2025年12月11日
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陈淑仪
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
华南理工大学生物科学与工程学院
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发文基金:
中国博士后科学基金
教育部“新世纪优秀人才支持计划”
“重大新药创制”科技重大专项
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相关领域:
生物学
农业科学
轻工技术与工程
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合作作者
王菊芳
华南理工大学生物科学与工程学院
李振东
华南理工大学生物科学与工程学院
谷华玮
华南理工大学生物科学与工程学院
王海鹰
华南理工大学轻工与食品学院
宁正祥
华南理工大学轻工与食品学院
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大肠杆菌中表...
机构
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华南理工大学
作者
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王菊芳
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陈淑仪
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宁正祥
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王海鹰
1篇
谷华玮
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李振东
传媒
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现代食品科技
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1篇
2016
1篇
2013
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2
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被引量排序
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艰难梭菌毒素TcdB单克隆抗体的制备及其在艰难梭菌感染诊断中的应用
艰难梭菌(Clostridium difficile)被认为是目前导致抗生素相关腹泻的主要致病菌.在过去十年里,艰难梭菌感染(Clostridium difficile infection,CDI)在全世界范围内的发病率...
陈淑仪
王菊芳
人甲胎蛋白AFP在大肠杆菌中表达和鉴定
被引量:3
2013年
本研究通过应用基因工程技术,重组构建编码人全长甲胎蛋白AFP基因的原核表达载体pET22b-AFP,并将其转化到大肠杆菌宿主菌BL21(DE3)中进行诱导表达目的蛋白AFP。采用PCR法扩增编码AFP蛋白的cDNA序列片段,并将其克隆到含有His-tag的pET22b原核表达载体上;重组质粒经双酶切及测序鉴定正确后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达;对诱导过程中不同浓度的IPTG和不同的温度进行优化;选定最佳的优化条件进行诱导表达目的蛋白;SDS-PAGE电泳和Western Blot法鉴定表达产物。结果表明,通过PCR扩增技术获得了编码AFP蛋白的基因片段;重组质粒经双酶切和基因测序等方法鉴定后,确认了重组质粒已经构建成功;表达产物通过利用SDS-PAGE和Western Blot法检测到在66 kDa附近出现条带,与预期值相符,表明重组AFP蛋白已成功表达。
李振东
谷华玮
王海鹰
陈淑仪
宁正祥
王菊芳
关键词:
人甲胎蛋白
蛋白质印迹法
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