于江
- 作品数：28 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学核科学技术更多>>
- 一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法
- 本发明公开了一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法。本发明以脱氧鸟苷为原料，分别经过N‑异丁酰化、硅保护、选择性开环等反应后得到目的产物。其中硅保护脱氧鸟苷中间体的选择性开环反应在含氟离子的铵盐作用下短时间完成，操作简单...
- 李祎亮魏会强毕常芬宁洪鑫于江奉源勾文峰段玉清
- 文献传递
- 酸性核质DNA结合蛋白1的研究进展
- 2021年
- 酸性核质DNA结合蛋白1(And-1/WDHD1)是一种天然嵌合蛋白,其包含WD40重复序列(WD-repeat)和高迁移率组蛋白框结构域(HMG-box motif)两大蛋白家族特性。And-1在多种肿瘤细胞中过表达,在整个细胞周期过程中参与了预复制复合体(Pre-RC)的组装、DNA复制、检查点激活、DNA修复以及姐妹染色单体内聚等多种功能调控。And-1可作为细胞周期调控的新型靶点,用于广谱抗癌新药的开发。本文重点针对近年来And-1的结构特征、生化功能及在癌中的潜在作用等研究进行综述,以期望为And-1进一步的研究和新药开发提供参考。
- 崔亚婷勾文峰魏会强于江侯文彬李祎亮
- 一种一锅法制备N-Boc-N-甲基-4-氨基苯乙烯的合成方法
- 本发明涉及一锅法制备N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的合成方法，本发明主要解决现有合成N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的方法原料昂贵，成本高的问题。合成方法是将底物，甲基化试剂，碱和干燥的有机溶剂加入到反应器中反...
- 李祎亮段玉清贾建华于江宁洪鑫毕常芬魏会强樊赛军
- 文献传递
- 靶向AR靶基因PSA双向eRNAs的反义寡核苷酸及其应用
- 本发明筛选了一类与CRPC有关的AR调控的双向增强子RNAs(eRNAs)，并提供了靶向正义和反义eRNAs的反义寡核苷酸(ASOs)。本发明ASOs，通过碱基互补原则靶向双向eRNAs，能选择并有效减少CRPC细胞中A...
- 赵瑜李祎亮黄轶驰侯文彬魏会强陈乐园侯越宁洪鑫尚海花于江毕常芬勾文峰郭江红许飞飞
- 一种AV-45中间体的合成方法
- 本发明提供了一种AV‑45中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：叔丁基‑N‑甲基‑4‑乙烯基苯基氨基甲酸酯与2‑溴‑5‑碘吡啶发生HECK反应得到中间体A；步骤(2)：中间体A与三甘醇缩合得到目标化合物。本发明对(...
- 李祎亮段玉清贾建华于江宁洪鑫毕常芬魏会强樊赛军
- 一种脱氧胞苷类有机合成中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种脱氧胞苷类有机合成中间体及其制备方法。本发明以5‑氮杂‑2'‑脱氧胞苷为原料，经过4位氨基保护、5'位羟基保护后得到目的产物。这两种保护方法可以变换顺序，均可得到目标产物。该合成方法操作简单、条件温和、产...
- 李祎亮魏会强毕常芬宁洪鑫于江奉源勾文峰段玉清
- 文献传递
- molidustat的合成工艺研究
- 2016年
- 目的对molidustat的合成工艺进行研究。方法以4,6-二氯嘧啶为原料,先后引入吗啉、肼取代基,制备获得中间体4-(6-肼基嘧啶-4-基)吗啉(2);1H-1,2,3-三氮唑和溴乙酸乙酯为原料,经烃基化、缩合反应,制备获得中间体(Z/E)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基)丙烯酸乙酯(4)。中间体2和4在三氟乙酸的催化下,经环合反应制备得到molidustat(5),然后经成盐反应得到其钠盐(6)。结果合成了目标化合物molidustat及其钠盐,并利用1H-NMR、MS确证了结构。此路线的总收率为31.5%。结论该合成工艺步骤短,操作简单,可适应未来工业化放大生产,具有良好的应用前景。
- 魏会强刘洋于江尚海花樊赛军李祎亮
- 关键词：肾性贫血
- 一种靶向CDK19放射性核素标记试剂的制备方法和应用
- 本发明公开了一种式I所示的靶向CDK19的放射性核素诊断和治疗试剂，属于生物医药技术领域。骨转移性前列腺癌在男性中预后不良，并且与死亡率显著相关。CDK19在前列腺癌细胞中特异性高表达，其形成的复合物参与前列腺癌骨转移的...
- 李祎亮赵瑜侯文彬戴东于江勾文峰李艳丽杨双萌周福军陈乐园侯越黄婷樊赛军
- 放射性金属核素螯合剂标记化学的研究应用进展
- 2025年
- 放射性药物在肿瘤诊疗领域发挥着日益重要的作用,其核心之一在于螯合剂将放射性核素与靶向分子高效、稳定地结合,并在体内具有高稳定性及良好的药代动力学特性。本文系统综述了经典及新型放射性金属核素的螯合剂标记化学的研究进展,重点探讨了^(68)Ga、^(177)Lu、^(90)Y、^(225)Ac等关键核素的适用螯合剂、标记策略及在生物体内的应用性能。通过分析放射性核素-螯合剂复合物热力学稳定性、标记条件(pH、温度、时间)及体内动力学惰性,揭示了螯合剂结构对放射性药物靶向性、稳定性和疗效的影响,为放射性药物的研发以及临床转化提供理论和技术参考。
- 韦丽雅许婧菲于江侯文彬李祎亮
- 关键词：放射性药物螯合剂
- 一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法
- 本发明公开了一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法。本发明以脱氧鸟苷为原料，分别经过N‑异丁酰化、硅保护、选择性开环等反应后得到目的产物。其中硅保护脱氧鸟苷中间体的选择性开环反应在含氟离子的铵盐作用下短时间完成，操作简单...
- 李祎亮魏会强毕常芬宁洪鑫于江奉源勾文峰段玉清
