冉鹏
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
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- 某院门急诊处方点评及干预效果分析
- 2019年
- 研究我院门急诊处方点评结果及干预效果分析。方法 随机选取医院2018年1月到2019年6月期间的1980张处方,使用回顾性研究方法,对处方进行评价,并对干预效果进行分析。 结果 我院门急诊2018年1月到2019年6月期间的不合理处方,占比最大的是“用法、用量不适宜”,其次是“需要适当延长处方用量未注明理由”,再次为“医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方”和“未写诊断或诊断不全”。随着我院监管和干预措施的不断增强,2019年不合理处方较2018年明显下降,显示干预效果显著。结论 我院处方点评制度在促进合理用药方面具有显著意义,能促进医生规范合理用药,保证医患双方的安全。
- 陈胜利刘国栋冉鹏
- 关键词：处方点评合理用药
- 高效液相色谱法测定喷昔洛韦注射剂的含量
- 2010年
- 目的:采用高效液相色谱法测定喷昔洛韦注射剂的含量,探讨高效液相色谱法考察注射剂的质量。方法:以HypersilC18柱为固定相,以磷酸盐缓冲液-甲醇(65:35)为流动相,于254nm波长处检测,流速为1.0mL.min-1。结果:喷昔洛韦质量浓度在10～50mg.L-l范围内与峰面积呈良好线性关系。喷昔洛韦保留时间为4.2min,方法的精密度和稳定性的RSD均小于3%,回收率大于98%。用此方法测定的喷昔洛韦注射剂的相对百分含量为99.82%。结论:本法操作简便、快速,结果准确可靠,重复性好,可用于测定喷昔洛韦注射剂的含量。
- 程斌熊南山冉鹏
- 关键词：高效液相色谱法
- 液相-串联质谱法测定人血浆中左舒必利浓度被引量：2
- 2014年
- 目的：建立测定人血浆中左舒必利浓度的方法。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱（LC-MS/MS）法测定血浆样品中左舒必利浓度,以吡格列酮为内标,以正离子多反应监测（MRM）扫描方式进行检测。用于定量的离子为m/z342.1→112.1（左舒必利）和m/z357.1→134.0（吡格列酮）。色谱柱为Capcell Pak CR（2.0mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵（含0.3%甲酸）（65∶35）。结果：血浆中左舒必利的线性范围为3～4 000 ng·ml-1,定量限为3 ng·ml-1,批内RSD≤4.94%,批间RSD≤5.93%,准确度（RE）在-6.48%～3.42%之内,平均相对回收率在93.52%～103.42%之间。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,符合血浆样品测定的要求,适用于人体血浆中左舒必利浓度的测定和药动学考察。
- 程斌冉鹏周莹黎维勇
- 关键词：液质联用药动学
