张亚
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 连续流AOA工艺碳氮磷去除与微生物群落结构特征
- 2025年
- 以模拟城市污水为处理对象,采用连续流AOA反应器接种二沉池剩余污泥,并通过调控进水COD浓度、曝气量、进水流量等探究了AOA脱氮除磷系统启动的最适条件和优化运行特性。经70 d的连续运行,TIN去除率最高可达60.93%。在厌氧段,聚磷菌(PAOs)和聚糖菌(GAOs)充分利用进水中的有机碳源,COD浓度可降至42.20 mg/L,释磷量达23.49 mg/L;在好氧段,PAOs的好氧吸磷效果较好(达20.70 mg/L),同时NH_(4)^(+)-N去除率稳定达到100%,实现了NH_(4)^(+)-N向NO_(3)-N的完全转化;在缺氧段,PAOs和GAOs利用NO_(3)^(-)-N进行内源短程反硝化和除磷,NO_(2)^(-)-N积累率可达66.80%。高通量测序结果表明,聚糖菌Candidatus_Competibacter的相对丰度从0.96%增加至1.20%,聚磷菌Candidatus_Microthrix、Hyphomicrobium、Tetrasphaera的相对丰度分别从4.04%、2.51%、3.18%增加至15.36%、5.28%、5.41%,促使系统呈现出稳定的厌氧释磷、好氧吸磷、缺氧内源短程反硝化和除磷效能。
- 陈群张亚王媛媛赵骥邱艳玲冯娟王晓霞
- 关键词：反硝化除磷微生物群落结构
- 高分级脑胶质瘤术后复发的相关影响因素分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨影响高分级脑胶质瘤术后复发的相关因素,为临床对脑胶质瘤预后判断提供帮助。方法回顾性分析我院神经外科150例高分级脑胶质瘤病人的临床资料,采用SPSS软件分析各因素与肿瘤复发的关系。结果单因素分析结果显示,年龄(χ~2=21.74,P<0.05)、术前抽搐(χ~2=9.76,P<0.05)、肿瘤病理分级(χ~2=7.64,P<0.05)、术后放疗(χ~2=21.79,P<0.05)、术后化疗(χ~2=31.52,P<0.05)以及肿瘤分子标志物IDH1突变状态(χ~2=33.79,P<0.05)与高分级脑胶质瘤病人术后复发有关;多元Logistic逐步回归分析结果显示,年龄(OR=4.29,95%CI=2.05~8.97,P<0.05)、术后放疗(OR=2.81,95%CI=1.24~6.37,P<0.05)、术后化疗(OR=7.69,95%CI=3.04~19.44,P<0.05)、IDH1突变状态(OR=5.51,95%CI=2.64~11.49,P<0.05)是高分级脑胶质瘤病人术后复发的独立影响因素。结论年龄>50岁、术后未行放化疗、IDH1野生型是高分级脑胶质瘤病人术后复发的危险因素。
- 张亚丁晓于宁陈红华郭平陆海军
- 关键词：神经胶质瘤复发预后
- 恶性胶质瘤靶向治疗研究进展被引量：12
- 2017年
- 目的恶性胶质瘤是一种最常见的原发恶性脑肿瘤,是癌症治疗中最具挑战性疾病之一。因为手术切除后肿瘤易复发和治疗抵抗性,患者预后普遍较差。胶质瘤的分子靶向治疗正逐渐引起广泛关注。本研究总结恶性胶质瘤发病相关的分子病理改变和靶向药物的临床应用与研究进展。方法采用PubMed文献检索系统,以"恶性胶质瘤"和"分子靶向治疗"为关键词,检索2007-01-01-2015-12-31的相关文献。纳入标准:(1)与恶性胶质瘤分子靶向通路相关的文献;(2)与恶性胶质瘤抗血管生成治疗相关的文献;(3)与恶性胶质瘤分子靶向药物的Ⅰ期及Ⅱ期临床研究相关的文献;(4)与恶性胶质瘤分子靶向耐药相关的文献。根据纳入标准分析文献43篇。结果胶质瘤靶向治疗方向主要集中在RTK/RAS/PI3K通路、促血管生成通路和一些其他重要的细胞内信号转导通路。然而,一些因素如信号通路之间的串扰、瘤内异质性和胶质瘤干细胞的治疗抵抗性限制了单一药物的活性。各种分子靶向药物单药治疗未能表现出更好的生存获益,还需与其他治疗方法联合应用。目前对于恶性胶质瘤患者多靶点激酶抑制剂治疗的研究还处于起始阶段。结论分子靶向药物在恶性胶质瘤的治疗中具有重要临床意义和应用潜力,但由于胶质瘤的复杂的分子生物学特性,分子靶向治疗面临诸多挑战,还需进一步探索与研究。
- 张亚丁晓陆海军
- 关键词：恶性胶质瘤信号通路靶向治疗多靶点治疗
- 高级别脑胶质瘤术后复发的相关影响因素分析
- 目的：探讨影响高级别脑胶质瘤术后复发的相关因素，为临床对脑胶质瘤预后的判断提供帮助，为高级别胶质瘤患者的术后治疗提供更多的理论依据。 方法：收集2013年1月至2015年8月在青岛大学附属医院神经外科手术治疗的150例...
- 张亚
- 关键词：脑胶质瘤术后复发预后判断
- 文献传递
