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赵建强

作品数：11 被引量：6H指数：1
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域：理学天文地球更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学
  • 1篇天文地球

主题

  • 3篇酸酯
  • 3篇加成
  • 3篇氨基
  • 2篇亚胺
  • 2篇乙炔
  • 2篇乙炔基
  • 2篇异硫氰酸
  • 2篇异硫氰酸酯
  • 2篇酮亚胺
  • 2篇炔基
  • 2篇吲哚
  • 2篇噻吩
  • 2篇硫氰酸
  • 2篇硫氰酸酯
  • 2篇环化
  • 2篇苯并噻吩
  • 2篇苯基
  • 2篇噁唑
  • 1篇靛红
  • 1篇丁烷

机构

  • 11篇中国科学院
  • 9篇中国科学院大...
  • 4篇成都大学
  • 3篇遵义医学院
  • 2篇成都丽凯手性...
  • 1篇四川大学

作者

  • 11篇赵建强
  • 9篇袁伟成
  • 7篇周鸣强
  • 3篇白玫
  • 2篇张晓梅
  • 2篇左建
  • 2篇王浩宇
  • 1篇徐小英
  • 1篇陈永正
  • 1篇邓莉萍

传媒

  • 9篇合成化学
  • 2篇遵义医学院学...

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2016
  • 3篇2014
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2-乙炔基-2-苯基环丁烷的合成
2025年
构建无环结构的四取代叔碳是合成化学中最具挑战性的任务之一。以3-氯代苯丙酮为起始原料,以37%~50%的总收率合成了8个新型的2-乙炔基-2-苯基环丁烷衍生物(3a~3h),其作为具有较大环张力的小杂环化合物,极易发生开环反应和扩环反应。同时,初步尝试了铜催化的苯胺与2-乙炔基-2-苯基氧杂环丁烷的炔丙基化反应,得到了四取代γ-氨基醇(5)。最后对这些化合物的结构进行了^(1)H NMR和^(13)C NMR表征。
陈炎周鸣强赵建强赵建强袁伟成
关键词：铜催化
新型2-苯并噻吩酮亚胺的合成与应用
2025年
酮亚胺具有良好的反应活性,在合成含氮的天然产物和药物分子中具有重要的作用,因此开发一种高效且简便的2-苯并噻吩N-Boc酮亚胺的合成策略是十分必要的。本文用苯并噻吩二酮为原料,通过经典的维蒂希反应,以21%~68%的收率首次合成了新型的2-苯并噻吩N-Boc酮亚胺产物(3a~3i),并拓展了9个不同取代基的底物。尝试了其在消旋磷酸催化下与吲哚的傅-克烷基化反应,成功构建了含有一个季碳中心的(2-(1H-吲哚-3-基)-5-甲基-3-氧代-2,3-二氢苯并噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯(5),收率高达99%,并对这些化合物的结构进行了^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
付晓慧刘海辉彭巧巧陆纪宏游勇周鸣强赵建强赵建强袁伟成
关键词：吲哚维蒂希反应
碱调节的磺酰基吲哚的膦氢化反应
2023年
含磷吲哚衍生物是一类重要的有机磷化合物,不仅广泛存在于医药制剂中,而且作为配体和中间体广泛存在于材料学和有机合成中。利用膦亲核试剂对磺酰吲哚原位生成的插烯亚胺中间体进行迈克尔加成,能够以较高收率得到一系列3-膦取代吲哚化合物。以磺酰基吲哚和二苯基氧磷为原料,在无机碱碳酸铯作用下发生迈克尔加成反应,合成了11个结构新颖的3-(1-磷酰基)甲基吲哚类化合物3a~3k,产率为72%~98%,并对这些化合物进行^(1)H NMR、^(13)C NMR、31 P NMR、熔点和HR-MS(ESI-TOF)表征。
贾云清王浩宇葛真真周鸣强赵建强袁伟成
关键词：迈克尔加成
新型螺[氧化吲哚-3,4'-噁唑啉]-5'-磷酸酯类化合物的合成被引量：1
2014年
以10 mol％三乙烯二胺为催化剂,3-异硫氰酸酯氧化吲哚与α-羰基磷酸酯经aldol/环化反应,合成了一系列新型的螺[氧化吲哚-3,4＇-噁唑啉]-5＇-磷酸酯类化合物,收率86％～92％,dr＞99∶1,其结构经1H NMR和13C NMR表征.
陈永正赵建强白玫袁伟成
关键词：ALDOL环化
苯并噻吩衍生的三氟乙基酮亚胺的合成被引量：1
2023年
鉴于含氟化合物在药物化学领域起到愈发重要的作用,以苯并噻吩酮和三氟乙胺为原料,在四氯化钛脱水作用下,合成9个新型苯并噻吩衍生的三氟乙基酮亚胺衍生物(3a~3i)。同时,初步尝试了三氟乙基苯并噻吩酮亚胺和2-硝基苯并呋喃的[3+2]去芳构化环加成反应,得到了含三氟甲基的多环杂环化合物(5)。最后对这些化合物的结构进行了1 H NMR、13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
周顺钱慧玲彭巧巧王浩宇葛真真周鸣强赵建强赵建强
关键词：酮亚胺
3-异硫氰酸酯氧化吲哚的合成及其在构建螺环氧化吲哚类化合物中的应用
2014年
目的合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚并用其构建一系列螺环氧化吲哚类化合物。方法以靛红为原料,经过4步合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚,并通过其与C=O,C=N,C=C双键的加成环化反应,合成一系列螺环氧化吲哚类化合物。结果经过4步反应,以高达51%的总收率得到3-异硫氰酸酯氧化吲哚,而用其构建螺环吲哚的收率高达90%~99%。结论利用3-异硫氰酸酯基氧化吲哚可构建多种螺环氧化吲哚类化合物。
白玫左建赵建强袁伟成
关键词：靛红
降血脂药环丙贝特的合成
2016年
报道了一种合成降血脂药物环丙贝特的新工艺。以对羟基苯甲醛为原料,经Witting反应、醚化、环化及水解共4步反应合成了环丙贝特,总收率69.4%,纯度99.7%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
雷继中赵建强刘斌周鸣强
关键词：对羟基苯甲醛降血脂药药物合成
铜盐催化5-乙炔基-噁唑烷-2,4-二酮与芳香伯胺的脱羧炔丙氨化反应
2024年
α-四取代氨基酸衍生物作为一种重要的非天然氨基酸单元,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。铜催化乙炔基取代的环状碳酸酯类或氨基甲酸酯类化合物的脱羧反应是有机化学领域的研究热点,设计并合成了底物5-乙炔基-噁唑烷-2,4-二酮(EODO),并将其用于铜盐催化乙炔基取代的噁唑烷酮与芳香伯胺的脱羧炔丙氨化反应。该反应以良好到优秀的收率(58%~94%)合成了12个结构新颖的α-四取代氨基酸衍生物(3a~3l),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
孙婷珈孙国银周鸣强赵建强赵建强袁伟成
关键词：脱羧反应
碱促进β-酮酸酯与2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯的共轭加成反应合成α-氨基酸衍生物被引量：1
2016年
以K2CO3为碱，β-酮酸酯与2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯经共轭加成反应合成了一系列α-氨基酸衍生物，收率88％-99％，d／r值1．2：1～1．3：1，其结构经1HNMR，13CNMR和HR-MS（ESI—TOF）确证。
邓莉萍赵建强徐小英张晓梅袁伟成
关键词：Β-酮酸酯Α-氨基酸共轭加成
酒石酸酯化物的合成与应用研究进展被引量：2
2016年
综述了12种酒石酸酯化物的合成方法,重点介绍了酒石酸酯化物在手性助剂、手性配体、手性源合成配体、手性萃取选择剂等领域中的应用,提出了未来的研究方向和应用前景。参考文献69篇。
刘斌赵建强周鸣强
关键词：手性助剂手性配体
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