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陈淑仪

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质印迹
  • 1篇蛋白质印迹法
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇人甲胎蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇甲胎
  • 1篇甲胎蛋白
  • 1篇艰难梭菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇白质
  • 1篇AFP
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌中表...

机构

  • 2篇华南理工大学

作者

  • 2篇王菊芳
  • 2篇陈淑仪
  • 1篇宁正祥
  • 1篇王海鹰
  • 1篇谷华玮
  • 1篇李振东

传媒

  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
艰难梭菌毒素TcdB单克隆抗体的制备及其在艰难梭菌感染诊断中的应用
艰难梭菌(Clostridium difficile)被认为是目前导致抗生素相关腹泻的主要致病菌.在过去十年里,艰难梭菌感染(Clostridium difficile infection,CDI)在全世界范围内的发病率...
陈淑仪王菊芳
人甲胎蛋白AFP在大肠杆菌中表达和鉴定被引量:3
2013年
本研究通过应用基因工程技术,重组构建编码人全长甲胎蛋白AFP基因的原核表达载体pET22b-AFP,并将其转化到大肠杆菌宿主菌BL21(DE3)中进行诱导表达目的蛋白AFP。采用PCR法扩增编码AFP蛋白的cDNA序列片段,并将其克隆到含有His-tag的pET22b原核表达载体上;重组质粒经双酶切及测序鉴定正确后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达;对诱导过程中不同浓度的IPTG和不同的温度进行优化;选定最佳的优化条件进行诱导表达目的蛋白;SDS-PAGE电泳和Western Blot法鉴定表达产物。结果表明,通过PCR扩增技术获得了编码AFP蛋白的基因片段;重组质粒经双酶切和基因测序等方法鉴定后,确认了重组质粒已经构建成功;表达产物通过利用SDS-PAGE和Western Blot法检测到在66 kDa附近出现条带,与预期值相符,表明重组AFP蛋白已成功表达。
李振东谷华玮王海鹰陈淑仪宁正祥王菊芳
关键词:人甲胎蛋白蛋白质印迹法
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