蓝瑞隆
- 作品数：28 被引量：41H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省中医药重点研究室建设项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 单次高剂量照射的小鼠肝癌全细胞疫苗通过上调Th9细胞抑制肝癌生长
- 目的 肝癌是最常见的恶性肿瘤之一。传统治疗及干细胞治疗等效果均不理想。近年来肝癌的免疫治疗被认为有好的发展前景。本研究旨探讨单次高剂量照射后的肝癌细胞作为疫苗的抗肿瘤作用及其可能的作用机制。
- 陈俊英黄菲陈秀英丁玉雄王锃蓝瑞隆陈瑞庆伍兵傅冷西张纬建洪金省张鲁榕
- 关键词：TH9细胞
- 一种靶向IGFL3基因的sgRNA序列及其在提高胶质母细胞瘤放射敏感性中的应用
- 本发明涉及一种靶向敲除IGFL3基因的sgRNA序列及其在提高胶质母细胞瘤放射敏感性中的应用，属于生物技术领域。所述sgRNA序列为IGFL3‑sgRNA‑1或IGFL3‑sgRNA‑3，利用该sgRNA构建了靶向敲除I...
- 蓝瑞隆许艳芳
- miR-223通过抑制NLRP3防护小鼠急性放射性肺损伤被引量：15
- 2019年
- 目的研究miR-223通过抑制NLRP3对小鼠急性放射性肺损伤的防护。方法将40只雌性C57BL/6 J小鼠,按随机数表法将小鼠分成4个组:健康对照组、单纯照射组、照射+miR-223组和照射+阴性对照(NC)组,每组10只。其中3个照射组给予15 Gy X射线全肺单次照射,照射+miR-223组和照射+NC组自照射前1 d开始至照射后14 d,隔天尾静脉注射10 nmol miR-223 agomir或agomir-NC。照射后第14 d取肺组织标本,HE染色观察病理变化,免疫组织化学法观察IL-1β和IL-18的定位和表达,实时荧光定量PCR检测miR-223和NLRP3的表达,Western blot检测NLRP3和Caspase-1的表达,ELISA检测肺组织中IL-1β和IL-18的表达。结果辐射导致小鼠肺组织内miR-223表达下降和NLRP3的表达升高,给予miR-223 agomir可以抑制NLRP3的升高,同时减轻肺部炎症。实验结果显示,与单纯照射组相比,miR-223可以减轻小鼠肺组织的急性炎症反应。使得肺组织中IL-1β和IL-18表达下降(t=10.16、6.00,P<0.05)。肺组织NLRP3 mRNA表达下降(t=3.22,P<0.05)。Western blot结果显示,与单纯照射组相比,照射+miR-223组的NLRP3,Caspase-1蛋白表达下降(t=12.47、4.95,P<0.05)。Elisa结果也表明,在照射+miR-223组中炎症因子IL-1β和IL-18表达下降(t=8.22、8.47,P<0.05)。结论miR-223通过抑制NLRP3的表达,抑制炎症因子IL-1β和IL-18的分泌,减轻炎症反应,对急性放射性肺损伤具有保护作用。
- 王锃苏丽陈瑞庆蓝瑞隆傅冷西
- 关键词：放射性肺损伤NLRP3
- B10细胞在放射性肺纤维化进程中的动态变化
- 2021年
- 目的:探究B10细胞放射性肺纤维化进程中的动态变化。方法:将30只6-8周C57BL/6小鼠随机分为未照射对照组、照射后2 d组(IR2d组)、照射后14 d组(IR14d组)、照射后3个月组(IR3m组)、照射后5个月组(IR5m组),应用电离辐射建立放射性肺纤维化的动物模型,通过HE染色法、Masson染色观察肺组织的病理变化,免疫荧光染色法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达,流式细胞术检测B10细胞在肺、脾脏中的数目变化。结果:胸部照射后早期小鼠肺组织呈现炎性反应;照射后3个月出现肺泡结构破坏,间质填充,照射后5个月大量胶原填充,α-SMA表达较对照组明显增加。IR2d组、IR14d组肺组织中的B10细胞比例较对照组明显增加,而IR3m组B10细胞较IR2d组明显下降;照射后2 d脾脏中B10细胞开始增加,照射后14 d达到峰值,照射后3个月较照射后2 d、14 d明显下降。结论:放射性肺纤维化进程中存在B10细胞浸润,呈现早期升高晚期降低的趋势。
- 潘晓娴王彩虹王锃王锃陈金梅陈俊英张纬建蓝瑞隆洪金省
- 关键词：肺纤维化电离辐射
- 线粒体肌酸激酶1对人鼻咽癌细胞株CNE－1顺铂敏感性的作用研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨线粒体肌酸激酶1（ubiquitous mitochondrial creatine kinase，CKMT1）在人鼻咽癌细胞株CNE－1对顺铂（cisplatin，DDP）敏感性中的影响。
方法瞬转CNE－1得CKMT1过表达细胞或空载体细胞（EV），MTT法绘制生长曲线、计算DDP IC50，不同浓度DDP处理下平板克隆形成实验，流式细胞术检测细胞周期与凋亡，Western Blot检测凋亡相关蛋白Bax/Bcl－2/C－PARP及转录因子p－STAT3－Tyr705水平。采用GraphpadPad Prism5软件进行统计学处理。
结果CKMT1和空载体细胞的转染效率均达90%以上；前者的增殖速度高于后者；但前者DDP IC50为2.76 μmol/L，显著低于后者的4.60 μmol/L（t＝6.91，P〈0.01），且在一定浓度DDP作用下前者的克隆形成率较低；细胞周期在G2/M期阻滞更明显。DDP浓度为2 μmol/L时，CKMT1凋亡率（18.33±0.67）%显著高于EV（11.80±0.70）%（t＝6.75，P〈0.01）；CKMT1的促凋亡蛋白C－PARP和Bax显著高于EV（t＝72.63，P〈0.01；t＝4.22，P〈0.05），而凋亡抑制蛋白Bcl－2在CKMT1中的表达显著低于EV（t＝49.08，P〈0.01）；且p－STAT3－Tyr705水平也更低（t＝221.60，P〈0.01）。结论DDP作用下，CKMT1可能通过一定的机制抑制STAT3的活化，进而提高CNE－1对DDP的敏感性。
- 蓝瑞隆黄菲陈瑞庆王锃陈俊英林经安傅冷西
- 关键词：鼻咽肿瘤线粒体肌酸激酶顺铂
- 一种基于瓣状核酸内切酶1辅助连接酶链式反应的基因突变检测方法
- 本发明公开一种基于瓣状核酸内切酶1辅助连接酶链式反应的基因突变检测方法。其特点是利用瓣状核酸内切酶1辅助连接酶链式反应对突变型DNA进行高效扩增，通过电化学终点定量检测法或实时荧光定量法对扩增产物进行分析，从而实现对低丰...
- 杨良永陈锦元林新华黄劲龙蓝瑞隆
- CKMT1通过促进STAT3磷酸化降低鼻咽癌细胞的放射敏感性
- 目的探讨CKMT1对人鼻咽癌细胞株CNE-1及CNE-2放射敏感性的作用。方法对鼻咽癌细胞CNE-1行CKMT1过表达,CRISPR-Cas9系统敲除鼻咽癌细胞CNE-2的CKMT1基因;MTT法绘制细胞生长曲线;Tra...
- 蓝瑞隆黄菲陈瑞庆傅冷西洪金省张鲁榕
- 关键词：鼻咽癌细胞STAT3磷酸化
- 文献传递
- CKMT1对鼻咽癌细胞放化疗敏感性的作用研究
- 蓝瑞隆陈瑞庆黄菲林经安王锃陈俊英洪金省张鲁榕
- 下调TINAGL1基因的试剂在制备肿瘤放射增敏剂中的应用
- 本发明提供一种提高胶质母细胞瘤细胞放射敏感性的方法及下调TINAGL1表达或抑制其功能的试剂在制备肿瘤放射增敏剂中的应用，采用基因敲除试剂、干扰RNA下调胶质母细胞瘤细胞中TINAGL1基因的表达或采用抑制剂抑制TINA...
- 蓝瑞隆 伍兵洪金省
- 血浆游离DNA完整性检测对炎症性肠病患者结直肠癌变筛查的价值被引量：4
- 2019年
- 目的 评估外周血游离DNA(cfDNA)的完整性(cfDI)检测对炎症性肠病(IBD)患者结直肠癌变筛查的价值.方法 采用实时定量PCR法检测78例克罗恩病(CD)、67例溃疡性结肠炎(UC)、40例结直肠癌(CRC)患者及37例健康志愿者的血浆Alu115cfDNA和AIu247cfDNA含量,计算cfDI(Alu247/Alu 115 cfDNA比值).比较活动期CD(ACD)、缓解期CD(RCD)、活动期UC(AUC)、缓解期UC(RUC)、CRC患者和健康志愿者的外周血cfDNA含量和cfDI.采用ROC曲线分析血浆cfDI对结直肠癌的诊断效能.结果 CRC组的cfDI为0.317 (0.246,0.370),显著高于健康对照组的0.265(0.203,0.334) (P=0.017)、ACD组的0.260(0.251,0.277) (P=0.005)、AUC组的0.267(0.191,0.316)(P=0.017)、RCD组的0.254(0.235,0.278) (P=0.005)和RUC组的0.278(0.236,0.309)(P=0.041),差异均有统计学意义,而其他各组间cfDI差异均无统计学意义.ROC曲线分析显示,cfDI在其相应临界值时,CRC组区分健康对照组、ACD组、RCD组、AUC组、RUC组的ROC曲线下面积分别为0.643、0.692、0.674、0.650和0.665,P值分别为0.031、0.003、0.010、0.025和0.017.结论 外周血cfDI有助于IBD与CRC的鉴别诊断,可能成为IBD患者结直肠癌变监测的潜在生物学指标.
- 李文清林经安王锃刘益娟陈锦元俞星蓝瑞隆王承党
- 关键词：游离DNA炎症性肠病结直肠癌
