陈峰
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：三峡大学化学与生命科学学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计、合成及活性研究被引量：1
- 2011年
- 本研究以H5N1亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)活性位点旁的"150-空穴"为靶标,采用半柔性分子对接计算机模拟技术,设计并合成了一种绿原酸的结构类似物——4-(咖啡酰基)氨基丁酸,计算机模拟结果显示该化合物能够插入到N1"150-空穴"中并和Arg156侧链以氢键的方式结合,与N1的最佳结合自由能为-7.70 kcal.mol-1,与奥司他韦相当。同时,利用以H5N1假病毒体系为基础建立的NA抑制剂筛选模型,测定了奥司他韦、绿原酸和4-(咖啡酰基)氨基丁酸对NA的抑制作用,发现与绿原酸相比,4-(咖啡酰基)氨基丁酸显著增强了对N1型神经氨酸酶的抑制作用,但与奥司他韦仍有一定的差距。本实验初步探索了"150-空穴"作为新型神经氨酸酶抑制剂靶标的可能性,为开发新型神经氨酸酶抑制剂提供了新的思路。
- 杨帆金蕾黄年玉陈峰罗华军陈剑锋
- 关键词：H5N1神经氨酸酶抑制剂
