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SILAC技术解析KLK7对前列腺癌细胞的调控作用: 目的:构建过表达KLK7基因的前列腺癌细胞系22RV1-KLK7，利用基于质谱的稳定同位素标记氨基酸细胞培养的定量蛋白质组学方法，检测过表达KLK7的细胞系22RV1-KLK7与对照细胞系之间的差异蛋白，探索KLK7所调...; 张悦宁; 关键词：前列腺癌细胞调控; 文献传递

iTRAQ标记质谱技术研究前列腺上皮/间质相互影响的蛋白质调控机制: 杨小丽张新华覃健王志强李牡艳覃敏莫林建张钦乐吕文鑫陆峥张悦宁李佳桐; 正常前列腺生长的稳态平衡有赖于前列腺上皮/间质细胞的相互作用。这种间质/上皮间的相互作用不仅在前列腺的生长、发育和细胞分化上，而且在前列腺疾病如前列腺增生（BPH）、前列腺癌（PCa）的发生、发展过程中都起着十分重要的作...; 关键词：; 关键词：前列腺疾病蛋白质组学

高表达重组人组织激肽释放酶7基因的前列腺癌单克隆细胞株的构建: 2014年; 目的建立稳定高表达重组人组织激肽释放酶7基因(KLK7)的前列腺癌细胞株DU145,为前列腺癌发生机制的研究奠定基础。方法 PCR法扩增KLK7 cDNA,并克隆到真核表达载体pcDNA3.1上;经过限制性内切酶酶切、DNA测序验证正确后,以脂质体法转染人前列腺癌DU145细胞;通过G418筛选,每个单克隆细胞扩大培养,建立稳定转染KLK7的DU145单克隆细胞株。采用Western blot法检测DU145细胞株KLK7表达。结果酶切鉴定及DNA测序分析显示pcDNA3.1-KLK7真核表达载体成功构建;转染后,成功获得稳定高表达KLK7的DU145单克隆细胞株。Western blot结果显示,pcDNA3.1-KLK7转染的DU145细胞KLK7表达量明显高于转染空载体组细胞(P<0.01)。结论 pcDNA3.1-KLK7真核表达载体的建立及稳定高表达KLK7的前列腺癌单克隆细胞株的建立,为研究KLK7在前列腺癌发生发展中的作用提供了条件。; 林志弟莫林键张成东宣强张悦宁莫曾南滕若冰杨小丽; 关键词：前列腺癌真核表达载体

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张悦宁