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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇底泥
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇肉碱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇食品
  • 1篇土壤
  • 1篇相色谱
  • 1篇邻苯二甲酸酯
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管电泳
  • 1篇毛细管电泳法
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇孙成均
  • 2篇杨懿
  • 1篇李永新
  • 1篇杨丹旎
  • 1篇张静
  • 1篇尹烁

传媒

  • 2篇现代预防医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高效液相色谱法测定土壤和河底泥中的15种邻苯二甲酸酯被引量:5
2019年
目的建立土壤和底泥中15种邻苯二甲酸酯的高效液相色谱测定方法,并用于成都市土壤和河底泥中邻苯二甲酸酯(PAEs)的污染调查。方法样品经二氯甲烷提取、离心后,取上清液氮吹至干,乙腈复溶后,进样测定。以Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5%μm)为分离柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱。结果 DBZP、DIBP、DEHP和DNP的线性范围为0.01~10.0 mg/L,其他PAEs的线性范围为0.005~10.0 mg/L,相关系数均大于0.9998。土壤的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为1.22~5.56%μg/kg和4.08~18.5%μg/kg,加标回收率和相对标准偏差(RSD)分别为76.4%~111%和1.28%~16.2%;底泥的检出限和定量限分别为0.987~4.35%μg/kg和3.29~14.5%μg/kg,加标回收率和相对标准偏差分别为80.0%~116%和2.11%~11.1%。结论建立的方法具有简便、快速、灵敏、溶剂用量少等优点,适用于土壤和底泥中15种PAEs的同时测定。
杨丹旎王欣吴凌杨懿尹烁孙成均
关键词:邻苯二甲酸酯高效液相色谱法土壤底泥
功能食品中L-肉碱的柱前紫外衍生-毛细管电泳法测定
2014年
目的建立功能食品中L-肉碱的柱前紫外衍生-毛细管电泳测定方法。方法在碳酸盐(pH 10.4)介质中,9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)与L-肉碱在60℃水浴反应50 min,生成具有强紫外吸收的衍生产物,毛细管电泳法测定。迁移时间定性,标准曲线法定量。电泳分离条件:分离柱为熔融石英毛细管(50 cm×70μm,有效长度41 cm,未涂层);重力进样,高度20 cm,进样时间20 s;运行缓冲液为25 mmol/L磷酸-15 mmol/L Tris(pH=2.77)缓冲液;分离温度20℃;分离电压20 kV;紫外检测器(214 nm)检测。结果在10.0-1000 mg/L范围内,吸光度值与L-肉碱质量浓度之间线性关系良好(r〉0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.8 mg/L和5.9 mg/L;迁移时间和峰面积的相对标准偏差(n=7)分别为0.7%和2.0%;加标回收率范围为105%-108%。结论本法样品处理简便,结果准确,适用于功能食品中L-肉碱的测定。
杨懿张静李永新孙成均
关键词:L-肉碱毛细管电泳法功能食品
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