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应用实时荧光定量RT-PCR检测几种食用菌蛋白抗烟草花叶病毒的活性被引量：2: 2010年; 根据烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）外壳蛋白（CP）RNA的特异性序列设计TaqMan荧光探针及其引物,利用实时荧光定量RT-PCR检测食用菌蛋白抗TMV的活性。经食用菌蛋白处理后,TMV病毒汁液中TMV的RNA浓度下降了22.02%~87.93%,传统生物学测定的食用菌蛋白抗TMV的平均枯斑抑制率为10.88%～83.97%;相关性分析表明,实时荧光定量RT-PCR测定的病毒RNA浓度的下降与传统生物学方法测定的平均枯斑抑制率之间呈正相关（r=0.818 8）,具有较好的一致性。利用实时荧光定量RT-PCR检测蛋白抗烟草花叶病毒活性的方法,具有特异性好、快速、简便、重复性高的特点,适合于蛋白抗烟草花叶病毒活性的痕量快速高效检测。; 廖芳严红赵素芳李兴红; 关键词：实时荧光定量RT-PCR 烟草花叶病毒

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赵素芳