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张宏

作品数:6 被引量:34H指数:3
供职机构:国家海洋局第二海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
相关领域:天文地球生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇天文地球
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇生物标志
  • 2篇中太平洋
  • 2篇钴结壳
  • 2篇结壳
  • 2篇富钴结壳
  • 1篇有机碳同位素
  • 1篇有机质
  • 1篇站位
  • 1篇正构烷烃
  • 1篇生物标志化合...
  • 1篇生物标志物
  • 1篇盛冰期
  • 1篇水深
  • 1篇碳分子
  • 1篇同位素
  • 1篇拖网
  • 1篇现代沉积物
  • 1篇末次盛冰期
  • 1篇可靠性
  • 1篇可溶有机质

机构

  • 6篇国家海洋局第...
  • 1篇国家海洋信息...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇杭州广播电视...
  • 1篇国家海洋局

作者

  • 6篇张宏
  • 2篇刘捷红
  • 2篇薛斌
  • 2篇杨丹
  • 2篇张海生
  • 2篇武光海
  • 2篇姚龙奎
  • 1篇李守军
  • 1篇李雪富
  • 1篇陈荣华
  • 1篇倪建宇
  • 1篇刘子琳
  • 1篇刘艳岚
  • 1篇程永寿
  • 1篇张恺
  • 1篇扈传昱
  • 1篇马维林
  • 1篇姚旭莹
  • 1篇周怀阳
  • 1篇陈建芳

传媒

  • 4篇海洋学研究
  • 1篇沉积学报
  • 1篇热带海洋学报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
南海现代沉积物中正构烷烃碳分子组合特征及其指示意义被引量:16
2006年
利用1998年6~9月南海海洋环境调查及1987年SO—50中德联合调查中所取得的资料,对南海沉积物中正构烷烃碳分子组合特征进行分析和研究,并将南海与渤海、黄海、东海现代沉积过程中的正构烷烃碳分子组合特征进行对比,结果表踢:(1)南海北部沉积物中正构烷烃碳分子分布范围为nC15~nC33双峰群,居前的低碳数主峰碳为nC19~nC22,居后的高碳数主峰碳为nC27,nC24.以后奇碳的优势明显,OEP为2.13,nC23^-/nC24^+值平均为1.53.沉积物中陆源输入居多;南海南部沉积物中正构烷烃碳分子分布范围为nC15~nC33,呈双峰群,居前的低碳数峰群以nC19~nC23为主峰碳,居后的高碳数峰群以nC27或nC29为主峰碳,OEP为1.58,nC23^-/nC24^+值平均为2.15,沉积物中海洋生物来源居多。南海沉积物中正构烷烃碳分子为海洋和陆源两种有机质来源。(2)南海南部处于典型热带海洋环境,生物生产力较高.大量硅质、钙质生物在海域繁殖,生物效应降低了陆源物质的丰度。物源效应和生物效应的差异是南海南、北部现代沉积物的碳分子组合分布变化的主要原因。(3)南海现代沉积物各站位沉积物中正构烷烃的Pr/Ph值基本小于1,说明沉积物沉积时为缺氧还原的沉积环境,但局部海域沉积环境具有较强的氧化性,沉积物在沉积过程中一定程度上受到涌升的南极底层水的影响。(4)南海与东海、黄海、渤海不同海域沉积物中正构烷烃碳分子组合特征对比可知,各海域沉积物均显示出物源效应。
杨丹姚龙奎王方国张宏叶新荣
关键词:正构烷烃
拖网及深海摄像站位位置与水深的初步校正被引量:3
2008年
对在海山富钴结壳调查中拖网取样和深海摄像调查的站位位置和水深的校正方法进行了研究,对其钢缆角度(θ角)等关键参数的选取以及水深校正可靠性的评估进行了分析和讨论,同时还利用MM3海山站位的数据进行了拖网和摄像站位的位置和水深校正,并对其可靠性进行了评估。结果表明:对于拖网站位,对应I至Ⅲ级海况,钢缆θ角分别被确定为15°、20°和25°时,其站位位置和水深校正误差最小,个别存在着较大误差的站位,需通过虚拟水深的验证进行手动校正,以保证校正后数据的可信性;对于摄像站位,当钢缆θ角被确定为25°左右时,虚拟水深和实际校正水深间在±50 m的允许误差范围(此为多波束的允许误差)内时,测站的站位位置和水深校正的效果较好,有超过50%的摄像测站的校正水深在误差允许的范围内。可见该校正方法具有较高的可信度,可基本满足富钴结壳的资源量评估和矿床圈定工作的需要。
武光海程永寿刘捷红李守军张恺马维林张宏
关键词:富钴结壳可靠性
北冰洋沉积物和海水叶绿素α浓度分布的区域性特征被引量:7
2008年
2003年夏季中国第二次北极科学考察期间,在北冰洋楚科奇海陆架、楚科奇海台、陆坡流区、门捷列夫海岭和加拿大海盆等不同区域进行了200m以浅海水和部分观察站沉积物表层叶绿素a浓度的现场观测。结果表明,观测水体叶绿素α浓度变化范围为0.002~39.008μg/dm3。表层浓度分布范围为0.037~4.644μg/dm3,平均值为0.612μg/dm3;高叶绿素α浓度出现在水深20~30m的次表层水。叶绿素α浓度分布具有明显的区域性特征,水柱平均浓度的次序为楚科奇海陆架区>陆坡流区>楚科奇海台区>加拿大海盆区>门捷列夫海岭区。表层沉积物叶绿素α浓度从未能检出~3.978μg/g(湿重),平均浓度为0.954μg/g(湿重),表现为沉积物表层的浓度高于下层,陆架和陆坡流区的浓度高于海岭区以及海台和海盆区的分布特征。
刘子琳陈建芳刘艳岚张宏陈忠元张海生
U_(37)~K指标在南海末次盛冰期表层海水古温度研究中的应用被引量:6
2007年
根据1998年6~9月采集于南海海域沉积岩芯中的浮游有孔虫氧、碳同位素和SiO2、CaCO3地球化学地层序列,标定了南海的年代框架,并应用U^K37指标重建了南海南、北部末次盛冰期以来表层海水的古温度。结果显示:南海南部冰后期和末次盛冰期时U^K37海水表层估温分别为24.5~27.4℃和23.8~25.3℃,平均水温分别为26.3℃和24.3℃。南海北部冰后期和末次盛冰期时U^K37海水表层估温分别为23.3~26.9℃和22.2~23.8℃,平均水温分别为26.6℃和22.8℃。南海北部温差比南部大,也比同一纬度的其它观察点大得多,充分表明南海对气候变化响应的敏感程度远大于开放性大洋,同时也进一步证实了边缘海对于冰期旋回的环境信号具有放大效应。
姚龙奎薛斌姚梅陈荣华赵庆英张宏杨丹
关键词:古温度
中太平洋富钴结壳中生物标志物、有机碳同位素地球化学及其古海洋环境意义被引量:1
2012年
利用2003年大洋DY105-12,14航次在中太平洋海山获取的KXD28富钴结壳样品,采用气相色谱(GC)内标法对该结壳样品的分层样进行了可溶有机质(氯仿沥青"A")及其族组成(饱和烃、芳烃、非烃)、正构烷烃、类异戊二烯烃的定量分析,并结合总有机碳(TOC)及有机碳同位素(δ13 C)分析,探讨了结壳样品有机质来源及富钴结壳组成与生长环境之间的关系。结果表明:(1)富钴结壳中有机质生物母源主要为海洋生物和菌藻类,并混有少量陆源物质;有机碳同位素同样也指示了海洋水生生物碳同位素特征;(2)KXD28结壳从底层到最外层有机碳同位素发生了很大变化,结壳中有机碳同位素组成变化与结壳生长过程中的海洋环境气候相符合:富钴结壳生长前期δ13C组成由正变负,对应全球气候变冷,南极底层流向太平洋挺进;而富钴结壳生长后期δ13 C逐渐偏正,与全球气候变暖和南极底层流萎缩相关联。
李雪富武光海刘捷红张宏
关键词:富钴结壳生物标志物
太平洋中部低熟烃的生物标志化合物组成、分布及其演化特征被引量:1
2007年
采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)内标法对中太平洋深海MP2001-01短柱地层中可溶有机质(氯仿沥青“A”)及其转化率、族组成、总烃进行了定量分析。研究结果显示,饱和烃/芳烃比值低,非烃含量高,类异戊二烯含量高,奇碳数优势弱(CPI为0.983—1.382),显示出具有低成熟度特点;同时发现烃类生物标志物的分子组合指数(轻重烃比值nC2-3/nC2+4)为0.631—0.950,标志本区低成熟烃母质主要来源于混合源。研究还显示,芳烃的甲基化和甲基重排作用受原始可溶有机质丰度、来源和演化程度的控制。
张海生倪建宇扈传昱周怀阳薛斌张宏姚旭莹卢冰
关键词:中太平洋可溶有机质生物标志化合物
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