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黄成成

作品数:2 被引量:13H指数:1
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇炎症痛
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达纯化
  • 1篇原核表达和纯...
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理
  • 1篇神经病理痛
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子机
  • 1篇冠状
  • 1篇冠状病毒
  • 1篇冠状病毒属
  • 1篇核表达
  • 1篇核衣壳
  • 1篇核衣壳蛋白

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 2篇曹诚
  • 2篇黄成成
  • 1篇张欣欣
  • 1篇高婷
  • 1篇邱立红
  • 1篇白圆圆
  • 1篇陈南翔
  • 1篇颜芳
  • 1篇刘子敬
  • 1篇胡勇

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MERS冠状病毒核衣壳蛋白原核表达和纯化被引量:1
2015年
目的构建带有MERS-Co V N(MERS冠状病毒核衣壳蛋白)基因片段的p ET-22b+原核表达载体,并表达和纯化核衣壳蛋白(NP)。方法通过PCR技术扩增NP蛋白基因片段,插入到原核表达载体p ET-22b+上。使用核酸电泳、测序以及小量诱导表达确认所构建克隆的正确性,然后将重组质粒转化进大肠杆菌BL21a(DE3)中,并在大肠杆菌BL21a(DE3)中大规模诱导表达NP蛋白,使用AKTA纯化系统经强阳离子交换层析纯化出NP蛋白。结果测序和小量诱导结果表明,扩增的NP蛋白片段序列正确,所构建的p ET-22b+-NP克隆可在大肠杆菌BL21a(DE3)的包涵体和细胞质中表达;通过阳离子交换层析和浓缩后,蛋白的纯度和浓度都得到明显提高。结论纯化出高纯度、高浓度的NP蛋白,为NP蛋白功能性研究提供重要基础。
付洋波胡勇黄成成白圆圆邱立红曹诚高婷
关键词:冠状病毒属原核表达纯化
癌痛的分子机理研究进展被引量:12
2016年
疼痛是肿瘤患者的常见并发症。癌痛的产生不同于炎性痛和神经病理性疼痛。动物模型的构建能帮助我们更好地了解癌痛的分子调控机制。随着对癌痛机制的进一步研究,未来针对性的靶点镇痛治疗指日可待。本文就研究癌痛的动物模型及癌痛产生的相关分子机制等方面的进展进行综述。
颜芳黄成成路富民付洋波陈南翔曹诚张欣欣刘子敬
关键词:癌痛肿瘤动物模型炎症痛神经病理痛
共1页<1>
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