张志超
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学事业公益研究基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 四齿席夫碱铝配合物的制备及催化二氧化碳与环氧丙烷环加成反应被引量：3
- 2021年
- 采用水杨醛、邻苯二胺、乙二胺为原料,制备了4种水杨醛亚胺双酚配体,4种配体分别同氯化二乙基铝在氩气氛围下进行反应,成功地制备了4种水杨醛亚胺铝配合物,并用核磁共振对其结构进行了表征。合成的铝配合物8与四丁基溴化铵(TBAB)组成的双组分催化剂,共同催化二氧化碳和环氧丙烷转化为碳酸丙烯酯,并且对环加成产物碳酸丙烯酯表现出高选择性。在n(环氧丙烷)∶n(催化剂)=1000∶1,[铝配合物]∶[TBAB]=1∶20,反应温度为80℃,二氧化碳压力为2 MPa时,10 h内环氧丙烷的转化率可以高达92.1%,环加成产物碳酸丙烯酯选择性大于99%,未发现聚合物生成。
- 王添铭张志超韩双
- 关键词：铝配合物环氧丙烷环加成反应碳酸丙烯酯
- 三苯基膦功能化聚酰胺/铑催化烯烃氢甲酰化
- 2023年
- 以三(3-氨基苯基)膦与联苯-4,4′-二甲酸为原料合成了一种三苯基膦功能化的聚酰胺有机载体,并通过红外光谱、固体核磁对其结构进行表征。聚酰胺载体与Rh(acac)(CO)_(2)组成的多相催化体系可以有效地催化1-己烯的氢甲酰化反应。研究表明,该多相催化剂具有较好的化学稳定性和催化效果。在90℃下,甲苯溶剂中,催化剂在15 h内完全催化转化1-己烯生成庚醛和2-己烯,产物中醛的选择性为37.4%。通过离心的方法可以实现催化剂与产物的快速分离及多次利用。催化剂的循环使用研究表明,在使用5次后,对1-己烯的催化活性仍高达100%,醛的选择性在34.9%以上,产物醛的正异构比约为2.5。
- 张志超李璐韩双
- 关键词：氢甲酰化反应1-己烯
- 铬配合物催化环氧烷烃与二氧化碳交替共聚被引量：2
- 2017年
- 以2,4-二叔丁基苯酚、多聚甲醛以及N-二甲基乙二胺为原料,经过曼尼希反应合成了相应的氨基双酚化合物,并将氨基双酚化合物在无水无氧条件下与无水氯化铬(CrCl_2)在四氢呋喃中反应,之后再在空气中氧化制备出相应的三价氨基双酚铬配合物。制备的氨基双酚氯化铬配合物在有机碱DMAP,PPNCl及N-Me Im的作用下可以有效的引发环氧环己烷与二氧化碳的开环共聚,得到聚碳酸酯。通过核磁共振氢谱(~1H NMR)进行表征,利用凝胶渗透色谱(GPC)对所得到的聚碳酸酯进行分子量的测定。
- 李瑗宇张志超韩双
- 关键词：聚碳酸酯铬配合物二氧化碳环氧环己烷
- 金霉素分子印迹电化学传感器的制备与应用被引量：1
- 2022年
- 金霉素(CTC)的滥用给自然环境和人类健康带来了严重的不良影响。建立了一种简便、经济、高效的CTC分子印迹电化学传感器。该传感器的分子印迹膜由邻苯二胺在还原型氧化石墨烯-聚乙烯亚胺复合物(RGO-PEI)修饰的玻碳电极上电聚合而成。采用扫描电子显微镜、红外吸收光谱和紫外可见吸收光谱对RGO PEI复合材料进行了表征。RGO-PEI复合材料的高比表面积和丰富的氨基基团提高了该传感器检测的灵敏度和稳定性。在优化条件下,该传感器对CTC浓度响应的线性范围为(5.0×10^(-7))~(1.0×10^(-4))mol/L,检测限为1.67×10^(-7)mol/L(信噪比,S/N=3)。此外,该传感器对卡那霉素、土霉素和盐酸多西环素等干扰物质的响应很小,可用于实际样品中CTC的检测,回收率为102.7%~104.7%,是一种简单、高效的电化学方法。
- 韩双张楠王慧张璇杨金栾张蔓琳张志超
- 关键词：金霉素分子印迹石墨烯电化学邻苯二胺
- 分析化学跨校修读学分课程的教学研究与实践
- 2024年
- 为提升高校教学质量、实现优质课程资源共享共建、培养学生的自主学习能力,2014年,辽宁省教育厅开展了跨校修读学分项目。针对沈阳化工大学分析化学课程连续多年选用大连理工大学的跨校修读学分分析化学课程,该文分析了该课程的特点,梳理了采用跨校修读学分线上线下混合教学的实践过程,以学生为主体,以问题为导向,取得了良好的效果;针对部分学生学习主动性差、教学视频内容过长及原有考核方式单一等问题,提出了丰富网络学习内容、加强学习监管、实施“碎片化”精讲及多样化课程考核方式等策略。实践证明:改革后有效提高了教学效率和学生学习的主动性,为跨校修读学分工作的有效实施提供有益借鉴。
- 韩双姚慧王淑菊王娟臧淑艳张志超
- 关键词：学分互认分析化学
- 超支化聚乙烯聚酯嵌段共聚物的制备与表征
- 2025年
- 以2-巯基乙醇和超支化聚乙烯为原料,通过巯基-烯烃点击化学反应制备羟基功能化超支化聚乙烯(HBPE-OH)。以HBPE-OH作为引发剂,在有机碱1,5,7-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯(TBD)或二正丁基镁(MgBu_(2))作用下可以开环聚合外消旋丙交酯以及ε-己内酯。结果表明:MgBu_(2)/HBPE-OH催化体系的活性要高于TBD/HBPE-OH催化体系。生成的聚合物的核磁共振氢谱以及聚合物的凝胶渗透色谱(GPC)淋出曲线的单峰分布表明产物为超支化聚乙烯-聚丙交酯以及超支化聚乙烯-聚己内酯二元嵌段共聚物,聚合物的分子量分布较低。此外,以MgBu_(2)/HBPE-OH催化剂制备超支化聚乙烯-聚丙交酯-聚己内酯三元嵌段共聚物,并通过核磁共振以及GPC对其结构进行表征。差示扫描量热法(DSC)表明所制备的嵌段共聚物的玻璃化转变温度和熔点随着聚酯链段长度的增加而变高。其中三元嵌段共聚物有两个熔点(200℃和224℃),玻璃化转变温度为136℃。
- 温朝阳张志超韩双李盛宇
- 关键词：Ε-己内酯开环聚合嵌段共聚物
- 金属铬配合物催化环氧烷烃与酸酐的共聚反应
- 2016年
- 合成了氨基双酚化合物,并制备了相应的金属铬配合物,作为引发剂考察其在环氧环己烷与丁二酸酐聚合反应中的催化行为。以2,4-二叔丁基苯酚,多聚甲醛以及N-二甲基乙二胺为原料合成了相应的氨基双酚化合物,并采用核磁共振氢谱对其进行了鉴定。将得到的氨基双酚化合物在无水无氧条件下与无水氯化铬(Cr Cl2)在四氢呋喃中反应后再在空气中氧化制备出相应的三价氨基双酚铬氯配合物。所得到的配合物用核磁共振氢谱以及高分辨质谱进行了表征。制备的氨基双酚氯化铬配合物在有机碱4-(N-二甲基)吡啶(DMAP),PPNCl,及N-Melm的作用下可以有效的引发环氧烷烃(环氧环己烷,环氧氯丙烷,环氧丙烷)与酸酐(邻苯二甲酸酐,丁二酸酐)的开环共聚。对聚合物采用核磁共振氢谱凝胶渗透色谱(GPC)进行表征。
- 王艳玲李媛宇张志超
- 关键词：铬配合物环氧烷烃丁二酸酐共聚
- 新型铝配合物的合成及CO2/环氧丙烷环加成反应被引量：3
- 2019年
- 采用3,5-二叔丁基水杨醛和2-氨基苯酚合成了水杨醛亚胺双酚配体,该配体同氯化二乙基铝在惰性气氛下进行反应,成功地制备了水杨醛亚胺铝配合物并用核磁共振对其结构进行了表征。合成的铝配合物与四丁基溴化铵(TBAB)组成的双组分催化剂,可以催化二氧化碳和环氧丙烷环加成反应,并且对环加成产物碳酸丙烯酯表现出高选择性。在n(环氧丙烷)/n(催化剂)=1000/1,[铝配合物]/[TBAB]=1/20,反应温度为80℃,二氧化碳压力为2 MPa时,10 h内环氧丙烷的转化率可以高达91.2%,环加成产物碳酸丙烯酯选择性大于99%,未发现聚合物生成。
- 张心心张志超
- 关键词：铝配合物环氧丙烷二氧化碳环加成反应碳酸丙烯酯
- 还原型氧化石墨烯/金纳米粒子修饰玻碳电极检测氯霉素
- 2024年
- 利用还原型氧化石墨烯(rGO)修饰玻碳电极(GCE),电还原沉积金纳米粒子(AuNPs),制备玻碳电极/还原型氧化石墨烯/金纳米粒子(GCE/rGO/AuNPs)修饰电极.利用扫描电子显微镜、紫外可见光谱和红外光谱对氧化石墨烯(GO)和rGO进行表征.利用循环伏安法研究了氯霉素(CAP)在该修饰玻碳电极上的电化学还原反应,发现该修饰玻碳电极对CAP的电还原起到了一定的催化作用.CAP在GCE/rGO/AuNPs上的还原电位是-0.478 V,比在GCE上的还原电位正向移动了150 mV,还原电流增大了1.95倍.在最佳检测条件下,采用差分脉冲伏安法得到CAP浓度的线性范围为3.0×10^(-6)~1.7×10^(-4) mol/L,检出限为1.5×10^(-6) mol/L(S/N=3).
- 张家丘丽萍易辉萍张志超韩双
- 关键词：电化学电催化石墨烯金纳米粒子氯霉素
- 钴配合物催化醋酸乙烯酯自由基聚合的研究
- 2025年
- 制备3种含有不同取代基的双水杨醛钴(Ⅱ)配合物,通过红外光谱、质谱以及X-射线单晶衍射对其结构进行表征。以偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂研究含有不同取代基的水杨醛钴配合物介导的醋酸乙烯酯(VAc)聚合反应,探究[AIBN]/[Co]、单体浓度、反应时间和温度对聚合物分子量以及分子量分布的影响。结果表明:配合物1与AIBN在本体聚合与溶液聚合中均表现出较好的催化效果。当[VAc]/[AIBN]/[1]为600/2/1时,在65℃的甲苯溶液中进行聚合反应20 h,所得聚醋酸乙烯酯的数均分子量与理论分子量接近,分子量分布较窄。
- 张志超宋柏洋温朝阳韩双
- 关键词：自由基聚合醋酸乙烯酯聚醋酸乙烯酯
