王伊凡
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省政府留学奖学金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 共研磨法改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度被引量：3
- 2016年
- 目的改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度。方法采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物和共研磨物的溶出度;运用X射线衍射法和差示扫描量热法鉴别药物在共研磨物中的存在状态,并考察其稳定性。结果枸橼酸莫沙必利与L-HPC和HPMC共研磨物的溶出度较原料药的显著提高,且稳定性较好。结论共研磨法能够改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度。
- 吕贝贝王永禄王栋顾晓彤王伊凡李学明
- 关键词：枸橼酸莫沙必利稳定性溶出度X射线衍射法差示扫描量热法
- 马来酸罗托沙敏缓释混悬液的制备及质量评价被引量：2
- 2017年
- 目的:制备马来酸罗托沙敏缓释混悬液并评价其质量。方法:以马来酸罗托沙敏为原料,采用阳离子交换树脂制备载药树脂;并通过表面包衣法,以Eudragit RS100为包衣材料制备缓释微粒,最终制成缓释混悬液。采用高效液相色谱法测定马来酸罗托沙敏的含量,计算载药量,比较原研制剂与自制混悬液的释放度。结果:载药树脂制备时药物用量为2%、反应温度为25℃、反应时间为4 h,表面包衣时载药量为35%、包衣材料的用量为10%、反应温度为40℃。缓释微粒包衣前、后的载药量分别为35.23%和32.72%,收率为96.82%;所制缓释混悬液中马来酸罗托沙敏占标示量的98.76%,10 h的累积释放度达80%左右,与原研制剂比较的相似因子f2为65.73。结论:成功制得马来酸罗托沙敏缓释混悬液,其释放特性与原研制剂相似。
- 王伊凡楼姝含王永禄顾晓彤李学明
- 关键词：阳离子交换树脂高效液相色谱法
