您的位置: 专家智库 > >

郭春雷

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:中国人民解放军第463医院更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇BMP7
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇脂质体
  • 1篇小鼠
  • 1篇过表达
  • 1篇荷瘤
  • 1篇荷瘤小鼠
  • 1篇核表达
  • 1篇PEGFP-...

机构

  • 2篇中国医科大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 2篇程津津
  • 2篇任萍萍
  • 2篇郭春雷

传媒

  • 2篇实验动物科学

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
过表达BMP7对HL-7702细胞功能的影响
2012年
目的建立HL-7702细胞BMP7基因转染细胞系,并检测其增殖和迁移能力的变化。方法脂质体介导方法转染细胞,采用RT-PCR、western-blot方法检测其mRNA及蛋白表达以评价其转染效果;用MTT、划痕实验检测转染后增殖及迁移能力的变化。结果成功建立转染细胞系,转染BMP7基因后HL-7702细胞增殖和迁移能力有所增强。结论 BMP7基因高表达可能是肝细胞癌变的原因之一。
任萍萍程津津郭春雷
关键词:脂质体
BMP7基因真核表达载体的构建及荷瘤小鼠制备
2012年
目的克隆BMP7基因及构建BMP7基因真核表达载体,稳定转染于H22细胞系,制备荷瘤小鼠。方法应用RT-PCR技术从人胚肾细胞系293T细胞总RNA中成功扩增出1 293 bp包含BMP7基因编码区的cDNA序列,在上下游加上BamHI及HindⅢ双酶切位点后形成带酶切位点的BMP7基因,然后连入含BaraH I及HindⅢ双酶切位点的pEGFP-C1表达质粒上,构建BMP7基因的重组真核表达质粒pEGFP-C1-BMP7。脂质体介导方法转染细胞,RT-PCR、western-blot方法检测其mRNA及蛋白表达,皮下注射制备荷瘤小鼠。结果扩增的cDNA经测序比较与基因文库完全一致;BamHI及HindⅢ双酶切后,质粒形成约4.7 kb和约1.3 kb两条带,与理论计算值完全一致。注射转染BMP7基因后H22细胞小鼠瘤体明显增大。结论成功克隆BMP7基因及构建BMP7基因的真核表达载体。BMP7基因高表达可能是细胞癌变的原因之一。
程津津任萍萍郭春雷
关键词:BMP7PEGFP-C1真核表达载体
共1页<1>
聚类工具0