啶型生物碱分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>20</Sub>N<Sub>2<...
- 张世卿王贵阳胡利军吴振龙王英师蕾叶文才
- 广升麻的化学成分研究被引量：6
- 2014年
- 目的研究麻花头属植物麻花头Serratulachinensis干燥块根的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH．20、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离，并通过理化常数和NMR等各种波谱学办法鉴定化合物结构。结果从广升麻干燥块根95％乙醇提取物的正J-醇部位分离得到了16个化合物，分别鉴定为20．羟基蜕皮甾酮（1）、polypodineB（2）、carthamosterone（3）、20，22．异内叉基．20-羟基蜕皮甾酮（4）、24-epi．abutasterone（5）、polypodineC（6）、coronatasterone（7）、20-羟基蜕皮甾酮2-O—β—D-葡萄糖苷（8）、20-羟基蜕皮甾酮25-O—β—D-葡萄糖苷（9）、polypodineB20，22．acetonide（10）、shidasterone（11）、2-O-乙酰基．20．羟基蜕皮甾酮（12）、3-O-乙酰基．20-羟基蜕皮甾酮（13）、20。羟基蜕皮甾酮-20，22-缩丁醛（14）、24-methylene—shidasterone（15）及ajugasteroneD（16）。结论化合物2、4、5、7～10、12、15、16为首次从该植物中分离得到，化合物5、7～10、16为首次从麻花头属植物中分离得到。
- 唐海姣范春林王贵阳魏伟王英叶文才
- 广王不留行的化学成分研究被引量：19
- 2014年
- 目的对薜荔Ficuspumila的干燥花序托进行化学成分研究，为其质量控制提供物质基础。方法采用硅胶色谱柱、SephadexLH-20色谱柱、ODS色谱柱及制备HPLC等技术方法分离并纯化化合物，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从广王不留行95％乙醇提取物中共分离得到了21个化合物，分别鉴定为芦丁（1）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖（1→6）-β-D-葡萄糖苷（2）、异槲皮苷（3）、槲皮苷（4）、二氢山柰酚5-O-β-D-葡萄糖苷（5）、二氢山柰酚7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、maesopsin6-O-β-D-glucopyranoside（7）、开环异落叶松脂素9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、绿原酸（9）、原儿茶酸（10）、咖啡酸（11）、5-O-咖啡酰基一奎宁酸甲酯（12）、对羟基苯甲酸（13）、香草酸（14）、5-O-咖啡酰基．奎宁酸丁酯（15）、β-香树脂醇乙酸酯（16）、β-胡萝卜苷（17）、红花菜豆酸（18）、吐叶醇（19）、（1′S,6′R）-8′-hydroxyabscisicacid β-D-glucoside（20）和1-methyl-1，2，3，4-tetrahydro-β-carboline-3．carboxylicacid（21）。结论化合物5～15、18、20和21为首次从该植物中分离得到，其中化合物5～8、12、15和20-21首次从该属植物中分离得到。
- 魏伟范春林王贵阳唐海姣王英叶文才
- 关键词：槲皮苷绿原酸
