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一种制备用于体内递送药理活性物质的多肽纳米粒的方法: 本发明提供一种制备用于体内递送药理活性物质的多肽纳米粒的方法，包括步骤(a)，将普通药用明胶通过酸碱水解法制备分子量在特定范围的明胶多肽溶液；步骤(b)将药理活性物质溶入适当的有机溶剂中，与步骤(a)中制备的所述的明胶多...; 张留吴娜徐丽霞陈细高姚萍; 文献传递

左金方、黄连、吴茱萸诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡的作用比较被引量：16: 2015年; 目的:比较左金方、黄连、吴茱萸对人胃癌细胞SGC-7901生长的活性抑制和凋亡诱导作用。方法:采用MTT比色法观察左金方、黄连、吴茱萸对SGC-7901的生长抑制情况;流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析细胞凋亡率;Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化以及Western blot方法检测左金方、黄连、吴茱萸对人胃癌细胞SGC-7901中Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果:左金方和黄连分别作用SGC-7901细胞后,均能抑制细胞活性,且与时间呈依赖关系;1.0 mg·m L-1左金方和对应浓度的黄连(0.857 mg·m L-1)作用于SGC-7901细胞48 h,细胞凋亡率分别为(36.40±1.59)%和(21.90±0.27)%,与对照组(1.69±1.91)%比较差异均有统计学意义(P<0.01),组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),对应浓度的吴茱萸(0.143mg·m L-1)几无作用;Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征;左金方和黄连均可降低SGC-7901细胞Bcl-2基因表达和增加Bax基因表达。结论:左金方与黄连均可通过上调Bax/Bcl-2的比率诱导胃癌细胞的凋亡,但左金方的作用优于黄连(P<0.01),吴茱萸几无作用。; 周红祖徐丽霞余惠旻张留; 关键词：黄连 SGC-7901 癌细胞凋亡

一种包含氨氯地平的复方药物组合物及制备方法: 本发明公开了一种包含氨氯地平的复方药物组合物及制备方法，它由奥美沙坦酯、苯磺酸氨氯地平和药学上可接受的载体组成，其制备步骤是:A、按比例称取上述原料，将各原料和辅料过筛；B、将微晶纤维素和/或甘露醇、预胶化淀粉及一部分崩...; 徐丽霞张留熊丽姚萍杨宇婷王小华; 文献传递

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徐丽霞