唐斯
- 作品数：12 被引量：37H指数：3
- 供职机构：东莞市职业病防治中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金东莞市科技计划项目更多>>
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- 顶空气相色谱-质谱联用法同时测定尿中14种氯代烃被引量：1
- 2020年
- 目的建立尿中14种氯代烃的顶空气相色谱-质谱联用测定方法。方法于10.00 mL顶空瓶中加入3.00 g无水硫酸钠,加入4.00 mL尿样,于70℃下控温40.0 min。顶空前处理后,顶空气中的14种氯代烃经气相色谱仪DB-5MS毛细管色谱柱分离,质谱检测器检测。结果尿中14种氯代烃在0.62~1630.00μg/L内线性关系良好,相关系数均大于0.9990,最低检出浓度为0.19~0.43μg/L,最低定量浓度为0.62~1.44μg/L,平均加标回收率为89.8%~107.1%,批内相对标准偏差(RSD)为4.0%~8.5%,批间RSD为6.3%~9.1%。尿样于4℃或-8℃下可保存3 d,-20℃以下可保存7 d。结论本方法快速、简便、灵敏、准确、干扰少,可作为职业中毒患者尿样中14种氯代烃的检测方法。
- 蔡小璇唐斯彭建梅庄小舟叶立和李思燕钟苑琴马争陈惠鹏张凤华
- 关键词：尿样氯代烃气相色谱-质谱联用法
- 溶剂解吸-气相色谱法同时快速测定工作场所空气中21种挥发性有机物被引量：8
- 2019年
- 目的建立同时快速测定工作场所空气中21种常见挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱方法。方法活性炭管采集工作场所空气中多种常见挥发性有机物,经二硫化碳解吸,HP-INNOWAX(30. 00 m×0. 32 mm,0. 50μm)毛细管柱程序升温分离,采用气相色谱仪的火焰离子化检测器(FID)测定,以保留时间定性,外标法定量。结果 21种有机物分离效果好,线性相关系数均> 0. 999 7,方法的定量下限和最低定量浓度分别为0. 22 mg/L^3. 13 mg/L和0. 15 mg/m^3~2. 09 mg/m^3(以采集空气样品1. 5 L计算),回收率为96. 1%~101. 5%,批内、批间相对标准偏差分别为0. 5%~3. 4%和0. 9%~3. 9%。采样效率为96. 3%~100. 0%,解吸效率为83. 5%~100. 0%。样品在常温下至少可以稳定14 d。使用该方法测定质控样准确,测定工作场所中样品与实际情况相符。结论该方法操作简单、快速,线性好、灵敏度高、重现性好,适用于较复杂工作场所空气中有机毒物的测定。
- 唐斯彭建梅蔡小璇叶立和李思燕庄小舟
- 关键词：溶剂解吸气相色谱法工作场所空气挥发性有机物
- 复合基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿铊被引量：1
- 2020年
- 目的建立以复合基体改进剂测定尿铊的改良石墨炉原子吸收光谱法。方法以质量浓度0.700 g/L氯化钯、6.00%(体积比)曲拉通X-100、0.60%(体积比)硝酸作为复合基体改进剂,对尿样进行1∶1稀释,应用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铊。结果尿铊在0.31~100.00μg/L定量测定范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.31μg/L,定量下限为1.02μg/L,以尿样稀释2倍计,尿铊的最低检出浓度为0.62μg/L,定量浓度为2.04μg/L。加标回收率为99.33%~107.00%,批内、批间精密度分别为0.99%~2.09%和1.36%~3.39%。尿样在4℃下可至少保存7 d。结论该方法操作简单、分析快速、灵敏度高、精密性和准确性好,适用于职业性接触人群以及急慢性铊中毒者尿中铊含量的测定。
- 唐斯叶立和蔡小璇张凤华钟苑琴李思燕
- 关键词：铊石墨炉原子吸收法
- 工作场所空气中15种常见有机毒物的气相色谱法快速测定法被引量：5
- 2013年
- 目的建立快速测定工作场所空气中15种常见有机毒物的毛细管柱气相色谱法。方法采用活性炭管吸附和二硫化碳解吸,FID检测器,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,气相色谱法测定,方法运行时间为10.75 min。结果 15种有机毒物的分离效果好,线性相关系数均在0.999 8以上,最低检出质量浓度为0.1～0.5 mg/m3,相对标准偏差为0.4%～3.3%,平均回收率为95.0%～103.2%,解吸效率为81.2%～100.0%。结论该方法快速、简单、准确、可操作性强,可提高工作效率,适用于实验室的常规监测。
- 蔡小璇叶立和钟苑琴唐斯庄小舟张凤华
- 关键词：气相色谱法工作场所空气
- 复合基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定血镍被引量：1
- 2016年
- 目的建立以复合基体改进剂稀释血样的改良石墨炉原子吸收光谱仪直接测定血镍的方法。方法取100.00μL血样以质量浓度为0.12 g/L氯化钯-体积分数为1.00%曲拉通X-100-体积分数为0.10%硝酸的复合基体改进剂5倍稀释后,采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定血镍。结果血镍质量浓度在0.30~25.00μg/L时呈线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为0.30μg/L,最低检出浓度为1.50μg/L;加标回收率为99.00%~102.75%,批内、批间相对标准偏差分别为1.43%~3.70%和2.20%~5.03%。血样在4℃下至少可保存7 d。结论本方法操作简便,准确度、精密度较高,适用于正常人及职业性镍接触人群血镍的测定。
- 蔡小璇张凤华叶立和唐斯钟苑琴庄小舟
- 关键词：镍石墨炉原子吸收基体改进剂
- 工作场所空气中二氯甲烷溶剂解吸-气相色谱测定法
- 2013年
- 目的探讨工作场所空气中二氯甲烷(CH2Cl2)的溶剂解吸-气相色谱(GC)测定方法。方法采用活性炭管采样和二硫化碳(CS2)解吸,经HP-INNOWAX毛细管柱分离和氢火焰离子检测器检测,GC测定。结果 CH2Cl2质量浓度在0.6～2 652.0 mg/L呈线性关系,相关系数为0.999 99,检出限为0.6 mg/L,采样1.5 L计算出最低检出质量浓度为0.4 mg/m3,批内及批间精密度均<5%,回收率为97.7%～100.8%,采样效率为98.1%～100.0%,穿透容量为7.2 mg,解吸效率为97.9%～100.2%,样品在常温下可保存10 d,工作场所中共存的多种常见有机溶剂不干扰测定。结论该方法准确、灵敏、简单、样品保存时间长,适用于工作场所空气中CH2Cl2的检测。
- 蔡小璇叶立和唐斯钟苑琴庄小舟
- 关键词：二氯甲烷溶剂解吸气相色谱法
- 工作场所空气中锡及其无机化合物测定样品前处理方法的改进被引量：1
- 2019年
- 目的对样品前处理方法进行改进,建立火焰原子吸收光谱法快速、准确测定滤膜中锡及其无机化合物的样品前处理方法。方法本法使用1 ml浓盐酸比色管加塞60℃水浴30 min消化样品,消化后样品溶液用去离子水定容至10 ml。结果锡浓度0.0～160.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9(n=6),检出限为0.3 mg/L,定量下限为1.0 mg/L,样品最低检出浓度为0.03 mg/m^3,最低定量浓度为0.1 mg/m^3,加标回收率为98.5%～99.5%,批内相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.5%,批间RSD为0.9%～2.3%。对锡质控样进行测试,结果符合要求。结论利用本样品前处理方法测定滤膜中锡及其无机化合物,方法简便,精密度、准确度高,结果满意。
- 蔡小璇张凤华叶立和彭建梅唐斯庄小舟钟权锦马一欣
- 关键词：前处理火焰原子吸收光谱法
- 血清中丙酮和3种醇类的气相色谱内标同时测定法被引量：2
- 2019年
- 目的建立使用内标定量同时测定血清中甲醇、乙醇、异丙醇和丙酮的气相色谱法。方法将血清与内标液异丁醇以1∶1混合,以10∶1的分流比进样0.6μl,柱流量1.00 ml/min,采用程序升温,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,气相色谱火焰离子化检测器内标法测定。结果在15.70~790.00 mg/L的线性范围内,所得甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.999。方法的检出限为0.31~0.46 mg/L,定量下限为1.05~1.54 mg/L。批内和批间RSD分别为0.8%~3.6%和2.5%~5.5%,加标回收率为94.4%~101.8%。空气中的10种常见有机物对这4种化合物不造成干扰,样品在-8℃以下可保存14 d。结论该方法操作简单,快速,回收率高,重现性好,适合人群血清中甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮的监测。
- 蔡小璇钟新光彭建梅叶立和唐斯张凤华庄小舟钟苑琴周常侠马一欣
- 关键词：内标法血清丙酮异丁醇
- 东莞市工作场所中有机溶剂成分检测分析被引量：12
- 2013年
- 目的了解近年来东莞市工作场所中有机溶剂的使用情况,为有效开展有机溶剂的职业病危害防治工作提供依据。方法收集东莞市233家工作场所有机溶剂944份,运用气质联用仪进行挥发性化学成分分析。结果 944份有机溶剂共检出343种挥发性组分,累计检出7 949次,检出有机物前5位为甲苯(52.5%)、二甲苯(37.5%)、乙苯(33.9%)、正己烷(27.4%)、正庚烷(22.6%)、苯(11.9%)、1,2-二氯乙烷(3.8%)、三氯乙烯(3.2%)分别位于第11、21、23位。检出前3位有机溶剂行业为电子、塑料五金、家具,苯检出率最高行业为制鞋(33.8%),有机溶剂类型为天那水(42.3%)。结论有机溶剂仍为东莞市主要的职业病危害来源,有机溶剂成分分析是识别职业病危害因素的一个非常重要的方法。
- 蔡小璇钟苑琴叶立和陈雪清马争钟明浩庄小舟唐斯张凤华
- 关键词：有机溶剂
- 血中3种卤代烃的气相色谱-质谱测定法被引量：3
- 2019年
- 目的建立血中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的气相色谱-质谱测定方法。方法采用静态顶空分析法,血样中的3种卤代烃经DB-5MS弹性毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-质谱联用仪检测。结果血样中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷在选定的定量范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 8,检出限为0.19~0.28μg/L,定量下限为0.64~0.93μg/L,加标回收率为95.1%~106.6%。批内相对标准偏差(RSD)为2.9%~4.9%,批间RSD为5.0%~7.0%,样品在常温或4℃下可保存3 d,在-8℃及以下可保存7 d。结论本方法灵敏度高、精密度和准确度好、操作简便、干扰少,可作为二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的检测方法。
- 蔡小璇戎伟丰吴邦华张爱华钟新光彭建梅叶立和马争-唐斯
- 关键词：气相色谱-质谱法血样卤代烃三氯甲烷1,2-二氯乙烷
