爱伦高娃
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- GPx5基因在绵羊附睾上的时空表达特性被引量：1
- 2017年
- 【目的】研究谷胱甘肽过氧化酶5(GPx5)基因在绵羊附睾及附睾不同发育时期的表达特性。【方法】采用荧光定量PCR技术、免疫印迹技术及免疫荧光等方法,分别检测GPx5基因在绵羊附睾不同发育时期、不同部位上mRNA和蛋白的表达及分布情况。【结果】荧光定量PCR结果表明,青年羊附睾GPx5基因在头部的mRNA表达量显著高于体部和尾部(P<0.05);青年羊附睾头部GPx5基因mRNA表达量显著高于羔羊和老年羊附睾头部(P<0.05)。免疫印迹结果表明,羔羊附睾无GPx5蛋白表达;青年羊附睾各部位均有表达,而老年羊附睾头部和体部有表达、尾部无表达。灰度分析结果表明,青年羊附睾头部GPx5相对表达量显著高于其他部位(P<0.05),且青年羊附睾头部GPx5蛋白相对表达量显著高于老年羊附睾头部(P<0.05)。免疫荧光结果表明,在羔羊附睾未检测到GPx5蛋白表达信号;青年羊附睾各部位均有荧光信号表达,且附睾头部和体部荧光强度明显高于尾部,并在附睾管液体中也发现有荧光信号;老年羊附睾头部和体部有荧光信号,荧光遍布于附睾管假复层上皮细胞的细胞核及细胞质中。【结论】GPx5基因mRNA在绵羊附睾不同发育时期均有表达,但在不同部位具有表达差异性;GPx5蛋白于附睾管假复层上皮细胞表达,且在性成熟前羔羊附睾及老年羊附睾尾部未表达,因此推测GPx5蛋白的表达与绵羊性发育时期有密切关联。
- 乌亚罕史振丹乌丽雅苏爱伦高娃扎木嘎乌云斯钦恩和玛日特哈斯高娃娜仁花
- 关键词：绵羊附睾荧光定量免疫印迹免疫荧光
- 一种幼畜保温箱
- 本发明公开了一种幼畜保温箱，涉及畜牧用具的技术领域，包括保温箱体、盖板、底板和加热板，保温箱体为两端敞口的箱体，保温箱体的两端分别可拆卸连接有盖板和底板，保温箱体的侧壁上设置有一幼畜的进出口，保温箱体的侧壁、盖板和底板至...
- 陈乐祥木其尔赵霞海山多喜爱伦高娃钱家明巴图赛汉樊东贾军郝治华郭东昕武玉平乔俊仙
- 四次跨膜蛋白CD81的研究现状被引量：4
- 2016年
- Tetraspanins特殊的四次跨膜结构能联系膜内、跨膜和膜外蛋白,从而形成一个通道,起到连接膜内外生物信号的作用。CD81是一种具有多种生物学活性的四次跨膜蛋白分子,在机体内分布广泛并参与生物体大量的生理应答反应,在多个细胞过程中充当重要角色,且与人类很多疾病的发病机理息息相关,受到广泛关注并成为研究热点。目前对CD81的分子结构、空间构象及在不同组织细胞中的作用机制尚未完全清楚,仍有待于进一步研究与探讨,尤其是探究CD81在丙型肝炎病毒(HCV)感染宿主细胞过程中的精确作用对于临床应用至关重要。作者将重点阐述近年在CD81的分子结构与生化特征、细胞融合效应、识别病毒的机制、在免疫系统中的作用、临床应用等研究方面取得的进展和意义,这对研究临床各种疾病的发病机理和治疗都具有重要的现实意义。
- 史振丹乌丽雅苏乌亚罕爱伦高娃莫丽梅扎木嘎乌云斯钦张铁佳娜仁花
- 关键词：CD81细胞融合免疫生物标记病毒
- 绵羊卵母细胞超低温冷冻对四跨膜蛋白CD9表达的影响被引量：3
- 2016年
- 试验旨在探讨不同发育时期卵泡上四跨膜蛋白CD9的表达,以及体外成熟和超低温冷冻对绵羊卵母细胞CD9的影响。采用免疫组织化学技术检测CD9蛋白在卵泡上的表达部位,实时荧光定量PCR技术检测CD9mRNA的表达量,Western blotting技术检测CD9蛋白的含量。免疫组织化学结果发现,在绵羊原始卵泡上就开始检测到CD9荧光信号,且随着卵泡的成熟荧光信号逐渐增强,成熟卵泡时荧光信号达到最强;实时荧光定量PCR检测新鲜MⅡ期卵母细胞中CD9mRNA的表达量显著增高(P<0.05),冷冻GV期卵母细胞CD9mRNA的表达量最少;Western blotting检测得出新鲜MⅡ期卵母细胞中CD9蛋白表达最多,冷冻GV期卵母细胞上表达最少,与实时荧光定量PCR结果一致。卵母细胞的冷冻保存要比胚胎保存应用前景广泛,而四跨膜蛋白CD9在精卵融合中更有着重要的作用,以上结果均显示,冷冻保存降低卵母细胞四跨膜蛋白CD9含量,而CD9的损伤是受精率下降的重要原因之一。
- 乌丽雅苏乌亚罕史振丹爱伦高娃扎木嘎乌云斯钦恩和玛日特娜仁花
- 关键词：CD9卵母细胞体外成熟BLOTTING
- 绒山羊肌内前体脂肪细胞的基因表达分析被引量：16
- 2013年
- 本研究建立了山羊肌内前体脂肪细胞的体外培养模式,以期深入研究山羊肌内脂肪组织发育和脂肪沉积过程中标志基因的表达情况。试验采集1日龄羔羊背最长肌,Ⅱ型胶原酶消化1.5h后依次通过80目、400目筛网过滤,离心,通过差速贴壁法得到增殖旺盛肌内前体脂肪细胞,观察其形态学变化,油红O染色检测细胞内脂肪含量。实时定量PCR法检测LPL、PPAR、FTO、LIPIN基因的表达量。结果表明:原代培养的细胞成分均一,贴壁生长呈短梭状或棱形,具有肌内前体脂肪细胞的形态特征。通过定量分析,FTO mRNA在早期就有较高表达,在分化5~7d达到最高水平,之后维持较高水平,11d表达量显著下降(P<0.05)。LIPIN mRNA在加入诱导剂后出现波动现象。PPARmRNA在整个细胞分化和增殖过程中维持一个较稳定的水平。LPLmRNA在分化早期高表达,随着分化程度的增加表达量逐渐降低。本研究成功建立了山羊肌内前体脂肪细胞原代培养方法,并在体外重现了增殖和分化的过程。基因表达量为FTO>LPL>PPAR>LIPIN,这可为进一步研究脂肪沉积机制及优化山羊肉品品质奠定基础。
- 杜琛付绍印韩志玲孟丽云爱伦高娃高丽霞成立新张文广李金泉
- 关键词：绒山羊细胞分化
- 四跨膜蛋白CD9在绵羊卵母细胞、早期胚胎、卵巢及附睾中的表达研究
- 四次跨膜蛋白（tetraspanins）家族是一个大的、进化上高度保守的细胞表面蛋白。它们利用自身强大的趋向性，与周围另一些相关分子相互作用进而形成广阔的分子互作网络结构，对细胞分化、迁移、黏附、凝集、溶解和信号转导等基...
- 爱伦高娃
- 关键词：绵羊精卵融合
