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刘晋彪

作品数：4 被引量：10H指数：2
供职机构：中山大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇神经氨酸
  • 3篇神经氨酸酶抑...
  • 3篇流感
  • 3篇流感病毒
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇抗流感
  • 3篇抗流感病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇多晶型
  • 2篇药物
  • 2篇异构体
  • 2篇前药
  • 2篇抗流感病毒药
  • 2篇抗流感病毒药...
  • 2篇互变异构
  • 2篇互变异构体
  • 2篇病毒药物
  • 1篇去氢表雄酮

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇鲁桂
  • 4篇刘晋彪
  • 2篇聂林
  • 1篇严辉
  • 1篇陈晖旋

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
合成醋酸阿比特龙的工艺改进被引量：8
2013年
以去氢表雄酮为起始原料,经与肼缩合、碘代、Suzuki偶联、乙酰化四步反应制得醋酸阿比特龙粗品;粗品通过与三氟甲磺酸成盐进行纯化,纯度达99.6%,总收率36.5%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
严辉陈晖旋刘晋彪鲁桂
关键词：去氢表雄酮
神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用
本发明公开了神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用。通式（Ⅰ）‑（Ⅲ）中任一项所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药，<Image file="DEST_PAT...
鲁桂刘晋彪聂林
文献传递
新型神经氨酸酶抑制剂的设计合成及抗流感病毒活性被引量：2
2020年
对上市药物扎那米韦、奥司他韦和帕拉米韦进行结构修饰,对化合物相应的氨基进行磷酰化,设计合成了10个新化合物.新化合物在酶水平和细胞水平均具有一定的抗流感病毒活性,化合物I-8在酶水平、化合物I-6在细胞水平具有和阳性对照药奥司他韦相当的活性.
尤义鹏聂林刘晋彪丰亚辉鲁桂
关键词：磷酰化神经氨酸酶抑制剂抗流感病毒
神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用
本发明公开了神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用。通式（Ⅰ）‑（Ⅲ）中任一项所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药，<Image file="DEST_PAT...
鲁桂刘晋彪聂林
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