姜甜甜
- 作品数：6 被引量：201H指数：3
- 供职机构：中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人畜共患病重点实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 北京鸭源鹅出血性多瘤病毒的分子检测
- 鹅出血性多瘤病毒(GHPyV)是鹅出血性肾炎肠炎的致病病原，迄今为止，国际上已从鹅、番鸭和半番鸭中检测到GHPyV。为了解北京鸭是否存在GHPyV的感染，本研究从北京、山东和河北等地的北京鸭种鸭场采集肝脾组织样品68份，...
- 姜甜甜张大丙
- 关键词：病毒感染分子检测基因组序列宿主范围
- 鸭出血性卵巢炎的初步研究被引量：183
- 2010年
- 2010年6月以来,我国部分地区所饲养的种鸭和蛋鸭发生一种疾病,以突发产蛋急剧下降为特点,根据病变,暂将该病称为鸭出血性卵巢炎（duck hemorrhagic ovaritis,DHO）。从不同地区的发病鸭群采集34份样品,取15份样品进行病毒分离,获得10个鸡胚分离物和5个鸭胚分离物。RT-PCR检测结果表明,15个分离物均为禽流感阴性,14个分离物为新城疫阴性。选分离株YY5株进行了电镜观察和PCR排查,结果表明,该毒株的毒粒直径为40~50 nm,呈鸭瘟病毒、水禽细小病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲肝病毒、鸭星状病毒、鸭圆环病毒、鸭冠状病毒、鸡传染性支气管炎病毒PCR阴性,但为黄病毒RT-PCR阳性。基于黄病毒NS1序列合成引物,用RT-PCR检测15株病毒分离物和其余19份临床样品,黄病毒阳性率为82.4%。用YY5株的221-nt NS1序列进行分析的结果显示,YY5株与黄病毒科黄病毒属恩塔亚病毒群（Ntaya virus group）的巴格扎病毒（Bagaza virus）具有相近的遗传进化关系,但遗传距离介于病毒种的水平。用一株鸭胚分离株感染91日龄临近开产的麻鸭和232日龄的产蛋麻鸭,可复制出卵泡膜出血的病变。结果表明,从DHO自然病例分离到一种新的黄病毒,暂称为鸭黄病毒（duck flavivirus,DFV）,DFV可能与DHO有关。
- 曹贞贞张存黄瑜刁有祥叶伟成刘月焕韩婧文马国明张冬冬许丰王丹姜甜甜袁媛谢小雨高绪慧唐熠施少华万春和张晨何玢杨梦婕陆新浩张冰张国中马学军张大丙
- 关键词：鸭黄病毒种鸭蛋鸭产蛋下降
- 鸭瘟强毒与疫苗毒的囊膜糖蛋白序列比较
- 2011年,2个免疫过鸭瘟疫苗的樱桃谷北京鸭种鸭群发生鸭瘟。为了解免疫鸭群发病是否因鸭瘟病毒(Anatid herpesvirus 1,AnHV1)的变异所致,本文采用PCR方法对4份肝脏样品进行了分子检测,在此基础上,...
- 姜甜甜张大丙
- 关键词：弱毒疫苗株囊膜糖蛋白
- 文献传递
- 北京鸭源鹅出血性多瘤病毒的分子检测
- 鹅出血性多瘤病毒(Goosehemorrhagic polyomavirus,GHPyV)是鹅出血性肾炎肠炎的致病病原。为了解北京鸭是否存在GHPyV的感染,从北京、山东、河北、河南的部分种鸭场采集样品进行了PCR检测,...
- 姜甜甜张大丙
- 关键词：北京鸭半番鸭分子检测
- 文献传递
- 鸭瘟强毒与疫苗毒的囊膜糖蛋白序列比较被引量：11
- 2013年
- 2011年,2个免疫过鸭瘟疫苗的樱桃谷北京鸭种鸭群发生鸭瘟。为了解该病发生是否与鸭瘟病毒(Anatid herpes-virus 1,AnHV1)变异有关,从发病场采集4份病死鸭的肝脏样品,用PCR检测和病毒分离进行了鉴定,并经UL2测序和序列分析确定1株AnHV1分离株(W1)具有强毒株的分子特征。在此基础上,测定并比较了W1株和3株AnHV1弱毒疫苗的囊膜糖蛋白序列。结果显示,分离株W1株与3株弱毒疫苗株之间gB、gC、gD、gG、gH、gM、gN和gL蛋白的氨基酸序列完全相同,gE、gI和gK蛋白的氨基酸序列同源性为99%。结果表明,相对于我国养鸭生产中常用的弱毒疫苗株,分离株W1株的囊膜糖蛋白序列未发生明显的变异。
- 姜甜甜张大丙
- 关键词：鸭瘟鸭瘟病毒囊膜糖蛋白
- 北京鸭源鹅出血性多瘤病毒的分子检测被引量：7
- 2012年
- 鹅出血性多瘤病毒(Goose hemorrhagic polyomavirus,GHPyV)是鹅出血性肾炎肠炎的致病病原,迄今为止,国际上已从鹅、番鸭和半番鸭中检测到GHPyV。为了解北京鸭是否存在GHPyV的感染,本研究从北京、山东、河北、河南等地的北京鸭种鸭场采集肝脾组织样品68份,并用GHPyV特异性PCR进行了检测。结果显示,从5份肝脾组织样品中检出GHPyV的VP1基因。选一株北京鸭源GHPyV(106株)测定了基因组序列。测序结果显示,北京鸭源GHPyV基因组长度为5 254bp,相对于德国鹅源GHPyV毒株Germany 2001,106株基因组在其编码区共有10个碱基位发生突变,但只有2个碱基位的突变引起氨基酸的置换;此外,106株基因组的非编码区存在2个核苷酸的缺失。对不同水禽来源的GHPyV基因组序列进行比较的结果表明,GHPyV的基因组序列具有高度保守性。由于GHPyV可感染鹅、番鸭、半番鸭和北京鸭,表明该病毒具有较广泛的宿主范围。
- 姜甜甜张大丙
