张迪
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 精原干细胞中Pten基因敲除小鼠模型的建立及初步的表型分析
- 2014年
- 目的 建立稳定的精原干细胞中Pten基因敲除的小鼠模型,对表型进行初步观察,为研究Pten在精原干细胞中的作用及相关的机制奠定基础.方法 采用Cre/Loxp系统建立Pten在精原干细胞中条件性敲除的小鼠模型,以同窝正常雄鼠作为对照,通过解剖、HE染色等方法对小鼠的表型进行观察,并通过免疫荧光检测精原干细胞标记分子早幼粒细胞白血病锌指蛋白（Plzf）的表达并对免疫荧光染色中的阳性细胞进行统计.结果 与对照组相比,Pten敲除鼠在出生后出现发育迟缓现象,13d左右个体死亡,睾丸大小未受影响,但进一步的细胞计数统计发现Pten敲除后Plzf阳性细胞数目和对照组相比明显减少（P＜0.01）.结论 成功建立精原干细胞中Pten基因敲除的小鼠模型,并且Pten可能通过下调Plzf的表达影响精原干细胞的发育,这为进一步探讨精原干细胞复杂的调控网络提供了一定的实验依据和思路.
- 周炜张迪于卓查巍巍冯立新
- 关键词：CRE精原干细胞表型分析
- GDNF在精原干细胞中对H19和A-myb表达的调控研究被引量：3
- 2011年
- 目的通过研究胶质细胞神经源性营养因子(GDNF)对H19和A-myb表达的调控,探讨GDNF调节精原干细胞自我更新的分子机制。方法采用混合酶消化和差速贴壁法从出生后6 d的小鼠睾丸中分离、鉴定并培养精原干细胞。用GDNF分别刺激精原干细胞和经磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路抑制剂LY294002预处理的精原干细胞后,采用RT-PCR技术检测细胞H19和A-myb的表达。结果相关鉴定分析证实分离培养的细胞为精原干细胞。RT-PCR检测结果显示:GDNF刺激下的精原干细胞的H19和A-myb表达均显著上调,而经LY294002预处理的精原干细胞在GDNF刺激下其H19和A-myb的表达无明显变化。结论在体外培养的小鼠精原干细胞中,GDNF通过PI3K/Akt信号通路上调H19和A-myb的表达。
- 查巍巍曹静萍张迪冯立新程金科
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子精原干细胞H19
- 一种骨髓细胞检测识别系统
- 本发明涉及细胞检测技术，具体为一种骨髓细胞检测识别系统，通过集成切片图像采集、图像分类、实时检测和细胞数据分析等多个模块。本方案通过图像处理技术对骨髓涂片图像进行细胞密度、完整性和染色质量的自动分析，再通过引入YOLO模...
- 周敏吴可菲吴琪琪姚强黄若瑶于莉莎李辰赵列宾高泽宇李扬张迪刘佳帅
