刘楠
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 磺酰脒衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2014年
- 以氯化亚铜为催化剂,叔胺为底物,磺酰叠氮为氮源,经"一锅法"合成了11个磺酰脒衍生物(3a^3k,其中3c,3e^3i和3k为新化合物),收率43%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a^3j对人肺癌细胞(A549),人结肠癌细胞(HCT116)和人肝癌细胞(HepG2)的抗肿瘤活性。结果表明:在用药量为20μg·mL-1时,3a^3k对A549,HCT116和HepG2的抑制率均优于对照药紫杉醇,其中N,N-二乙基-N'-对甲氧基苯磺酰脒(3b)对A549的抑制率为82%;N,N-二丙基-N'-对甲氧基苯磺酰脒(3c)对HCT116抑制率为80%,具有较好的抗肿瘤活性。
- 刘菲刘楠何菱
- 关键词：叔胺抗肿瘤活性
- 赛红霉素的合成工艺
- 2011年
- 目的改进赛红霉素的合成工艺。方法以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等10步反应合成目标化合物。结果和结论改进后的方法操作简便,成本降低。
- 周忠华刘楠邓昱星李盛男马文博何菱
- 关键词：大环内酯类抗生素酮内酯
