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程宝

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:广东药学院中医药研究院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇地塞米松
  • 1篇毒性
  • 1篇药物
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇异烟肼
  • 1篇孕烷X受体
  • 1篇肝毒
  • 1篇肝毒性

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇王来友
  • 1篇胡因铭
  • 1篇陈玲燕
  • 1篇毕惠嫦
  • 1篇程宝

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
地塞米松的诱导效应对异烟肼大鼠肝毒性的影响被引量:2
2013年
目的观察大鼠孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)激活剂地塞米松(dexamethasone,DEX)对异烟肼(isoniazid,INH)肝毒性的影响,探讨其发生机制,为临床上抗结核药物所致肝损伤的防治策略提供理论依据。方法 SD♂大鼠随机分成4组(n=6):对照组、INH给药组、DEX给药组和INH-DEX合并给药组,分别给予含DEX 20 mg.kg-1的饲料和含1 000 mg.L-1INH的水喂养28 d后,测定肝脏指数(liver index))和药物代谢酶CYP3A活性,并制备肝组织切片观察各组大鼠肝毒性的程度,同时分析血清中酶学指标ALT、AST、ALP和血脂水平。结果使用DEX组的大鼠肝脏指数与对照组相比明显上升(P<0.01),INH合用DEX后肝细胞CYP3A活性与对照组相比增加了近3.0倍(P<0.01),其肝组织损伤程度加剧,肝细胞脂肪变性并伴有大片梗死,血清中ALT、AST、ALP、血脂水平均较单用INH组明显升高。结论大鼠PXR激活剂DEX能增强INH导致的大鼠肝毒性,其机制可能与DEX上调CYP3A的活性有关。
王来友陈玲燕程宝毕惠嫦胡因铭
关键词:肝毒性药物相互作用异烟肼代谢酶孕烷X受体
共1页<1>
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