严君
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 麻疯树JcCBF3基因的克隆及其抗寒功能初探被引量：1
- 2016年
- 从麻疯树中克隆到一个CBF3基因,命名为JcCBF3,ORF全长678bp,编码225个氨基酸;氨基酸序列同源性比对结果显示JcCBF3与其他物种CBF序列具有较高的同源性,与木薯和橡胶树的相似度最高,达到79%和74%.RT-qPCR结果表明低温胁迫12h后JcCBF3基因的表达量达到峰值,为对照的62倍.将JcCBF3构建到植物过表达载体pBI121上并成功转化烟草.低温处理下转基因烟草幼苗的游离脯氨酸含量和超氧化物歧化酶活性的增幅均大于野生型烟草,并且JcCBF3基因的过表达增强了含有CRT/DRE元件的下游抗性基因的表达.
- 严君孙焕王雪华魏炜
- 关键词：麻疯树RT-QPCR转基因烟草抗寒性
- 麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶基因功能的研究及重组蛋白纯化
- 为了深入研究麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶蛋白,克隆得到麻疯树脱氢抗坏血酸基因JcDHAR,并进行生物信息学分析。将该基因的ORF克隆到植物双元表达载体pBI121上获得p35S：JcDHAR重组载体,经农杆菌介导转化本生烟草...
- 唐佳喻川韩海洋严君魏炜
- 关键词：脱氢抗坏血酸还原酶原核表达蛋白纯化麻疯树
- 麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶基因克隆及重组蛋白纯化被引量：1
- 2014年
- 利用RACE技术克隆出麻疯树脱氢抗坏血酸基因JcDHAR,构建原核表达载体pET-28a-JcDHAR,并对重组菌表达的条件进行了优化,进而进行Ni亲和层析纯化蛋白.结果表明:表达产物与预期大小相符,His-JcDHAR蛋白质的分子质量为30kD;在37℃的条件下0.1mM的IPTG诱导表达5h时,获得了可溶性重组蛋白,通过体外酶学反应鉴定,纯化样品具有酶学活性,表明JcDHAR原核表达成功.
- 唐佳喻川韩海洋严君魏炜
- 关键词：脱氢抗坏血酸还原酶原核表达蛋白纯化麻疯树
- JcERF1基因RNA干扰载体的构建、转化及沉默效果研究被引量：2
- 2015年
- 构建了麻疯树(Jatropha curcas)一个新的ERF类转录因子基因RNA干扰(RNAi)载体,并将之转入过表达JcERF1基因烟草体内,得到了RNA干扰型烟草.利用实时荧光定量PCR(QPCR)检测了JcERF1基因的表达量,发现该基因在干扰型烟草中表达量明显降低.通过野生型、过表达型和干扰型烟草的种子萌发实验和高盐胁迫实验发现:与过表达型烟草相比,干扰型烟草的抗盐能力明显降低,且干扰型烟草的游离脯氨酸和可溶性糖含量在高盐处理后上升的幅度明显低于过表达型烟草.以上研究结果说明JcERF1基因在干扰型烟草体内已被有效沉默,同时说明该基因具有提高转基因烟草抗盐性的功能.
- 韩海洋孙焕王雪华严君魏炜
- 关键词：RNA干扰转基因荧光定量PCR
