汪洋
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 新型多级孔生物玻璃对人成骨细胞增殖和分化的促进作用被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨一种新型的以地中海海绵为模板合成的多级孔生物玻璃(MBG)对人源性成骨样细胞系MG63增殖和分化的影响,阐明该生物活性玻璃的成骨分化作用。方法:扫描电镜观察MBG材料孔架结构;取对数生长期MG63细胞分别给予MBG浸提液(MBG组)、普通生物玻璃(NBG组)和空白培养基(空白对照组),共培养1、3和5d。MTT法检测各组MG63细胞的增殖率,酶联免疫法检测MG63细胞中碱性磷酸酶(ALP)的活性,实时定量PCR法检测培养24h时各组MG63细胞中成骨相关基因Sp7mRNA及Runx2mRNA的相对表达水平。结果:扫描电镜下观察,MBG为多孔支培养架结构;培养1、3和5d时MBG组MG63细胞增殖率高于空白对照组和NBG组(P<0.01);1、3和5d时,MBG组MG63细胞中ALP活性高于空白对照组和NBG组(P<0.01);培养24h后MBG组MG63细胞中Sp7 mRNA相对表达水平高于(P<0.01),但Runx2mRNA相对表达水平与空白对照组和NBG组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与NBG比较,该新型MBG具有细胞毒性小和可促进成骨细胞分化的优势。
- 齐佳孙新华黄粲娄译心汪洋申玉芹
- 关键词：生物活性玻璃成骨细胞碱性磷酸酶细胞增殖分化
- MT01对人成骨样细胞系MG63内Toll样受体7,9表达的影响
- 2016年
- 目的探讨人成骨样细胞系MG63（简称MG63）内Toll样受体（TLRs）的表达情况及MT01与细胞内TLRs的关联。方法应用RTPCR法检测MG63内TLR1~10 mRNA的表达情况;MT01与MG63作用12、24、48 h后,Real time PCR法检测MG63细胞内TLR7,9 mRNA表达的变化;Western印迹法检测MG63细胞内TLR7,9蛋白表达的变化。结果 MG63细胞表达TLR1~10 mRNA;一定浓度的MT01作用于细胞后,对TLR7,9 mRNA及蛋白表达有显著的抑制作用,这种抑制作用无时间依赖性。结论 MG63细胞表达TLR1-10 mRNA,一定浓度的MT01可影响MG63细胞内TLR7,9 mRNA及蛋白的表达。
- 孙晗侯旭申玉芹郑义娄译心汪洋齐佳孙新华
- 关键词：TOLL样受体
