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徐芬

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:暨南大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血培养
  • 1篇血培养阳性
  • 1篇阳性
  • 1篇早产
  • 1篇早产儿
  • 1篇文献复习
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠结肠炎
  • 1篇结肠
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死性小肠结...
  • 1篇复习
  • 1篇败血症
  • 1篇病例
  • 1篇病例对照
  • 1篇病例对照研究
  • 1篇产儿
  • 1篇肠炎

机构

  • 2篇暨南大学

作者

  • 2篇卢光进
  • 2篇黎红平
  • 2篇徐芬
  • 2篇罗俊
  • 1篇邹彩艳
  • 1篇黄艳
  • 1篇王辉林

传媒

  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国小儿急救...

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
早产儿坏死性小肠结肠炎合并血培养阳性败血症的病例对照研究被引量:4
2017年
目的研究合并血培养阳性败血症的早产儿坏死性小肠结肠炎(necrotizingenterocoli—tis,NEC)的临床资料及预后情况,为临床更好的诊断、治疗及减少病死率提供参考。方法对深圳市宝安区妇幼保健院NICU2007年1月至2015年12月确诊Ⅱa以上NEC合并血培养阳性败m症的25例患儿的临床资料进行回顾性分析,并按1:1比例随机选取同期确诊为单纯1Ia以上的NEC患儿25例作为对照组。结果(1)1Ia以上NEC合并血培养阳性败血症组与单纯1Ia以上NEC组患儿在胎龄、出生体重、起病年龄、住院时间、并发症及白细胞计数等方面比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。Ⅱa以上NEC合并血培养阳性败血症组与单纯lIa以上NEC组患儿在超敏CRP〉80mg/L和血小板计数〈50×10。/L方而比较差异有统计学意义(P〈0.05)。IIa以上NEC合并血培养阳性败血症组死亡或放弁的人数较单纯Ⅱa以上NEC组高,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)Ⅱa以上NEC合并血培养阳性lJ!女血症组患儿血培养的主要病原菌有肺炎克雷白杆菌、大肠埃希菌、屎肠球菌及粪肠球菌等,其中肺炎克雷h杆菌和大肠埃希菌占50%以上。药敏结果显示,肺炎克雷白杆菌和大肠埃希菌等革兰阴性菌均对环丙沙星、左氧氟沙星及美罗培南敏感。(3)Logistic回归分析结果显示,与IIa以上NEC合并血培养刚性败InL症有显著相关性的变量为血小板计数〈50×10。/L(OR=3.48,95%C/:1.35~8.68)和男性患儿(OR:2.09,95%C/:1.02~4.85)。结论Ⅱa以上NEC合并血培养阳性败血症患儿预后小良,对可疑患儿,尽早使川有效抗生素治疗,减少病死率。
罗俊徐芬黎红平卢光进封志纯
关键词:坏死性小肠结肠炎
3p21.31微缺失综合征1例报告并文献复习被引量:1
2017年
目的提高对3p21.31微缺失综合征的临床诊断和基因特征的认识。方法分析总结1例3p21.31微缺失综合征患儿的临床表型、辅助检查、诊断治疗及基因检测方面的资料,并文献复习。结果患儿女,20min,因"孕34+6周,生后反应低下"入院。入院后应用染色体芯片检测技术,并采用高密度寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术(arrayCGH)证实3p21.31区域微缺失,缺失片段大小为461kb,该缺失区域内涉及多个OMIM疾病致病基因包括有QARS及LAMB2,患儿父母染色体芯片检查结果均未发现异常。复习文献报道3p21.31微缺失综合征的临床表型,主要有智力低下/发育迟缓、肌张力低下、弓形眉毛及眼睛异常。结论发育迟缓伴眼睛异常需注意考虑3p21.31微缺失综合征可能,通过染色体芯片检测技术以及高密度寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术帮助诊断。
罗俊邹彩艳徐芬黎红平黄艳王辉林卢光进
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