您的位置: 专家智库 > >

匡创富

作品数:8 被引量:14H指数:3
供职机构:湖南中医药大学更多>>
发文基金:湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇食药
  • 2篇污染
  • 2篇健康风险评估
  • 2篇教学
  • 2篇教学改革
  • 2篇阿司匹林
  • 1篇杜仲叶
  • 1篇学成
  • 1篇氧化硫
  • 1篇药效
  • 1篇药效物质
  • 1篇药用
  • 1篇药用价值
  • 1篇药渣
  • 1篇源性
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇溶出
  • 1篇色原酮

机构

  • 8篇湖南中医药大...
  • 4篇湖南中医药大...
  • 3篇湖南省中医药...

作者

  • 8篇匡创富
  • 3篇梁雪娟
  • 3篇彭艳梅
  • 2篇罗堃
  • 2篇谢瑜
  • 2篇郭锦明
  • 2篇雷志钧
  • 2篇郑园园
  • 2篇贺红
  • 1篇王青
  • 1篇刘杨
  • 1篇刘小丽

传媒

  • 2篇中医药导报
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇中南药学
  • 1篇世界中医药

年份

  • 3篇2025
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
杜仲叶中重金属污染分析
2025年
目的:测定湖南省内不同地区杜仲叶中重金属含量,并对其进行健康风险评估,为杜仲叶的质量控制提供参考。方法:参考2020年版《中华人民共和国药典》方法测定杜仲叶样品中重金属含量,利用每日最大可耐受摄入量(EDI)、靶标危害系数(THQ)和致癌风险(CR)评估模型进行健康风险评估,同时考察杜仲叶中重金属与产地土壤中重金属之间的关系。结果:30批杜仲叶中有1批样品的铅含量不符合《中华人民共和国药典》的限量标准。杜仲叶中镉和铅元素的富集与土壤中镉和铅元素有一定的相关性。EDI和CR的结果未发现明显健康风险,THQ结果显示有10批杜仲叶存在潜在健康风险。结论:杜仲叶基本上符合限量标准,但个别产地杜仲叶重金属存在污染情况,应针对性进行重金属污染治理,以保证杜仲叶的用药安全。
匡创富张年梁雪娟梁雪娟王艾琳刘小丽刘小丽
关键词:杜仲叶重金属健康风险评估
阿司匹林溶出实验的改进被引量:3
2013年
药物制剂溶出实验作为《药剂学》、《工业药剂学》等课程的重要实验之一,对于学生理解固体药物溶出的相关知识具有重要的指导意义。我校药学院开设的固体制剂溶出度的测定,是用可见-紫外分光光度计在可见光区测定阿司匹林片剂的溶出度,实验中测定方法存在一点的缺陷,学生实验结果普遍不好。笔者根据相关文献和实验,修改了实验方法,确定了新的测定波长,方法简单,可操作性强,实验结果重现性及稳定性好,适合学生教学实验。
郭锦明罗堃贺红匡创富郑园园雷志钧
关键词:阿司匹林教学改革
肾安汤的提取工艺优化及化学成分分析
2025年
目的:优化肾安汤的提取工艺,分析其化学成分。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B的含量及浸膏得率作为综合评分的指标,将提取次数、提取时间、加水量作为考察因素,采用Box-Behnken响应面法,在单因素试验基础上优选肾安汤的提取工艺并开展验证试验;利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析肾安汤的化学成分。结果:肾安汤最佳提取工艺为提取次数3次,提取时间60 min,加水量12倍。肾安汤中鉴定出了74种化学成分,主要包括黄酮类、皂苷类和有机酸类等,并对这些化合物的来源进行了归属。结论:优化后的肾安汤提取工艺稳定可行、重现性好,建立的UPLC-Q-TOF-MS分析方法可对肾安汤中的化学成分进行快速识别和鉴定,可为肾安汤药效物质基础和质量控制的研究提供科学依据。
杨梅萍谢瑜王艾琳邓钰文匡创富刘杨
关键词:肾安汤药效物质
茯苓药渣酶解工艺及其产物初步分析被引量:1
2022年
目的优化茯苓药渣酶解工艺,制备水溶性酶解产物,并初步分析酶解产物的结构。方法通过Box-Behnken设计-响应面法优化制备工艺,酶解产物经Sevage法脱蛋白,Sephadex G-75、DEAE Sepharose F F以及Sephadex G-50纯化,采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)和高效凝胶渗透色谱-多角度激光光散射-示差折光联用(HPGPC-MALLS-RI)测定其单糖组成和分子量,刚果红实验检测三股螺旋结构的有无。结果使用蜗牛酶,反应温度49℃,pH 6.2,反应时间34 h,酶用量2.6%,酶解得率达到36.97%左右,纯化后产物主要是由葡萄糖组成的低聚糖,由3个组分构成,重均分子量分别为1.739×10^(5)、811.9、435.4,其中重均分子量为811.9的低聚糖为中性糖,占92.1%,是主要组成部分,纯化酶解产物不具有三股螺旋结构。结论蜗牛酶适用于降解茯苓药渣,工艺稳定可行,所得产物得率较高,水溶性好,为进一步开发利用茯苓资源奠定了基础。
张年匡创富段彦曾弦戴甲木李娟李顺祥
关键词:茯苓药渣酶水解
9种试点食药物质的安全性评价及试点风险监测现况被引量:8
2023年
按照传统既是食品又是中药材的物质简称为食药物质,传统中医药常使用食药物质来防治疾病或养生保健。随着我国大健康产业的迅速发展,食药物质成为健康领域关注的热点。近年来,随着食药物质品种的增加,研发产品的创新种类和应用增多,拟新增食药物质的安全性问题成为关注重点。现综述国家卫生健康委员会和市场监督管理总局开展的按照传统既是食品又是中药材物质管理试点工作的9种试点食药物质的食用与药用价值、安全性和不良反应、国内部分省份风险监测内容和方案,以期为9种试点食药物质的食品安全风险监测工作的开展提供参考,为食药物质的合理应用和资源开发提供一定的依据。
匡创富张年龚年春李文祥梁雪娟梁雪娟
关键词:安全性评价药用价值食用价值
灵芝中外源性污染物分析及风险评估被引量:3
2023年
目的:研究湖南省不同地区灵芝中外源性污染物含量,并对其重金属及有害元素进行健康风险评估,以期为灵芝的质量检测提供依据。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)对灵芝中重金属及有害元素、农药及二氧化硫等外源性污染物含量进行测定,通过计算每日最大可耐受量(EDI)和靶标危害系数(THQ)对其中重金属及有害元素含量进行健康风险评估。结果:各批次灵芝中砷、镉、汞、铅的含量均符合《中国药典》的限量标准。仅1批灵芝中砷含量和3批灵芝中镉含量不符合相关食品标准。EDI结果未发现明显健康风险;THQ结果显示,1批灵芝存在潜在健康风险。农药及二氧化硫残留检测结果显示,6批灵芝中农药残留量不符合限量标准,1批灵芝二氧化硫残留量不符合食品限量标准。结论:灵芝作为食药物质,需要有效控制外源性污染物含量,并及时完善相关质量标准。
陆才洋匡创富匡创富梁雪娟龚年春李旻熹彭艳梅
关键词:灵芝二氧化硫健康风险评估
阿司匹林溶出实验的改革
2013年
药物制剂溶出实验作为《药剂学》、《工业药剂学》等课程的重要实验之一,对于学生理解固体药物溶出的相关知识具有重要的指导意义。我校药学院开设的固体制剂溶出度的测定,是用可见-紫外分光光度计在可见光区测定阿司匹林片剂的溶出度,实验中测定方法存在一点的缺陷,学生实验结果普遍不好。笔者根据相关文献和实验,修改了实验方法,确定了新的测定波长,方法简单,可操作性强,实验结果重现性及稳定性好,适合学生教学实验。
郭锦明罗堃贺红匡创富郑园园雷志钧
关键词:阿司匹林教学改革
防风炒炭前后HPLC指纹图谱和4种色原酮成分含量变化研究
2025年
目的建立防风及防风炭HPLC指纹图谱,考察不同产地防风炒炭前后4种色原酮类成分含量,探究防风炒炭过程中各成分变化规律。方法采用Venusil C18 Plus(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲醇梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。建立防风及防风炭HPLC指纹图谱,通过统计学方法对防风炒炭前后指纹图谱进行分析,并测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素和亥茅酚苷的含量。结果不同产地防风及防风炭HPLC指纹图谱存在差异。各产地防风炒炭后升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量均降低,平均降幅分别为17.94%,6.15%;其中升麻素降低显著,平均降幅为21.14%;亥茅酚苷含量呈上升趋势,平均增幅为10.65%。结论防风炮制前后指纹图谱存在差异,4种色原酮类成分含量变化,可能与防风炭偏于止血有关。本研究为防风炭中活性物质及质量控制提供参考。
王艾琳吴周威谢瑜匡创富王青刘钇志
关键词:色原酮指纹图谱
共1页<1>
聚类工具0