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杨梦琳

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇复性
  • 1篇肠激酶
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇广东药学院

作者

  • 1篇李黄金
  • 1篇蔡洪敏
  • 1篇陈展歌
  • 1篇杨梦琳

传媒

  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
昆明鼠肠激酶轻链的原核表达、复性与纯化被引量：2
2014年
目的:构建昆明小鼠十二指肠肠激酶轻链(mEKL)大肠杆菌高效表达系统,并建立复性与纯化方法。方法:RT-PCR法扩增mEKL全长cDNA,以融合表达载体pET32a克隆于大肠杆菌BL21(DE3)和Origami(DE3),采用阴离子交换层析纯化复性表达产物,经牛肠激酶消化回收mEKL。结果:扩增得到723bp的mEKL全长cDNA,经序列分析发现,昆明鼠来源的mEKLcDNA序列的Ser131密码子中存在1个同义点突变。mEKL在2种宿主菌中的表达产物均为包涵体蛋白,经稀释复性、阴离子交换层析纯化和肠激酶切割可得高纯度mEKL。结论:成功构建昆明鼠源mEKL高效表达工程菌,并建立相应的纯化方法。
陈展歌陈锡贤杨梦琳蔡洪敏李黄金
关键词：复性纯化
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