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李贺

作品数:21 被引量:59H指数:5
供职机构:浙江医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 9篇LC-MS/...
  • 7篇液质联用
  • 7篇液质联用法
  • 7篇联用法
  • 5篇药物
  • 5篇LC-MS/...
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度
  • 3篇血浆
  • 3篇临床药
  • 3篇患者血浆
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇药物动力学
  • 2篇药学
  • 2篇人血浆
  • 2篇舍曲林
  • 2篇鼠血浆
  • 2篇西酞普兰
  • 2篇临床药学

机构

  • 14篇浙江医院
  • 2篇浙江大学城市...

作者

  • 14篇李贺
  • 10篇李力
  • 6篇刘炜
  • 5篇韩奇
  • 4篇寿晓玲
  • 3篇项迎春
  • 3篇黄越
  • 2篇王国付
  • 2篇严静
  • 2篇李卫
  • 1篇刘杏娥
  • 1篇陈玲玲
  • 1篇陈国耘
  • 1篇朱逢佳
  • 1篇魏楠
  • 1篇沈琦
  • 1篇龚莹

传媒

  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇中国临床药理...
  • 2篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS法测定肿瘤患者血浆中阿帕替尼浓度及其临床应用被引量:2
2018年
目的:建立一种快速、灵敏地测定人血浆中阿帕替尼的LC-MS/MS方法,并应用于肿瘤患者的药物浓度测定。方法:选用索拉菲尼作为内标,血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱采用Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)85∶15(V/V),流速为0.25 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 398.1→m/z 212.0(阿帕替尼)和m/z 465.3→m/z270.1(内标索拉菲尼)。方法学验证后用于肿瘤患者的血药浓度检测。结果:血浆中内源性物质对测定无干扰,阿帕替尼2.0~2 000.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 8);4个不同质控浓度水平(定量下限,低、中、高浓度)的准确度96.1%~105.3%范围内;批内(n=5)和批间(n=3)精密度良好,相对标准误差(RSD)均小于15%;阿帕替尼和内标的提取回收78.0%~87.8%,内标归一化阿帕替尼基质效应因子为92.4%~107.3%。结论:本方法特异性强,灵敏度高,符合临床生物样本分析要求,适用于人血浆中阿帕替尼浓度的测定。
李力李贺刘杏娥魏楠
关键词:液质联用法血药浓度药物动力学
LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星的浓度被引量:4
2018年
目的采用LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以普瑞巴林为内标,选用ZORBAX SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为4.0 min;采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中莫西沙星浓度线性范围为10~5 000μg·mL^(-1)(r=0.997 8),定量下限为10 ng·mL^(-1);质控样品准确度为94.2%~107.1%;日内、日间RSD<15%;样品和内标提取回收率在82.4%~89.8%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于莫西沙星临床血药浓度测定。
龚莹李贺刘炜李力
关键词:莫西沙星液质联用法血药浓度
一种便携式药物分装装置
本实用新型公开了一种便携式药物分装装置,包括箱体、箱盖和药剂槽一,所述箱体上端一侧通过合页连接有所述箱盖,所述箱盖一侧成型有拨块,所述箱体内两侧成型有所述药剂槽一,所述药剂槽一中间设置有药剂槽二,所述药剂槽二成型于所述箱...
李娜李卫李贺寿晓玲严静
文献传递
一种临床药学药物校验装置
本实用新型属于药学校验设备技术领域,公开了一种临床药学药物校验装置,包括筒体,筒体的顶端固定连接有电机,电机的输出端伸入筒体内并固定连接有转轴,筒体的内部设有加热组件,加热组件包括隔板、推板、斜块、加热套、L形推杆、导向...
李贺寿晓玲李娜
文献传递
LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种肾上腺素β受体阻滞药的浓度被引量:2
2015年
目的建立LC—MS/MS法同时测定人血浆中阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔的浓度。方法人血浆样晶用乙酸乙酯萃取后,选用ZORBAXSBC18(100mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子化源、正离子方式和多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔的线性范围均为1.0~500μg·L^-1(r〉0.99),定量下限均为1.0μg·L^-1;平均回收率94.4%~107.9%;日内、日间RSD均〈15%;提取回收率在78.8%。89.4%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中同时测定阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔浓度。
李力陈玲玲李贺刘炜
关键词:阿罗洛尔阿替洛尔液质联用法
高效液相色谱质谱法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度
目的:建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度. 方法:血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C18(2.1×10mm.,...
李力李贺项迎春韩奇
关键词:串联质谱
LC-MS/MS测定老年重症感染患者血浆中利奈唑胺浓度被引量:4
2018年
目的采用LC-MS/MS测定重症感染患者血浆中利奈唑胺的浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以D3-利奈唑胺为内标,选用ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,梯度流速恒定为0.30 m L·min-1,柱温为30℃,进样量5μL,总分析时间为4.0 min,采用电喷雾离子化源,负离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中利奈唑胺浓度线性范围为0.10~20.0μg·m L-1(r>0.99),定量下限为0.10μg·m L-1;质控样品回收率为93.3%~106.7%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率为74.9%~85.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于利奈唑胺临床血药浓度测定。
项迎春李贺黄越王国付韩奇李力
关键词:利奈唑胺液质联用法血药浓度
LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度及其药动学研究被引量:1
2017年
目的建立LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸的浓度,并进行药动学研究。方法大鼠血浆样品用乙酸乙酯萃取后,以水杨酸为内标,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5.0 min,采用电喷雾离子化源,负离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中5种银杏酸浓度线性范围为2.0~1 000μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为2.0μg·L^(-1);质控样品准确度为92.8%~108.5%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率为73.3%~86.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度。
李力李贺黄越王国付韩奇刘炜
关键词:银杏酸药动学
LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种抗抑郁药物的浓度被引量:3
2016年
目的建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为5 min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中西酞普兰和米氮平的线性范围为0.50~100μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.50μg·L^(-1);舍曲林和度洛西汀的线性范围为0.20~50μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.20μg·L^(-1);方法回收率91.6%~109.2%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率77.6%~92.6%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于临床测定血药浓度及药动学研究。
李力李贺项迎春韩奇
关键词:西酞普兰米氮平舍曲林度洛西汀
一种临床药学药剂调剂装置
本发明公开了一种临床药学药剂调剂装置,壳体的盖板上设多个进药漏斗,壳体的底板上圆周方向均匀设挡板,壳体的底板上设固定座,主轴上设研磨机构,主轴上设调速机构,药粉调节机构的出口端与收集箱的入口端相互连通,收集箱的出口端与搅...
李娜李卫李贺寿晓玲严静
共2页<12>
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