侯晓春
- 作品数：11 被引量：26H指数：2
- 供职机构：南通市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕博利珠单抗联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者治疗效果研究
- 2024年
- 目的:探讨帕博利珠单抗联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗效果。方法:晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上给予帕博利珠单抗治疗。比较两组临床治疗总有效率,血清鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)、细胞角蛋白19血清片段21-1(cytokeratin fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值;采用肺癌治疗功能评价量表(functional assessment of cancer therapy-lung,FACT-L)评估患者生活质量,比较两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的55.00%(P<0.05)。治疗后观察组SCC-Ag[(1.99±0.52)μg/L vs(2.66±0.61)μg/L]、CYFRA21-1[(4.28±0.97)μg/L vs(6.15±1.23)μg/L]、CEA[(19.58±4.02)μg/L vs(24.37±4.61)μg/L]水平低于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)T细胞百分比[(70.19±5.84)%vs(65.36±5.12)%]、CD4^(+)T细胞百分比[(41.01±3.79)%vs(34.76±2.87)%]、CD4^(+)/CD8^(+)比值[(1.45±0.30)vs(1.13±0.23)]高于对照组,CD8^(+)T细胞百分比[(23.04±2.94)%vs(25.49±3.12)%]低于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组FACT-L量表中社会/家庭状况[(20.21±3.24)分vs(18.15±2.93)分]、情感状况[(19.69±3.11)分vs(17.13±2.84)分]、生理状况[(21.51±3.31)分vs(19.34±3.08)分]、功能状况[(22.31±3.38)分vs(19.34±3.02)分]、附加关注[(27.64±4.12)分vs(25.78±3.76)分]各维度评分高于对照组(均P<0.05)。两组恶性、腹泻、放射性食管炎、放射性肺炎、甲状腺功能异常、血小板减少等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:帕博利珠单抗联合化疗方案能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低血清肿瘤标志物水平,改善细胞免疫功能,提升患者生活质量。
- 陈月圆徐健胡培侯晓春施兵吴志军
- 关键词：化疗晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物免疫功能
- 一种肿瘤内科保守治疗辅助装置
- 本实用新型公开了一种肿瘤内科保守治疗辅助装置，包括底座和支撑杆，所述底座的内部安装有螺纹杆，且底座的中间位置设置有固定块，所述固定块的内侧插接有卡杆，且卡杆的上侧设置有限位块，所述支撑杆设置于限位块的上侧，且支撑杆的外侧...
- 侯晓春胡培
- 组合式肿瘤内科诊断治疗仪
- 本实用新型公开了组合式肿瘤内科诊断治疗仪，包括治疗杆、控制体和微波热凝电极，所述治疗杆的外表面套接有限位桩，且治疗杆的右端口固定有握持把手，所述控制体安装于握持把手的下方，所述治疗杆的左端口套接有转轴一，且转轴一的左侧活...
- 侯晓春胡培
- 文献传递
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响被引量：6
- 2019年
- 目的:探究多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响。方法:选择2013年1月-2018年1月于笔者所在医院接受治疗晚期肺癌患者138例,通过随机数字表法将患者分为单药组和联合组,每组69例。两组患者第l天均行多西他赛静脉滴注75 mg/m^2;第2~4天,联合组另联合顺铂静脉滴注25 mg/m^2,21 d为1个周期。比较治疗前与治疗2个周期后两组患者肿瘤转移浸润能力指标:细胞凋亡率、MTA1与nm23-H1基因表达水平的改变;出院后对患者进行每月1次的随访,记录患者生存期与并发症情况,分析比较上述观察指标。结果:治疗后,两组RR与DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组较单药组细胞凋亡率高,MTA1基因表达量低,nm23-H1基因表达量高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组生存期>6个月的病例明显多于单药组,生存期3个月的病例明显少于单药组,且并发症并发率低于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合顺铂可降低其癌细胞的浸润与转移能力,同时可延长患者生存期,降低其并发症发生率,值得临床推广。
- 侯晓春
- 关键词：多西他赛顺铂晚期肺癌
- 一种肿瘤内科多功能介入治疗针
- 本实用新型公开了一种肿瘤内科多功能介入治疗针，包括针头、单项密封结构和放置槽，所述针头的左端设置有出液孔，且出液孔的左侧设置有螺纹，所述螺纹的左侧连接有连接针管，且连接针管的外表面设置有刻度线，所述连接针管的左侧连接有针...
- 施兵胡培侯晓春徐健
- 文献传递
- 参芪扶正注射液联合XELOX化疗对老年结直肠癌患者T淋巴细胞亚群、CEA、CA125和CA724及生存质量的影响被引量：17
- 2021年
- 目的探讨参芪扶正注射液联合XELOX化疗对老年结直肠癌患者T淋巴细胞亚群、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125和CA724及生存质量影响。方法选择86例老年结直肠癌患者,随机分为对照组与联合组各43例。对照组行XELOX化疗方案;联合组行参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案。两组均以3 w为1个疗程,连续4个疗程评价。比较两组化疗前和化疗4个疗程T淋巴细胞亚群、CEA、CA125、CA724水平变化;化疗4个疗程后近期总有效率、生存质量改善和毒副反应情况。结果联合组化疗4个疗程后CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05),血清CEA、CA125和CA174显著低于对照组(P<0.05)。联合组总有效率(RR)显著高于对照组(χ^(2)=4.654,P<0.05);而两组疾病控制率(DCR)比较无明显差异(P>0.05)。联合组生存质量改善显著高于对照组(χ^(2)=4.086,P<0.05)。联合组毒副反应显著少于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX化疗可改善老年结直肠癌患者免疫功能,降低血清CEA、CA125和CA724水平,且可获得良好疗效,患者生存质量明显改善,且可减轻化疗引起毒副反应。
- 张小燕侯晓春
- 关键词：参芪扶正注射液T淋巴细胞亚群糖类抗原
- 雷帕霉素联合I^(125)治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨雷帕霉素联合I^(125)治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年12月间江苏省南通市第二人民医院收治的100例非小细胞肺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者在粒子植入治疗基础上加用雷帕霉素治疗,对照组患者采用粒子植入治疗。比较两组患者的近期疗效、卡氏体能状态评分(KPS)、不良反应情况及1年生存率。结果观察组患者的总有效率为52.0%,显著高于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的1年生存率为78.0%,显著高于对照组的64.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要不良反应均为恶心呕吐、肝肾功能异常、贫血及脱发,观察组不良反应发生率为40.0%,对照组不良反应发生率为38.0%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷帕霉素联合I^(125)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,可显著改善患者的KPS评分,延长患者的生存时间,安全性较好,值得在临床上推广和应用。
- 陈月圆施兵徐建侯晓春张秀兵
- 关键词：晚期雷帕霉素
- 软坚消瘤汤联合左甲状腺素钠片对气郁痰凝证良性甲状腺结节患者的临床疗效
- 2025年
- 目的 探讨软坚消瘤汤联合左甲状腺素钠片对气郁痰凝证良性甲状腺结节患者的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予左甲状腺素钠片,观察组在对照组基础上加用软坚消瘤汤,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、最大甲状腺结节横截面直径及结节体积、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+))、甲状腺功能指标(TgAb、TSH、TPOAb)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、最大甲状腺结节横截面直径及结节体积、CD8^(+)、甲状腺功能指标降低(P<0.05),CD4^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 软坚消瘤汤联合左甲状腺素钠片可安全有效地改善气郁痰凝证良性甲状腺结节患者的甲状腺功能,调节机体免疫功能,促进甲状腺结节消退,缓解病情,提升临床疗效。
- 张小燕侯晓春
- 关键词：左甲状腺素钠片良性甲状腺结节
- 一种肿瘤内科临床用防渗透引流管
- 本实用新型公开了一种肿瘤内科临床用防渗透引流管，包括渗透主管、渗透外管和牵引块，所述渗透主管的内部设置有渗透内管，且渗透内管的右端口设置有内管套头，所述渗透外管安装于渗透内管的左端口，且渗透外管的外表面贯穿有侧吸槽，所述...
- 施兵胡培侯晓春徐健
- 文献传递
- 替雷利珠单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的效果研究
- 2025年
- 目的:分析替雷利珠单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效及对血清肿瘤标志物、细胞免疫功能、肺功能和生存期的影响。方法:晚期NSCLC患者102例,随机分为对照组和观察组各51例,对照组接受标准含铂双药方案化疗,观察组在对照组治疗的基础上予以替雷利珠单抗治疗。比较两组客观缓解率(objective remission rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)和细胞角质蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)水平、外周血T细胞亚群、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)/FVC、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)及不良反应。结果:观察组ORR为60.78%,DCR为92.16%,分别高于对照组的39.22%和70.59%(均P<0.05)。治疗后观察组CEA[(5.34±1.69)ng/mL vs(8.95±3.13)ng/mL]、CA125[(29.82±6.69)U/mL vs(60.20±18.84)U/mL]、CA19-9[(10.08±3.45)U/mL vs(23.13±5.28)U/mL]和CYFRA21-1[(5.13±0.89)ng/mL vs(7.05±1.54)ng/mL]水平低于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组外周血CD3^(+)细胞[(61.58±4.95)%vs(56.94±4.49)%]、CD4^(+)细胞[(43.21±5.07)%vs(37.88±4.78)%]及CD4^(+)/CD8^(+)比值[(1.93±0.43)vs(1.68±0.38)]高于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组FVC[(3.01±0.43)L vs(2.78±0.40)L]、FEV1/FVC[(68.69±8.46)%vs(64.55±9.04)%]高于对照组(均P<0.05)。观察组PFS为(9.86±1.48)个月,OS为(10.67±1.62)个月,分别长于对照组的(8.16±1.64)个月和(9.41±1.77)个月(均P<0.001)。两组药物不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替雷利珠单抗联合化疗能显著提高晚期NSCLC的治疗效果,降低血清肿瘤标志物水平,改善细胞免疫功能、肺功能及生存期,且安全性较好。
- 陈月圆侯晓春施兵吴志军
- 关键词：非小细胞肺癌化疗免疫治疗
