袁勋
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- iCRT14衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种iCRT14衍生物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域；本发明提供的iCRT14衍生物可通过调控Wnt/β‑catenin/TCF7L2靶标作为抗糖尿病药物，既能够保留胰岛素的敏感性、又能规避PPAR...
- 侯宁易伟周志蔡道凤刘青妹袁勋马磊袁文常蔡桂惠
- STING抑制剂C-176抑制cGAS-STING-IRF3-STAT1通路减轻多柔比星诱导的心脏毒性
- 目的:多柔比星(Doxorubicin,DOX)是一种有效的抗肿瘤药物,但其严重的心脏毒性限制了临床应用。cGAS-STING-IRF3轴在多柔比星诱导的心脏毒性中被激活的方式以及其作用尚未阐明,本研究主要明确STING...
- 田雯琪袁勋江如钞黄泽鑫蔡道凤侯宁罗健东
- 关键词：心脏毒性多柔比星STING
- 自噬影响肌联蛋白表达在糖尿病心肌病中的作用研究
- 目的：自噬在细胞内会形成具有典型双层膜结构的的囊泡（自噬体），自噬体内包含有待降解的蛋白质和（或）受损的细胞器，含有这些待降解物质的自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体，自噬溶酶体内的蛋白酶将其内含物消化成氨基酸等能量物质供...
- 袁勋
- 关键词：糖尿病心肌病细胞自噬
- iCRT14衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种iCRT14衍生物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域；本发明提供的iCRT14衍生物可通过调控Wnt/β‑catenin/TCF7L2靶标作为抗糖尿病药物，既能够保留胰岛素的敏感性、又能规避PPAR...
- 侯宁易伟周志蔡道凤刘青妹袁勋马磊袁文常蔡桂惠
- 甲状腺功能亢进激活心肌细胞β-catenin/FoxO1诱导大鼠心室重构的作用
- 2024年
- 【目的】探究甲亢激活心肌细胞β-catenin/FoxO1诱导大鼠心室重构的作用和机制。【方法】通过甲状腺激素(T40.1 mg/kg/day;腹腔注射)连续给药30 d构建甲亢诱导心室重构大鼠体内模型。利用β-catenin抑制剂MSAB(14 mg/kg)同时给药30 d,通过Western-blot检测心肌肥厚主要标志物ANP以及β-catenin、FoxO1等蛋白的表达情况;免疫荧光检测β-catenin、FoxO1的核内外表达及分布情况。利用原代培养的乳鼠心肌细胞,使用甲状腺激素(T320 nmol/L)处理心肌细胞24 h构建体外甲亢诱导心肌细胞肥厚模型,利用β-cateninsiRNA(30 nmol/L)转染心肌细胞敲低β-catenin,Western-blot和免疫荧光检测抑制β-catenin对甲亢诱导乳鼠心肌细胞肥厚的影响。【结果】Wnt/β-catenin通路激活后β-catenin入核增多并于细胞核内的转录因子结合发挥转录调控作用。β-catenin在甲亢诱导的大鼠心室重构模型心肌细胞核内表达显著增加,而其经典下游转录因子TCF7l2表达无显著差异。我们的结果显示,MSAB抑制β-catenin明显改善甲亢诱导的大鼠心室重构。进一步研究表明甲亢诱导大鼠心肌肥厚过程中心肌细胞β-catenin/FoxO1表达明显增强,抑制心肌细胞β-catenin/FoxO1改善甲亢诱导大鼠心肌肥厚。【结论】甲亢性心肌肥厚心肌细胞β-catenin/FoxO1活化,抑制β-catenin/FoxO1改善甲状腺激素诱导的心肌细胞肥大。
- 袁勋袁勋班莉朱秋连张贵平覃媛潘丽侯宁
- 关键词：心肌肥厚Β-连环素心肌细胞肥大
- Brg1增强DNA损伤修复改善多柔比星诱导的心脏毒性
- 多柔比星在临床上被广泛用于肿瘤治疗。在临床使用过程中多柔比星的心脏毒副作用限制着其在临床上的应用。人们致力于研究其在心脏毒副作用方面的机制,例如DNA损伤、基因的转录调节、线粒体损伤以及ROS堆积等以期通过调节这些通路延...
- 袁勋
- 关键词：多柔比星心脏端粒DNA损伤修复
- 和厚朴酚对成年大鼠心肌细胞收缩功能作用及机制研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨和厚朴酚对成年大鼠心肌细胞收缩功能的影响及其机制。方法 Langendorff灌流分离的成年大鼠心肌细胞,Ion Optix光谱荧光同时检测心肌细胞收缩与钙瞬变以及和厚朴酚的作用。并通过改变细胞内钙观察心肌细胞收缩的钙敏感性及和厚朴酚的作用。结果和厚朴酚能降低心肌细胞收缩过程中内钙的水平,并抑制心肌细胞收缩,对心肌细胞收缩的钙敏感性不影响。结论和厚朴酚通过降低心肌细胞内自由钙离子而抑制心肌细胞的收缩功能,不影响心肌细胞收缩的钙敏感性。
- 刘盈萍袁勋张贵平张根水
- 关键词：和厚朴酚钙瞬变心肌细胞钙敏感性
