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肖飞

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:江西中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇学成
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶剂
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌类
  • 1篇蒽醌类成分
  • 1篇醌类
  • 1篇相色谱
  • 1篇相似度
  • 1篇相似度评价
  • 1篇化学成分
  • 1篇化学成分分析
  • 1篇胶剂

机构

  • 3篇江西中医药大...
  • 1篇萍乡卫生职业...

作者

  • 3篇张婷
  • 3篇彭红
  • 3篇肖飞
  • 2篇金鑫
  • 1篇许军

传媒

  • 1篇江西中医药
  • 1篇中药材
  • 1篇江西中医药大...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
达立通颗粒的HPLC指纹图谱研究及其LC-MS化学成分分析被引量:7
2019年
目的:建立达立通颗粒的HPLC指纹图谱,并对达立通颗粒的化学成分进行鉴定。方法:采用Hypersil ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为323 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行相似度分析。采用Triple TOF 5600+型检测器,运用ESI源分别在正、负模式下对达立通颗粒进行分析检测,并对达立通颗粒的12味原药材进行成分归属。结果:建立了达立通颗粒的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,指证了其中4个共有峰分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁和橙皮苷。10批达立通颗粒HPLC指纹图谱的相似度均大于0.990,通过LC-MS技术对达立通颗粒中的35个化学成分进行了鉴定。结论:该方法简单、快捷、稳定,可用于达立通颗粒的质量控制。
肖飞彭红许静熊贤招张婷刘夏平
关键词:达立通颗粒指纹图谱相似度评价LC-MS
HPLC法测定创愈宁凝胶剂中5种大黄蒽醌类成分被引量:1
2018年
目的:建立创愈宁凝胶剂质量控制高效液相色谱法。方法:色谱柱Inert SutainC_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速1.0m L/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在10.01~80.08、5.005~40.04、10.01~80.08、20.00~160.0、10.00~80.04μg/m L与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.4%、98.8%、98.8%、99.0%、98.7%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可作为创愈宁凝胶剂的质量控制方法。
肖飞彭红张婷金鑫
关键词:大黄酸蒽醌大黄素
视安利胶囊的制备及其含量测定
2018年
目的:制备具有舒缓眼睛疲劳的视安利胶囊并对其主药进行含量测定。方法:以莲子壳提取物原花青素、叶黄素为主药制备视安利胶囊,采用HPLC法测定视安利胶囊中原花青素及叶黄素的含量。结果:所制备的样品为硬胶囊,除去胶囊壳后内容物为黄棕色至红棕色的颗粒,味微苦、涩。原花青素、叶黄素检测质量浓度的线性范围分别为15.03~302.42μg/m L(Y=1.54X-17.02,r=0.9993)、5.23~49.76μg/m L(Y=80.45X+1.83,r=0.9997)。平均回收率分别为100.5%(RSD=1.15%,n=6)、100.8%(RSD=0.73%,n=6)。结论:该制剂的处方和制备工艺合理可行,含量测定方法准确,可用于视安利胶囊的质量控制。
张婷彭红金鑫肖飞许军邹文清李佳君
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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