您的位置: 专家智库 > >

朱小勇

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:铜仁职业技术学院更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 1篇毒性
  • 1篇畜禽
  • 1篇畜禽生产
  • 1篇衍生物
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌效果
  • 1篇三嗪
  • 1篇三嗪衍生物
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇藤茶
  • 1篇禽生产
  • 1篇吖啶
  • 1篇吖啶酮

机构

  • 6篇铜仁职业技术...
  • 1篇重庆市畜牧科...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 6篇朱小勇
  • 5篇张丽慧
  • 3篇田秋月
  • 3篇夏俊丽
  • 2篇王美会
  • 1篇张玲燕
  • 1篇杨颖
  • 1篇刘杰
  • 1篇闫志强

传媒

  • 2篇辽宁化工
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇食品科学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇当代化工

年份

  • 2篇2025
  • 3篇2017
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨藤茶黄酮类化合物抑菌的效果和机制
2025年
为研究藤茶黄酮类化合物的抑菌效果及机制,使用网络药理学方法筛选藤茶黄酮类化合物抑菌的关键成分和核心靶点,通过基因本体论和京都基因与基因组百科全书通路富集筛选分析关键信号通路,并对核心靶点和关键成分进行分子对接;此外,以代表性成分二氢杨梅素进行体外的抑菌研究。网络药理学分析结果表明:藤茶黄酮类化合物抑菌的关键成分有7个(二氢杨梅素、杨梅素、山柰酚等),核心靶点有5个(前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、丝氨酸/苏氨酸激酶1等),关键信号通路有23条(TNF信号通路和C型凝集素受体信号通路等),同时关键成分和核心靶点间有较强的结合力。体外抑菌实验结果表明:二氢杨梅素对沙门氏菌3和沙门氏菌5的抑菌效果较为明显,其最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为5 mg/mL和10 mg/mL,且可造成细菌质壁分离、细胞壁和细胞膜变化等,破坏细菌形态。综上,藤茶黄酮类化合物可能通过二氢杨梅素等成分作用于PTGS2等靶点,进而调控TNF等信号通路,通过机体或直接破坏细菌形态,进而发挥抑菌作用。
张丽慧王丹丹孟艳林王美会朱小勇闫志强何莉黄卫王巧燕
关键词:网络药理学分子对接抑菌效果
纳米材料毒性的研究进展被引量:3
2017年
这些年来,随着纳米材料的广泛应用,各种各样的纳米产品走进了我们的日常生活中,从而使得更多人开始去关心纳米材料对人身体的影响。近年来,研究者们对纳米材料的毒性展开了很多的研究,研究发现研究纳米材料能够对细胞、器官和组织等引发的毒性。进一步研究发现纳米材料产生毒性的机制主要包括有氧化应激、炎症反应。最后导致细胞发生凋亡[1]。对于了解纳米材料的引发毒性的机制,如何使人们能够安全的使用纳米材料的具有非常重要的意义。本文总结了纳米材料的几种毒性机制。
张丽慧田秋月朱小勇
关键词:纳米材料毒性
藤茶提取物生物学功能及其在畜禽生产中的应用
2025年
藤茶是一种富含黄酮类、多酚、挥发油等活性物质的植物,具有抗氧化、抗炎、抗病原微生物等生物学活性。在畜禽应用中发现,藤茶提取物可提高畜禽生长和生产性能、屠宰性能、肉品质及调节机体免疫等作用,作为饲用产品具有较大的应用前景。本文综述了藤茶提取物的活性成分、生物学功能及在畜禽生产中的应用,以期为畜禽绿色高效养殖提供参考。
张丽慧孟艳林朱小勇王丹丹
关键词:藤茶生物学功能畜禽
吖啶酮类化合物的研究概况被引量:2
2017年
吖啶酮类化合物是天然的生物碱,主要存在于柑属植物的根部,它的结构为含氮元素的大环共轭化合物,并且具有很强的荧光特性。吖啶酮类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗过敏、和镇痛等活性。人们对吖啶酮及其衍生物的研究一直保持着浓厚的兴趣,本文介绍了吖啶酮类化合物的生物活性及主要的合成方法。
张丽慧田秋月夏俊丽朱小勇
关键词:吖啶酮生物活性
由联芳基羧酸合成联芳基噁唑啉的方法
2016年
1951年,美国一篇专利说明可以由乙酸和氨基乙醇类化合物缩合成噁唑啉环,引起了科学工作者的广泛探索,相继有一些利用这类反应制备噁唑啉环的报道。联芳基噁唑啉也可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到。主要讲述了近年来以联芳基羧酸和手性氨基醇为原料合成联芳基噁唑啉的一系列报道的方法。
夏俊丽张玲燕王美会朱小勇
关键词:噁唑啉
酰胺类三嗪衍生物的合成被引量:1
2017年
以氯乙酸乙酯和二甲双胍盐酸盐为原料,经环合反应得到1,3,5-三嗪衍生物的母环部分,将所合成的三嗪类似物母核与乙醇胺反应,得到1,3,5-三嗪类中间体。再以合成的乙醇胺取代的三嗪类似物为母核,分别与丙磺舒、对位取代四氢吡喃苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、3-甲氧基苯乙酸反应,首次得到5个合成的标题化合物。
张丽慧田秋月杨颖刘杰夏俊丽朱小勇
关键词:三嗪衍生物
共1页<1>
聚类工具0