黄平
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核干细胞因子的RNA干扰对胶质瘤U251细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨U251细胞株中NS基因表达及被干扰后,U251细胞株在mRNA、蛋白表达水平及细胞增殖变化情况。方法考察U251细胞NS-mRNA和NS-protein的表达水平;合成人类NS基因siRNA片段;转染至U251细胞中,RT-PCR和Westernblot检测转染前后U251细胞中mRNA及蛋白表达水平;MTT检测细胞增殖率。结果 U251细胞NS-mRNA和NS-protein的表达分别为178.91%和97.55%;siRNA转染U251细胞后NS-mRNA抑制率60.79%,NS-protein抑制率94.00%;MTT结果显示干扰72h后细胞增殖抑制率为31.3%。结论 NS基因siRNA片段转染U251细胞后,NS基因表达被特异性沉默,细胞增殖受到抑制。
- 黄玮高秀峰高鸿霞黄平
- 关键词：SIRNARNA干扰技术核干细胞因子
- RNA干扰A549细胞核干细胞因子基因表达被引量：1
- 2009年
- 目的探讨A549细胞株NS基因的表达干扰后,A549细胞株的mRNA表达水平及细胞增殖变化。方法构建NS shRNA真核表达载体,转染A549细胞,G418筛选稳定表达细胞克隆,RT-PCR检测NS基因沉默,MTT检测细胞增殖情况。结果构建的NS shRNA真核表达载体经菌落PCR和测序证实重组表达载体中插入序列与设计一致。RT-PCR检测显示构建的shRNA表达载体转染A549细胞后可显著降低NS mRNA的表达;MTT结果显示干扰后细胞增殖速率明显减低。结论成功构建了一组针对NS基因的shRNA真核表达载体,转染A549细胞后NS基因表达被特异性沉默,且细胞增殖受到明显抑制,通过RNAi技术实现NS基因沉默可能是一种较有前景的肿瘤治疗方法。
- 黄平高秀峰高鸿霞郑素平
- 关键词：核干细胞因子RNA干扰真核表达载体肺癌细胞
