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三种血小板抑制剂对急性心肌梗死患者血清hs—CRP，血小板CD62p和CD63表达的影响被引量：2: 2012年; 目的检测急性心肌梗死（AMI）患者血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的含量、血小板颗粒膜蛋白（CD62p）和溶酶体膜蛋白（CD63）的表达情况，分析应用阿斯匹林、氯吡格雷和噻氯匹定治疗AMI时，不同治疗时间段对hs—CRP，CD62P和CD63测定的影响。方法2007年7月～2012年2月中国医科大学附属一院急诊科AMI患者108例，年龄介于30～65岁之间。将其分为三组，即阿斯匹林服用组、氯匹格雷服用组及噻氯匹定服用组，所有患者都使用他汀类降脂药物常规治疗，使用流式细胞仪分别检测各组患者的血小板CD62P和CD63的表达情况，西门子BN-tI全自动免疫分析仪测定hs—CRP的浓度。结果治疗后三组的CD62p和CD63表达均降低，与治疗前相比有显著性差异P〈0．01。其中降低程度依次为噻氯匹定最高，其次是氯匹格雷，最低是阿斯匹林。在用药时间相同时氯匹格雷、噻氯匹定与阿斯匹林比较有显著性差异（P〈O．05）。hs—CRP的变化，阿斯匹林组最为显著，其他两种药物的变化较小。结论噻氯匹定、氯吡格雷对血小板CD62P和CD63表达的抑制优于阿斯匹林，而对于hs—CRP测定的影响却明显低于阿斯匹林，说明噻氯匹定、氯吡格雷能更好地抑制血小板活化，而阿斯匹林能更好地缓解慢性炎症改变。; 郑军栾红张青阳; 关键词：噻氯匹定急性心肌梗死

阿斯匹林对高血压患者血小板糖蛋白CD62p，GPⅡb／Ⅲa的影响: 2009年; 目的评价血小板糖蛋白（platelet glycoprotein，GP）GPⅡb／Ⅲa，CD62P在不同类型高血压中的表达情况，探讨长期小剂量口服阿斯匹林对CD62p，GPⅡb／Ⅲa的影响。方法采用流式细胞术（FCM）和单克隆抗体标记法，检测62例原发性高血压患者、23例长期口服小剂量阿斯匹林的健康体检者，27例健康体检者扣15例肾性高血压患者的血小板表面分子CD62P和膜糖蛋白GPⅡb／Ⅲa水平，观察药物对其的作用。结果原发性高血压Ⅰ级组、Ⅱ级组、Ⅲ级组、肾性高血压组在用药前及健康未服药组CD62P，GPⅡb／Ⅲa的表达比率为（73％±8．5％，84％±4．3％），（76％±9．4％，86％±6．7％），（92％±5．1％，91％±7．0％），（81％±9．3％，89％±10．2％），（67％±7．6％，69％±9．3％）；原发性高血压Ⅰ级组、Ⅱ级组、Ⅲ级组、肾性高血压组用药后及健康服药组两指标的表达比率分别为（55％±8．5％，64％±6．3％），（56％±7．4％，61％±8．3％），（69％±8．1％，65％±10．0％），（59％±10．1％，66％±8．9％），（54％±7．6％，63±7．2％）。结论高血压与血小板糖蛋白CD62P，GPⅡb／Ⅲa的表达存在一定的联系，阿司匹林可降低血小板CD62p，GPⅡb／Ⅲa表达水平，但这种作用在原发性高血压与继发性高血压中差别不明显。; 郑军白玉杰栾红孔岱; 关键词：高血压 CD62P

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栾红

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