刘曙光
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒
- 本发明公开了白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑964F7和RP11‑...
- 高超岳志霞刘曙光田硕郑胡镛张瑞东陈绍宇
- 文献传递
- 白血病ZNF384基因断裂探针检测试剂盒
- 本发明公开了白血病ZNF384基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了用于检测染色体ZNF384基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体ZNF384基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(CTD‑2640D15和RP1...
- 岳志霞高超刘曙光田硕郑胡镛张瑞东陈绍宇
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- NOTCH1突变在儿童T细胞急性淋巴细胞白血病的预后意义
- 目的：NOTCH1激活突变在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中是一种常见的突变类型,但是其对T-ALL治疗反应的影响国际上仍未得到统一结论.
方法：本文将探讨92例采用BCH-2003和CCLG-2008...
- 高超刘曙光张瑞东李伟京赵晓曦崔蕾吴敏媛郑胡镛李志刚
- 关键词：基因突变预后因素
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- 降低USP1表达的物质在制备治疗儿童T系急性淋巴细胞白血病的药物中的应用
- 本发明公开了降低USP1表达的物质在制备治疗儿童T系急性淋巴细胞白血病的药物中的应用。本发明公开形成茎环结构的短发夹RNA，其为shRNA‑1或shRNA‑2。去泛素化酶USP1在T系急性淋巴细胞白血病细胞中具有抑制细胞...
- 刘曙光高超郑胡镛张瑞东
- 白血病ZNF384基因断裂探针检测试剂盒
- 本发明公开了白血病ZNF384基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了用于检测染色体ZNF384基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体ZNF384基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(CTD‑2640D15和RP1...
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- CSMD1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病预后的相关性分析
- 2025年
- 背景基于风险分层的强化疗方案极大提高了儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的生存率。然而,疾病复发仍然是ALL治疗需要解决的重要问题。目的探讨人CUB和Sushi多结构域1(CSMD1)基因rs1504774G>A和rs6558702G>A多态性与儿童ALL预后的相关性。设计回顾性队列研究。方法纳入首都医科大学附属北京儿童医院2006年10月至2010年8月初诊且化疗前未使用糖皮质激素治疗的ALL患儿。采用Sequenom MassARRAY时间飞行质谱系统检测rs1504774G>A和rs6558702G>A基因型。采用Kaplan-Meier法进行无复发生存(RFS)评估,组间RFS差异采用Log-rank检验进行分析。采用多因素Cox回归模型进行独立预后因素的分析。主要结局指标RFS。结果373例初诊ALL患儿纳入本文分析,男235例,女138例,中位年龄5(1~16)岁。中位随访时间为87(1~192)个月,其中51例骨髓复发,4例睾丸复发,2例中枢神经系统复发,1例骨髓合并睾丸复发。rs1504774 AA基因型携带者RFS率显著低于GG基因型携带者(P=0.032);rs6558702 GA+AA基因型携带者RFS率显著高于GG基因型携带者(P=0.027)。多因素Cox回归分析显示,rs1504774 AA基因型是RFS的独立不良预后因素(HR=1.465,95%CI:1.083~1.981,P=0.013)。结论CSMD1 rs1504774G>A多态性位点可能是ALL患儿的独立不良预后因素。
- 刘博高超李伟京漆佩静林巍崔蕾张瑞东郑胡镛杨塔娜吕葛李志刚刘曙光
- 关键词：儿童预后急性淋巴细胞白血病
- 白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒
- 本发明公开了白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑964F7和RP11‑...
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- 降低USP1表达的物质在制备治疗儿童T系急性淋巴细胞白血病的药物中的应用
- 本发明公开了降低USP1表达的物质在制备治疗儿童T系急性淋巴细胞白血病的药物中的应用。本发明公开形成茎环结构的短发夹RNA，其为shRNA‑1或shRNA‑2。去泛素化酶USP1在T系急性淋巴细胞白血病细胞中具有抑制细胞...
- 刘曙光高超郑胡镛张瑞东
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- 儿童遗传性球形红细胞增多症中MCHC的特异性被引量：4
- 2011年
- 目的观察红细胞指数平均红细胞血红蛋白浓度(Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration,MCHC)在儿童遗传性球形红细胞增多症中的特异性。方法应用Sysmex SE-9000全自动血液分析仪检测初诊遗传性球形红细胞增多症(Hereditary Spherocytosis,HS)、自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune Hemolytic Anemia,AHA)、巨幼红细胞性贫血(Megaloblastic Anemia,MA)、缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)患儿和对照组(儿童)各50例的MCHC。结果 HS患者MCHC显著高于其他疾病组和健康对照组(P<0.05),MCHC临界值为355g/L时,MCHC诊断HS的灵敏度和特异性分别为87.76%和98.00%。余各组间MCHC差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MCHC增高的特异性,对临床诊断HS有重要提示意义。
- 傅岩刘曙光
- 关键词：平均红细胞血红蛋白浓度遗传性球形红细胞增多症特异性
