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基于超微粉碎工艺的残黄片质量稳定性提升被引量：3: 2018年; 目的：改进残黄片的粉碎工艺,提升其质量稳定性。方法：借鉴中药复合粒子制备方法,设计3种超微粉碎工艺制备残黄片超微粉,利用扫描电镜观察粉体形态,差示扫描量热法评价各粉体的热稳定性,考察所得超微粉的粉体特性;通过高温、高湿、强光试验评价不同工艺所得残黄片的质量稳定性。结果：工艺1为残黄片中4味药材粗粉按比例混合后超微粉碎20 min。工艺2为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,青黛与白矾一同超微粉碎10 min,再将2种粉体混合均匀。工艺3为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,加入青黛继续粉碎10 min,再加入白矾粉碎5 min。3种工艺所得超微粉形态及粉体学性质差异明显,各粉体比热容依次为262.1,242.7,295.9 J·g^-1。高温、高湿、强光试验结果显示只有工艺3所得残黄片各项检测指标均合格,稳定性较好。结论：粒子设计理念下的超微粉碎工艺3提升了残黄片的粉体特性和压片可塑性,所得残黄片质量稳定性有较大改善。; 吉日木巴图张诗龙范娜宋杨王啸洋韩晋; 关键词：超微粉碎粉体稳定性差示扫描量热法

HPLC法测定蚁肝丸中五味子甲素的含量: 2018年; 目的:建立测定蚁肝丸中五味子甲素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈-甲醇(25∶58∶17);流速:1 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:25℃。结果:五味子甲素在9.95～59.70μg/mL浓度范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.37%(n=6),RSD%为1.32%。结论:本方法快速、简便,结果准确,重复性好,可用于蚁肝丸的质量控制。; 宋杨张诗龙范娜徐平华张木子荷牛莹韩晋; 关键词：HPLC 五味子甲素

利巴韦林雾化吸入液的含量测定及体外肺沉积率考察被引量：2: 2016年; 目的建立HPLC法测定利巴韦林雾化吸入液中利巴韦林含量的方法,并对其体外沉积率进行考察。方法采用SB-AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:207nm。采用新一代多级药用撞击器测定利巴韦林雾化吸入液的有效部位沉积率。结果在41.6~416μg·ml^(-1)范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内精密度和日间精密度均<2%(n=5);回收率在98%~102%;体外沉积率为68.51%。结论本含量测定方法准确可靠、重复性好,该制剂的体外肺沉积率符合要求。; 袁其红宋杨申宝德范娜徐平华王啸洋张诗龙张木子荷韩晋; 关键词：利巴韦林 HPLC

HPLC法测定芹龙颗粒中龙胆苦苷的含量被引量：1: 2016年; 目的建立芹龙颗粒中龙胆苦苷含量测定的方法。方法安捷伦Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:甲醇-水(23∶77);柱温:25℃;流速:1 ml·min^(-1);检测波长:270nm。结果龙胆苦苷在51.5~154.5μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法快速、简便、准确,重复性好,可用于芹龙颗粒的质量控制。; 范娜张诗龙宋杨申宝德徐平华张木子荷韩晋; 关键词：龙胆苦苷 HPLC

基于分子对接技术探讨残黄片退黄作用机制被引量：8: 2019年; 目的:通过分子对接技术研究残黄片治疗黄疸的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选残黄片的化学成分,从比较毒理基因组数据库(CTD)和Drug Bank数据库中搜集黄疸治疗相关靶点,利用Discovery Studio2016软件Lib Dock模块进行分子对接,分析成分和靶点的相互作用和网络特征。结果:分子对接发现残黄片37个成分与锁定的孕烷受体,雄烷受体,法尼醇X受体,环氧合酶-2,单胺氧化酶A,诱导型一氧化氮合酶等14个靶点作用较强,可通过调节胆红素代谢、调控胆汁酸合成与转运、抑制免疫与炎症反应、影响肝脏胶原形成等多个途径发挥治疗黄疸作用。成分-靶点作用网络分析发现,残黄片中穆坪马兜铃酰胺,氢化小檗碱,槲皮素,去甲氧基姜黄素,黄柏酮,姜黄素,黄麻甲苷,小檗浸碱,桤木酮,柚皮素共10个成分作用于7个以上靶点,可能为其退黄主要活性成分。结论:通过分子对接揭示了残黄片可能的退黄活性成分和作用机制,有助于后续质控标准的提升和退黄机制的研究。; 吉日木巴图范娜王蕊牛莹王啸洋韩晋; 关键词：黄疸胆汁淤积分子对接靶点网络药理学

显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素含量测定方法被引量：4: 2018年; 目的建立显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素含量的HPLC测定方法。方法采用HPLC法对显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素进行含量测定。选用Zorbax-SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-0.05%磷酸水溶液(35∶65)为流动相;检测波长:289nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃。结果二氢杨梅素在10.2~102.1μg·ml^(-1)的范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率97.6%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确,重复性好,精密度高,可用于显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素的含量测定。; 张木子荷张诗龙范娜宋杨徐平华韩晋; 关键词：二氢杨梅素 HPLC

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范娜