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马琳

作品数:84 被引量:180H指数:7
供职机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家肉羊产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程水利工程更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 36篇专利

领域

  • 49篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇水利工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 25篇基因
  • 23篇苜蓿
  • 20篇紫花
  • 20篇紫花苜蓿
  • 19篇绵羊
  • 18篇产羔
  • 18篇产羔数
  • 17篇多态
  • 17篇多态性
  • 11篇SNP分型
  • 9篇基因多态性
  • 8篇燕麦
  • 7篇繁殖
  • 7篇分子标记
  • 6篇肉羊
  • 5篇性状
  • 5篇种质
  • 5篇转录
  • 5篇克隆
  • 4篇营养液

机构

  • 80篇中国农业科学...
  • 7篇甘肃农业大学
  • 6篇山东省农业科...
  • 5篇天津市农业科...
  • 5篇莱芜市嬴泰有...
  • 4篇河南科技大学
  • 3篇山西农业大学
  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇四川农业大学
  • 2篇青海大学
  • 2篇临沂大学
  • 2篇宁夏农林科学...
  • 2篇宁夏农林科学...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 80篇马琳
  • 41篇王学敏
  • 25篇储明星
  • 16篇狄冉
  • 16篇温红雨
  • 15篇刘秋月
  • 15篇王翔宇
  • 14篇胡文萍
  • 8篇陈继兰
  • 8篇孙研研
  • 8篇李云雷
  • 6篇王赞
  • 6篇王金文
  • 6篇赵生国
  • 6篇陈超
  • 5篇高洪文
  • 5篇张金龙
  • 5篇张效生
  • 4篇潘章源
  • 4篇赵威

传媒

  • 8篇中国草食动物...
  • 7篇中国农业科学
  • 6篇中国畜牧杂志
  • 6篇草地学报
  • 4篇家畜生态学报
  • 2篇草业学报
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国草地学报
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇现代畜牧科技

年份

  • 13篇2025
  • 22篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 9篇2021
  • 14篇2020
  • 15篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种快速破碎蒺藜苜蓿果荚的装置
本实用新型涉及蒺藜苜蓿果荚技术领域,且公开了一种快速破碎蒺藜苜蓿果荚的装置,包括支撑腿,支撑腿的顶部固定连接有粉碎箱体,粉碎箱体的顶部活动连接有连接罩,连接罩的内壁固定连接有支撑板件,支撑板件的中心内部固定连接有轴承,轴...
马琳
文献传递
绵羊TSHR基因表达及其多态性与季节性发情之间的关系被引量:3
2020年
为了探究绵羊TSHR基因表达及其多态性与季节性发情之间的关系,本试验采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)研究TSHR基因在常年发情小尾寒羊和季节性发情苏尼特羊的大脑、下丘脑和垂体组织中的表达情况,比较两个绵羊品种的3种组织中TSHR基因的表达差异。同时利用SequenomMassARRAY○R SNP技术检测2组绵羊(常年发情组:小尾寒羊、策勒黑羊和湖羊;季节性发情组:滩羊、苏尼特羊和草原型藏羊)TSHR基因SNP位点(g.89290286A>G和g.89355312G>A)的多态性,并与绵羊季节性发情性状进行关联分析。结果表明,无论在小尾寒羊还是苏尼特羊中TSHR基因下丘脑中表达量均极显著高于大脑和垂体(P<0.01),且苏尼特羊下丘脑中TSHR基因表达量极显著高于小尾寒羊(P<0.01)。绵羊TSHR基因g.89290286A>G和g.89355312G>A位点均存在AA、GA和GG共3种基因型,其中g.89290286A>G位点在小尾寒羊、策勒黑羊和草原型藏羊中表现为中度多态(0.25A位点在6个绵羊品种中表现为中度多态(0.25G和g.89355312G>A位点与绵羊季节性发情性状可能存在一定关联。
夏青狄冉刘艳琴刘秋月王翔宇胡文萍马琳储明星
关键词:绵羊发情
一种黄花苜蓿种子的采摘收获装置
本发明公开了一种黄花苜蓿种子的采摘收获装置,本发明涉及种子采摘技术领域,包括矩形长板,该矩形长板用于对刺刀板表面的锥形刺刀进行剥离式清理,矩形长板的一侧设置有电动推杆,矩形长板远离电动推杆的一侧固定连接有波形环片,波形环...
仪登霞 张志鹏马琳王学敏温红雨
绵羊BMPR2基因组织表达及其多态性与产羔数的相关性分析被引量:4
2021年
[目的]为探讨骨形态发生蛋白2型受体(bone morphogenetic protein receptor 2,BMPR2)基因在卵泡期和黄体期及单羔和多羔小尾寒羊组织表达特征及其多态性与小尾寒羊产羔数之间的关系。[方法]采用qPCR技术检测BMPR2基因在小尾寒羊14种组织中的表达模式。同时,使用Sequenom MassARRAY?SNP技术对BMPR2基因3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点在6个绵羊品种中的多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联。[结果]BMPR2在14种组织中呈广谱表达,其中在肺脏、大脑、肝脏以及下丘脑组织高表达;BMPR2在卵泡期多羔组下丘脑-垂体-卵巢组织中的表达量均高于单羔组。BMPR2基因g.203707935A>G和g.203708072T>C位点在单、多羔绵羊品种间的等位基因频率差异显著(P<0.05)。通过相关分析发现,g.203708352A>G位点与小尾寒羊三胎产羔数显著相关(P<0.05),野生型产羔数显著高于杂合型。通过对该位点不同基因型与小尾寒羊FecB基因型复合分析发现,3种复合基因型与小尾寒羊三胎产羔数显著关联(P<0.05),AA-GG基因型产羔数显著高于AA-AG和AA-AA基因型,推测该位点突变可能削弱了FecB基因信号强度,导致产羔数下降。[结论]BMPR2基因g.203708352A>G位点与小尾寒羊产羔数呈显著负相关,为小尾寒羊产羔性状选育提供了参考依据。
文禹粱郭晓飞马琳张效生张金龙赵生国储明星
关键词:绵羊
一种快速提取植物基因组DNA用设备
本实用新型公开了一种快速提取植物基因组DNA用设备,包括箱体,所述箱体顶部的两侧均贯穿开设有出入口,所述箱体顶部的两侧且位于出入口的正上方设置有盖罩。该一种快速提取植物基因组DNA用设备,通过螺纹杆、横板、电机一、电机二...
马琳
文献传递
一种基于360全景扫描的鸡头部特征的测定方法
本发明提供了一种基于360全景扫描的鸡头部特征的测定方法,步骤包括采用深度相机阵列获取鸡舍的内部场景图像;基于标准比色卡对所述内部场景图像进行颜色校正;基于颜色校正后的内部场景图像进行鸡舍内的鸡头部三维建模,获取鸡头部三...
李云雷陈继兰孙研研袁经纬陈超马琳
一种牧草种质资源培育用水培营养液及其制备方法、用途
本发明涉及种质资源培育技术领域,具体公开一种牧草种质资源培育用水培营养液及其制备方法、用途。该水培营养液由以下组分制成:四水硝酸钙、硝酸钾、磷酸二氢铵、七水硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠铁、硼酸、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、钼酸钠...
王学敏马琳 仪登霞 周昕越
饲用燕麦和豌豆混播种植技术
2025年
近年,在畜牧业高质量发展需求和国家政策的大力扶持下,饲用燕麦的种植面积快速增加,已经发展成为重要的饲用作物。饲用燕麦和饲用豌豆混播种植能够通过功能互补、时空互补等提高整体产量、营养品质和土地利用率。深度思考饲用燕麦和饲用豌豆混合种植技术发展建议及存在的问题,可为该技术在相应地区因地制宜推广运用提供参考。
仪登霞马琳王学敏
关键词:燕麦豌豆混播
一种避免近交的家禽配种方法
本发明公开了一种避免近交的家禽配种方法,包括以下工作步骤:步骤一、建立系谱;步骤二、选择后备种禽;步骤三、组建配种方案;步骤四、实施现场配种;步骤五、系谱孵化。本发明的有益效果是,通过以上操作,能够准确而快速地进行三代或...
李云雷陈继兰孙研研袁经纬麻慧陈超马琳
紫花苜蓿MsDWF4的表达特性及耐盐性效应被引量:6
2020年
【目的】分离紫花苜蓿(Medicago sativa L.)油菜素内酯(brassionsterinds,BRs)合成酶基因MsDWF4,分析基因表达特性,开展基因的耐盐性研究,为揭示MsDWF4对紫花苜蓿非生物胁迫的调控机制提供参考。【方法】根据已知的拟南芥DWF4序列,应用同源克隆技术获得紫花苜蓿MsDWF4,对序列进行生物信息学分析。利用qRT-PCR技术分析MsDWF4的组织表达特异性,及其在多种非生物胁迫(高温、冷害、干旱和高盐)和激素(生长素、油菜素内酯、脱落酸和茉莉酸)处理下的表达模式;构建MsDWF4超表达载体,利用农杆菌介导遗传转化法转化紫花苜蓿,获得超表达MsDWF4的紫花苜蓿株系,用高盐(200 mmol·L^-1 NaCl)处理紫花苜蓿转基因株系并结合抗氧化酶活性分析,研究MsDWF4是否提高紫花苜蓿的耐盐性。【结果】获得MsDWF4的cDNA序列,其CDS全长1470 bp,编码489个氨基酸,该基因编码的蛋白质为P450超家族成员,共含有67个激酶磷酸化位点。序列分析和系统发育树分析表明紫花苜蓿MsDWF4与蒺藜苜蓿DWF4的亲缘关系最近,与禾本科的亲缘关系最远。组织特异性表达分析表明,MsDWF4在根尖中表达量最高,花和叶中次之。高温、冷、PEG、NaCl、ABA和IAA均诱导该基因在植株地上部和根部的表达;在BR处理下,MsDWF4在地上部下调表达,而在根部先被诱导后被抑制;JA处理下,MsDWF4在地上部和根中皆被抑制。构建35S∷MsDWF4超表达载体,并通过农杆菌介导的方式转化紫花苜蓿,PCR鉴定结果显示MsDWF4已经成功转入紫花苜蓿,并获得6个转基因阳性株系。盐胁迫处理下,转基因株系MsDWF4的表达量和抗氧化酶活性均显著高于对照。【结论】获得紫花苜蓿油菜素内酯合成酶基因MsDWF4的CDS序列;该基因在根尖等生长旺盛部位表达最高,基因表达响应多种逆境胁迫和外源激素处理;MsDWF4提高转基因紫花苜蓿对盐胁迫的抗性。MsDWF4可能参与转基因紫花苜蓿的�
崔苗苗马琳张锦锦王筱庞永珍王学敏
关键词:紫花苜蓿油菜素内酯非生物逆境耐盐性
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