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卢敬光

作品数:4 被引量:28H指数:4
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇藏边大黄
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇皂苷类成分
  • 1篇通光藤
  • 1篇皮素
  • 1篇总蒽醌
  • 1篇总蒽醌含量
  • 1篇芪类
  • 1篇芪类化合物
  • 1篇苷类

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇四川省人民医...

作者

  • 4篇王曙
  • 4篇卢敬光
  • 3篇刘傲镭
  • 3篇何俊
  • 2篇吴启秀
  • 1篇严晓梁
  • 1篇柳莹
  • 1篇吴丽
  • 1篇马庆阳
  • 1篇马静

传媒

  • 4篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC测定茅膏菜中的槲皮素被引量:10
2008年
目的建立测定茅膏菜中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Scienhome(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速1.0ml·min^-1,检测波长360nm,柱温35℃。结果槲皮素的线性范围为0.236~2.36μg,y=2.00×10^6X+1.68×10^4(r=0.999),平均回收率为99.7%(RSD=0.73%,n=6)。结论所建立的方法快速、简便、重复性好,能准确测定茅膏菜中槲皮素的含量。
吴启秀王曙何俊卢敬光刘傲镭
关键词:茅膏菜槲皮素高效液相色谱法
HPLC测定藏边大黄中的藏黄苷A被引量:10
2008年
目的测定不同来源藏边大黄中的藏黄苷A。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18、Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃。结果藏黄苷A0.17~17.00μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为100.30%,RSD=1.0%(n=6);5份藏边大黄中藏黄苷A的含量均大于7.5%。结论所建方法简单、稳定,藏黄苷A的含量可作为藏边大黄的品质评价依据。
卢敬光王曙严晓梁马静何俊刘傲镭吴启秀
关键词:HPLC藏边大黄芪类化合物
不同炮制工艺对藏边大黄中藏黄苷A和总蒽醌含量的影响被引量:6
2010年
目的筛选去除藏边大黄中蒽醌的最佳炮制工艺。方法以藏黄苷A和总蒽醌为指标成分,采用HPLC法测定。考察藏边大黄经蒸熟、酒熟、醋炒和黑豆汁炖4种工艺炮制后,藏黄苷A和总蒽醌的含量变化。结果藏边大黄经炮制后,藏黄苷A的含量为生片>黑豆汁炖>醋炒>酒熟>蒸熟;总蒽醌的含量为生片>黑豆汁炖>醋炒>蒸熟>酒熟。采用蒸熟炮制法时,随着蒸制时间的增加,藏黄苷A的含量逐渐下降,总蒽醌含量先增加后逐渐下降。结论 4种炮制工艺虽未达到最佳效果,但可为藏边大黄的应用研究提供科学依据。
柳莹卢敬光吴丽马庆阳王曙
关键词:藏边大黄总蒽醌高效液相色谱法
HPLC-ELSD鉴别不同产地通光藤的皂苷类成分被引量:4
2007年
目的对不同产地通光藤所含皂苷类成分进行定性鉴别。方法采用高效液相色谱联合蒸发光散射法。结果分别从产于四川乐山、成都和云南红河的通光藤中检出通光藤皂苷L^P;云南产通光藤的皂苷类成分含量较高。结论所用方法可快速、准确地鉴别不同产地通光藤的皂苷类成分。
刘傲镭王曙何俊卢敬光
关键词:通光藤皂苷
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