刘佩佩
- 作品数：10 被引量：41H指数：5
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理环境科学与工程更多>>
- 尿中二氯甲烷的顶空固相微萃取-气相色谱测定方法被引量：5
- 2016年
- 目的建立尿样中二氯甲烷的顶空固相微萃取-气相色谱分析方法,为我国二氯甲烷职业接触者生物监测提供方法参考。方法利用顶空固相微萃取技术进行分离富集,并对萃取涂层、平衡温度、平衡时间和盐析剂等萃取条件进行优化;气相色谱法测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果二氯甲烷在0.015 mg/L^0.662 mg/L时,呈现良好的线性关系,相关系数(r)=0.999 5,检出限为0.015 mg/L。在0.166 mg/L、0.331 mg/L、0.662 mg/L 3种加标浓度下,方法的平均回收率为92.2%~104.2%,精密度为1.59%~3.64%。选择萃取涂层为50/30μm DVB/CAR/PDMS,平衡温度为25℃,顶空萃取时间为10 min,盐析剂为2.0 g无水Na2SO4,尿样体积为5.0 ml。结论该法操作简便,灵敏准确,适用于职业接触者尿中二氯甲烷的生物监测。
- 夏红芳梅勇张鑫刘佩佩吴宇伉张博
- 关键词：顶空固相微萃取法气相色谱法二氯甲烷尿样
- 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术测定饮用水中四种形态砷被引量：6
- 2017年
- [目的]建立高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光(HPLC-HG-AFS)联用技术测定生活饮用水中四种形态砷的方法。[方法]通过高效液相色谱实现水中形态砷的分离,原子荧光进行定性及定量。对硼氢化钾质量分数、盐酸体积分数、氢氧化钠质量分数、缓冲液质量浓度和溶液p H值等实验条件进行优化,再运用到实际样本检测中。[结果]三价砷[As(Ш)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)和五价砷[As(V)]的检出限分别为0.36、0.69、0.39和2.34μg/L,四种形态砷的标准曲线相关系数均大于0.999,平均加标回收率为95.7%~107.9%,相对标准偏差为0.23%~9.31%。[结论]采用HPLC-HG-AFS技术测定饮用水中不同形态砷,检出限低,精密度好,结果准确可靠。
- 宋冠仪梅勇商律姬晓宇刘佩佩宋世震
- 关键词：高效液相色谱原子荧光砷饮用水
- 大股东股权质押影响企业权益资本成本的中介效应研究——基于结构方程模型的路径分析
- 2023年
- 文章以2021年我国沪深A股上市公司数据为样本,采用多重中介的结构方程模型,探究大股东股权质押影响企业权益资本成本的机制和路径。研究结果表明,2021年大股东股权质押主要通过直接路径增加企业的权益资本成本;在崩盘风险、应计盈余管理和技术创新三条间接路径中,大股东股权质押只通过抑制技术创新路径间接地增加企业的权益资本成本,而崩盘风险和应计盈余管理路径没有显著影响;此外,通过稳健性检验发现,201 8年质押新规的颁布有助于降低大股东股权质押对企业权益资本成本的不利影响。
- 代军刘佩佩
- 关键词：权益资本成本中介效应结构方程模型
- 顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿液中的四氢呋喃
- 2016年
- 目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿液中四氢呋喃含量的方法。方法通过顶空-固相微萃取技术使尿样中的四氢呋喃经过水浴加热,挥发吸附于固相微萃取纤维上,气相色谱仪解吸萃取纤维上吸附的四氢呋喃并定量检测。顶空固相微萃取选择DVB/CAR/PDMS萃取纤维效果最佳;水浴条件为40℃,加2.50 g无水硫酸钠平衡10 min;气相色谱仪柱温选择80℃。结果在优化的条件下,尿中四氢呋喃的检出限为0.005 3 mg/L,测定范围为0.22 mg/L^4.45 mg/L,相关系数(r)为0.999 8,加标回收率为91.8%~101.1%,相对标准偏差(RSD)为5.50%~7.24%。结论采用顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿液中四氢呋喃,简便快速、检出限低、结果准确可靠,可用于职业接触四氢呋喃人群尿中四氢呋喃的测定。
- 张鑫梅勇夏红芳宋冠仪刘佩佩姬晓宇
- 关键词：尿液四氢呋喃
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定尿中五氯酚被引量：12
- 2016年
- [目的]建立顶空固相微萃取-气相色谱法测定尿中五氯酚的方法。[方法]利用顶空固相微萃取技术,富集尿中五氯酚,优化萃取条件和色谱柱,利用电子捕获检测器测定。[结果]该方法测定范围为0.50-5.00 mg/L,相关系数r=0.999 3,检出限为0.09 mg/L,平均回收率为97.6%-103.7%,精密度为1.63%-6.78%。[结论]顶空固相微萃取技术处理尿样简便快速,检出限低,结果准确可靠,可用于职业接触五氯酚人群尿中五氯酚的测定。
- 张博梅勇邹晓雪宋冠仪刘佩佩姬晓宇商律
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱五氯酚
- 顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿中丁酮被引量：5
- 2017年
- 目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿中丁酮的方法。方法利用顶空技术,将适量盐析剂和待测丁酮溶液置于20 ml顶空瓶中,混合均匀后置于一定温度的水浴锅中,经DVB/CAR/PDMS固相微萃取萃取头吸附顶空气中的丁酮,待平衡后将纤维头取出、插入气相色谱气化室,热解吸涂层上吸附的丁酮,经毛细管色谱柱分离,FID检测器检测。结果 DVB/CAR/PDMS萃取头、20 min萃取时间、30℃平衡温度、2.0g Na Cl盐析条件下,丁酮的测定范围为0.5~5.0μg/ml,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.005μg/ml,精密度0.72%~4.63%,方法回收率94.7%~101.2%。结论该方法各指标满足我国生物材料中化学物质测定方法的要求,适用于职业接触丁酮劳动者尿中丁酮的检测。
- 姬晓宇梅勇张博商律刘佩佩宋冠仪
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱丁酮
- 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定土壤中砷的形态
- 目的: 砷较容易在土壤中蓄积，可以从水体中析出迁移到土壤底质中，但大部分砷都聚集在土壤的表层中，很难向下迁移。砷在土壤中蓄积并进入农作物从而对人类或牲畜造成危害。我国土壤的砷污染物点位超标率为2.7％，林地、耕地和草地...
- 刘佩佩
- 关键词：土壤污染砷形态氢化物发生原子荧光光谱法
- 文献传递
- 高效液相色谱-质谱/质谱联用法快速检测牛奶中的氯霉素被引量：9
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC-MS/MS)快速检测牛奶中氯霉素含量的方法。方法采用高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,通过乙腈除去牛奶中的蛋白质,用乙酸乙酯萃取,旋转蒸发富集提取,利用Thermo Hypersil Gold色谱柱(100 mm×2.1 mm×3μm)对样品中的氯霉素进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,电喷雾负离子MRM模式检测。结果牛奶中氯霉素检出限为0.004μg/kg,测定范围为0.25μg/kg^1.25μg/kg,相关系数r为0.9978,平均加标回收率为98.7%,相对标准偏差为0.5%。结论采用高效液相色谱-质谱/质谱联用法,可快速测定牛奶中的氯霉素残留量,结果准确可靠,重复性好。
- 吴宇伉梅勇张鑫夏红芳刘佩佩
- 关键词：氯霉素牛奶
- 土壤中形态砷的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光测定方法被引量：5
- 2016年
- 目的建立土壤中形态砷的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱分析方法。方法采用磷酸-盐酸混合浸提体系和超声振荡提取土壤中不同形态的砷。阴离子交换柱分离,高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法测定,保留时间定性,峰面积定量。结果该方法线性相关系数均大于0.999。三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的测定范围分别为0.5 mg/kg^28.0 mg/kg、1.2 mg/kg^21.0 mg/kg、0.3 mg/kg^20.8 mg/kg和0.6 mg/kg^29.2 mg/kg。平均回收率达到96.2%~101.6%,日内精密度(RSD)≤3.7%,日间精密度(RSD)≤6.5%。3种污泥土壤样品均检测到三价砷和一甲基砷,浓度范围分别为1.3 mg/kg^6.2 mg/kg和3.7 mg/kg^9.1 mg/kg之间,五价砷和二甲基砷均低于检测限。结论本法灵敏、准确、精密度好,适于土壤中砷的形态分析。
- 刘佩佩梅勇宋冠仪商律姬晓宇
- 关键词：砷形态土壤高效液相色谱法氢化物发生原子荧光光谱法
- 管理层权力对企业权益资本成本的影响研究--基于真实盈余管理的中介效应检验
- 权益资本成本作为企业投融资决策时的参考指标，一直都是财务领域关注的重要话题。而现代企业中存在的管理层权力膨胀问题可能会干预企业做出正确的财务决策,增大投资者面临的各类风险，并最终影响到企业整体的权益资本成本。目前，学术界...
- 刘佩佩
- 关键词：管理层权力权益资本成本真实盈余管理中介效应
